kichererbse1983 - Metastasierender Brustkrebs HER2+ (Leber und Knochen)

1. offizieller Beitrag

    Hallo zusammen,

    ich bin neu hier, 42 Jahre, 2 Kinder im Alter von 6 und 9 Jahren.

    Vor 2 Jahren bekam ich eine Mastektomie rechts mit einem DCIS der gutartig war und die Lymphen auch verschont blieben. Soweit so gut sorgenfrei durchs Leben.

    Nun hatte ich kürzlich Schmerzen im Oberbauch und ging damit zum Hausarzt. Nach Leberultraschall folgte MRT und da wurden Lebermetastasen gesehen. Leider hat sich das bei einer Leberbiopsie bestätigt. Meine Leber ist subtotal mit Metastasen durchzogen, was bedeutet es sind nur noch 20-30 Prozent gesunde Leber vorhanden. Zusätzlich habe ich Metastasen in den Knochen (Wirbelsäule) und in der Rippe.

    Relativ schnell habe ich einen Port bekommen und nächste Woche startet schon die Chemo mit Paclitaxel und Antikörpertherapie für 6 Monate. MRT Kopf folgt.

    Ich hab solche große Angst dass es zu spät ist. Mein Arzt gab mir allerdings Hoffnung dass man es im Besten Falle in eine chronische Krankheit überführen kann, dass die neuen HER2+ Antiköprertherapien gut anschlagen sodass es noch lange lebensverlängernd sein kann.

    Wenn ich allerdings meine Leber "anschaue" hab ich solche Sorgen.

    Vielleicht liest das hier jemand mit ähnlicher Diagnose und kann mir Mut machen. Googlen darf man ja nicht. Da ist ja für meine Fälle nur noch 5 Jahre drauf.

    alles Liebe für alle hier!

    Kichererbse1983

    Liebe kichererbse1983 ,

    Wie gemein ist das denn. Du denkst alles ist gut, und dann das.

    Ich habe Knochen- und Lebermetastasen, die Angst ist da, aber seit zweieinhalb Jahren lebe ich damit und im Moment ist eine stabile Situation.

    Ich genieße immer noch mein Leben und kann vieles machen.

    Ich finde es auch sehr ermutigend ,daß Dein Onkologe Dir so Mut macht. Daran halte Dich fest.

    Er sagt das ja nicht einfach so ,sondern hat Erfahrungswerte. Hier im Forum gibt es auch ganz wunderbare Geschichten ,in denen der Krebs wieder weit zurückgedrängt wurde.

    Alles , alles Gute, bleib positiv, auch wenn das manchmal nicht leicht ist.

    Liebe Grüße von Maja.

    Liebe kichererbse1983

    ….es tut mir immer sehr leid, dass es ja immer wieder Frauen mit verschiedenen Mistkerlen erwischt😐😔 und besonders so junge Frauen, wie du und noch jüngere macht mich sprachlos und 🫣😔😔

    Ich kann dich nur lieb willkommen heißen, hatte einen BK, Ende 2019 bekommen.

    Ich wünsche dir alles GUTE, viel Kraft, gute Nerven gute & nette Ärzte/innen und dass dein Mistkerl verschwindet.

    Sicher hast du hier einen guten & hilfreichen Austausch!

    Lieben Gruß, meine Daumen sind gedrückt ✊✊

    18-08-Sonnenschein

    Liebe Maja danke für deine aufbauende Nachricht. Die letzten zwei Wochen waren so nervenaufreibend. Da bist du ja schon ne Zeit durch. Aber ja die Angst wird sicher bleiben. Vielleicht schaffe ich es dank meiner Kinder so viel Energie und Freude aus dem Leben rauszuziehen wo es geht.

    Ist dein Krebs auch Her2+ ? Welche Chemo hast du bekommen? Ich denke es spielen auch so viele Faktoren ein Rolle ob alles wirkt. Mein Her2+ ist Score 3 was bedeutet dass wohl Herceptin sehr gut anschlagen soll. Die Hoffnung stirbt zuletzt. Das Alter und die Genetik sind da sicher auch ein Faktor und ja wahrscheinlich hast du recht dass die Klinik mir Hoffnung gibt dass es gut ausgehen wird aber wissen tun sie das ja auch nicht. Man hört aber das es Patientinnen gibt die weit mehr über 10Jahre damit leben. Das wäre ja schon mal was

    Stück für Stück oder?

    Liebe Grüße

    Liebe 18-09-Sonnenschein

    Mistkerl. Ja das trifft es. Da wiegt man sich in Sicherheit und hört immer dass ein DCIS nicht streuen kann, was es auch angeblich nicht hat weil es damals nicht hormonabhängig war und nun das. Ich hab so so große Hoffnung in die neue Therapie mit diesem HER2+.

    Ich will so lange wie möglich bei meinen Kindern sein. Die sind einfach noch zu jung um ihre Mama zu verlieren. Ich kämpfe!!!!!

    Liebe kichererbse1983 ,

    Nein, 7 Jahre habe ich noch nicht mit Metastasen geschafft, die wurden 2024 entdeckt.

    Meine Erstdiagnose Brustkrebs war aber schon 2014, danach gab es 10 Jahre Ruhe. Ich dachte ,alles ist gut…

    Mein Status ist Her2 low.

    kichererbse1983

    Herzlich Willkommen .

    Auch wenn der Anlass hier zu sein kein erfreulicher ist.

    Ich hatte in meiner ED Leber und Knochenmetastasen ua im gesamten Hüftbereich, meine ED war 2024, also noch keine 5 Jahre her, aber ich hoffe doch, dass ich noch einige Glücksmomente habe.

    Und somit auch du.

    Ich wünsche dir ganz viel Kraft auf diesem Weg. Und das dieses Forum eine kleine Hilfe für dich ist.

    • Offizieller Beitrag

    Liebe kichererbse1983 ,

    sei herzlich willkommen in unserem Forum, einer Plattform, auf der eigentlich keine von uns mitschreiben wollte. Trotzdem tut es vielen von uns gut, sich mit anderen Betroffenen auszutauschen.

    Es gibt hier viele Frauen, deren Krebserkrankung chronisch ist. Vielleicht findest Du in unserem Bereich Leben mit Metastasen - Forum der Frauenselbsthilfe Krebs Themen, die Dich ansprechen. Und natürlich haben wir auch viele Themen zu Sozialrecht oder Nebenwirkungen, die Dir vielleicht weiterhelfen.

    Gerne möchte ich Dich auch noch auf unser Frauenselbsthilfe-Angebot, das Netzwerk "Leben mit Metastasen" hinweisen. Dort bieten wir Frauen mit metastasiertem Krebs in Online-Treffen eine Austausch- und Vernetzungsmöglichkeit. Wenn es Dich interessiert, dann schau doch einfach mal auf unsere Homepage. Dort findest Du unter Netzwerk Leben mit Metastasen alle Infos dazu.

    Ich wünsche Dir, dass Du Dich bei uns wohl und verstanden fühlst - und ganz besonders auch, dass die Therapien eine gute Wirkung bei Dir zeigen!

    Herzliche Grüße
    Magali

    Liebe Reanrw vielen Dank für deine nette Nachricht, das tur mir auch sehr leid für dich dass du durch diesen Mist gehen musst. Ich hoffe sehr dass wir noch viele Erinnerungen sammeln können. Nicht nur die 5 Jahres Marke knacken sondern viel viel länger und dass es in eine chronische Krankheit übergehen wird, die man mit diesem medizinischen Fortschritt gut im Griff haben kann. Wer weiß, vielleicht gibt es in 5 Jahren schon wieder neue Medikamente die uns helfen ein langes adäquates Leben zu führen. Alles Liebe

    Herzlich Willkommen liebe Kichererbse. Es tut mir leid, dass du so schlechte Nachrichten bekommen hast.

    Ich bin selber HER2 Neu 3+ und bin gerade in der Chemo mit Pa*** und bekomme Phes**. Mir haben die Ärzte ebenfalls gesagt, dass der Tumor sehr gut auf die Therapie ansprechen soll. Ich hoffe das ist auch so.

    Ich habe bisher die 2 Pac** hinter mir und man schafft es. Es ist alles anders, aber bisher nicht so schlimm wie ich erwartet hätte.

    Fühl dich gedrückt, wenn du magst.

    Liebe Grüße

    Luja