4 x EC, 12 x Pacli
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KathrinK am Anfang sehr gut. War überhaupt kein Vergleich zu den EC. Bei den Pacli stand ich durch das Kortison dauernd unter Strom. Ich kam mir vor wie aufgezogen. Hatte auch lange keine Nebenwirkungen. Die haben bei mir erst bei der 8. Pacli angefangen. Aber da hat man dann schon das Ziel vor Augen. Wünsche Dir alles Gute.
LG Elke
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Hallo alle zusammen,
Ich hab gerade das Ergebniss meiner Blutwerte bekommen. Die machen gerade einen heftigen Sturtzflug!
Letzten Dienstag (vor chemo) noch 15000 und jetzt nach der chemo nur noch 2600.
Hoffentlich rappelt sich der Wert wieder bis nächste Woche. Da soll's mit Carbo weitergehen,...
Spritzen geht nicht mehr, neulasta hatte ich ja Erst vor der letzten chemo.
Ich bin echt gespannt,...
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Habe gerade die zweite EC bekommen und zwinge mich zum Trinken und Essen.
Diesmal wurde 20 % weniger erhalten da meine Blutwerte zwischendurch so mies waren.
Ich hoffe, es wirkt trotzdem😳
Hat jemand damit Erfahrung?
KathrinK : Mir war nach der ersten Chemo auch ziemlich mies. Habe dann mit meiner Onkologin telefoniert. Sie schlug vor mich trotz der starken Übelkeit zur Bewegung zu zwingen.
Also bin ich mehrere Stunden im Haus herumgelaufen, dass immer mit dem Eimerchen unterm Arm......
Erstaunlicherweise hat mir das geholfen.
Was sagt denn dein Arzt?
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Liebe KathrinK,
Meine 3. EC war auch extrem heftig, ähnlich wie du es berichtest. Halte die eine noch durch, Pacli ist für mich, bis auf Neuropathien gar nicht schlimm.
Zur 4. EC sagte meine Onkologin, wir könnten um eine Woche verschieben, das würde sie aber sehr ungern machen, verschieben schien mir auch nur wie ein verlängern des Unwohlseins.
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Bei meiner 2. Chemo ist es wie bei der 1.
Mir ist total übel und nur in Bewegung ist es auszuhalten. Aber da ist sicher jeder Mensch anders.
Wie sind die Blutwerte?
Und könnte man mit Salben/ Bädern helfen?
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KathrinK Ich würde nochmal nach anderen Begleitmedis fragen. Ich hatte gehen die Übelkeit z.B. so ein Pflaster, dass man am Tag vor der Chemo klebt und dass dann ein paar Tage drauf bleibt. Das in Kombination mit Kortison an den ersten zwei Tagen und anschließend MCP hat mir geholfen. Also das volle Programm. Die Paclis habe ich auch wesentlich besser vertragen.
ABER @alle ab letzter Woch bekomme ich ja das Carbo dazu. Und diese Kombi hat bei mir jetzt fast die gleichen schlimmen NW wie die ECs. Den Sonntag habe ich auch komplett im Bett verbracht. Zur nächsten Ladung am Donnerstag (mir grauts auch total) soll ich jetzt wieder die gleichen Begleitmedis nehmen wie bei den ECs. Zudem werden meine Füße taub. Und das alles vor dem Hintergrund, dass der sch..... Tumor wächst. Wenigstens haben sie heute im MRT Entwarnung bzgl. des ungeklärten Befundes gegeben. Es bleibt also bei einem Herd. Das andere ist wohl doch ne Zyste.
Wie geht es euch anderen, die auch noch Carbo bekommen? Im Gegensatz dazu, war die Pacli ein Spaziergang
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Kerstin B. Mein Blutwerte sind ok. Eisen über 10. Leukos 2.500 aber viele Helferzellen. Die Schwestern im KH meinten, dass am Donnerstag vor der Chemo die Ärztin meinen Hintern anschauen soll. Ehrlich? Das dauert mir zu lange. Habe mir das von hier empfohlene Medikament besorgt und verwende es fleißig. Ich kann nicht 2 Tage warten. Muss ja aufs Klo gehen können. Ich soll zum Hautarzt hat sie auch noch gemeint am Telefon. Aber ich finde, die machen die Chemo mit mir dann sollten sie auch nach solchen Sachen schauen. Oder zumindest vorbereitet sein.
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Die Blutwerte ok ist doch schon mal die wunderbare Nachricht des Tages.
Die Reaktion der Schwester ist für mich total daneben.
Ich hoffe die Medis helfen schnell.
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Liebe Kriegerin64
Es tut mir leid das du solch inkompetente Schwestern hast in dem Krankenhaus 😔
Ich wünsche dir das die Medikamente gut helfen .
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Meine 2.Chemo wurde zwar heute pünktlich nach zwei Wochen weitergeführt.
Allerdings durch die schlechten Leukowerte nur mit 80 % Wirkstoff.
Meine Onkologin meine bei der 2.Chemo gehen de Blutwerte noch schneller in den Keller.
Oh, ein Reim!
Gehört das zum normalen Vorgehen?
Ich bin etwas beunruhigt 😟
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Liebe Kerstin B.
Bekommst du Fil gras trim oder sowas zum spritzen für daheim ?
Ich hatte von der ersten bis zur letzten Chemo das Fil gras trim spritzen müsse damit meine Blutwerte zu den Chemotagen so waren das die Chemos laufen konnten . Mußte später bei dem Paclitaxel und Carboplatin sogar noch Epo spritzen weil mein Hb derb im Keller war .
Sprich mal deine Onkologin drauf an . Mein Onkologe meinte es soll nicht unterbrochen werden , Dosis reduzieren sei Ok ....aber als er bei mir beim Paclitaxel reduzieren wollte bin ich panisch geworden und bin fast ausgezuckt ....
....aber er wollte wegen Nebenwirkungen reduzieren .
Sprich mit ihr und sag ihr deine Bedenken damit du damit umgehen kannst . Ich glaube hier auch gelesen zu haben das die 80 % wohl außerhalb Deutschlands die normale Dosis ist ....aber bitte erschlägt mich nicht wenn ich das falsch verstanden habe ....vielleicht antwortet bitte noch wer ?
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Vielen Dank für die schnelle Antwort😘
Morgen bekomme ich wie auch bei der ersten ersten Chemo eine Spritze- Pelgraz.
Trotz dieser Spritze war mein Leukowert nach 6 Tagen nur bei 0,9, nach 8 Tagen bei 1,1.
Allerdings gestern bei 9,1.
Ansonsten geht es mir heute Abend garnicht so schlecht.
Ich suche allerdings noch ein Wundermittel gegen Sodbrennen.😳
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Kerstin B. gegen Sodbrennen gibt es eine Menge... da ich nicht weiß, was du schon probiert hast, zähl ich mal auf: Haselnüsse gut kauen, Heilerde, Kartoffelsaft, Kieselerde Gel, Zucker meiden, insbesondere die Kombi Fett und Zucker, beim Schlafen den Oberkörper etwas erhöht legen. Ich hoffe dass dir irgendwas davon hilft!
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Danke.....das probiere ich gleich mal aus.
Haselnüsse habe ich hoffentlich da😳
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Kalte Milch trinken hat bei mir geholfen in der Schwangerschaft da hatte ich täglich heftiges Sodbrennen
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Mir ging es unter den AC (14tägig) auch bescheiden. Übelkeit, Kreislaufprobleme, Geruchs- und Geschmacksstörungen, Schwäche waren normal. Zudem sind mir jedes Mal die Leykos abgestürzt. Ich bin auch viel gelegen. Treppen steigen und kurze Gänge vielen schwer. Ich kam mir vor wie 80zig🙈. Zudem habe ich in dieser Zeit fast 6 Kilo abgenommen.
Mir hat während dieser Zeit sehr gut geholfen auch am Chemotag viel zu trinken (mind. 2 Liter). Ich weiss es ist schwer, aber es war erträglicher. Das Chemogift kommt so wieder schneller aus dem Körper.
Gegen die Übelkeit nahm ich die ersten fünf Tage dreimal täglich prophylaktisch M**. Damit ging es einigermaßen. Irgendwie habe ich diese heftige Zeit überstanden.
Mittlerweile bin ich bei den Pacli angekommen. Die Nebenwirkungen der AC sind hier gar kein Thema mehr. Ich kann sogar ziemlich meinem Alltag normal nach gehen. Auch Sport ist wieder regelmäßig möglich. Dass hätte ich vor 8 Wochen nie gedacht. 1-2 Tage bin ich müde, hin und wieder spinnt das Blutbild. Aber irgendwie geht es immer weiter.
Ein positiver Nebeneffekt der Chemo ist, dass ichTrinken gelernt habe. Mittlerweile schaffe ich 2,5 - 3,5 Liter täglich😉.
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Danke für Euro Tipps und Aufmunterung.
Hatte nun für 10 Tage und noch morgen einen Pflegedienst, der mir das Insulinspritzen zeigt und übt.
Klappt besser als ich dachte. Das hätte ich nie geglaubt, dass ich das mal hinbekomme.
Die Spitzpens sehen nicht aus wie Spritzen, das hilft mir sehr bei meiner Spritzenphobie. und ich kann mir die Stelle (Oberschenkel) aussuchen....
LG an Alle!
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Hallo an alle zusammen 🤗
Jetzt schaffe ich es auch mal wieder mich zu melden. Inzwischen habe ich meine zweite EC hinter mir.
Insgesamt habe ich die zweite etwas besser vertragen als die erste. Ich bin müde und schlapp. Die Übelkeit hält sich dank Medis in Grenzen. Was allerdings sehr schwer für mich ist dass leider alles extrem bitter und sehr versalzen schmeckt. Da hätte ich lieber vorübergehend keinen Geschmackssinn mehr. Der Onkologe meint ich solle unbedingt mein Gewicht halten da ich eh schon so schlank bin. Aber so fällt das echt schwer.
Kennt das jemand von euch? Hat jemand Tips dagegen und ist es bei wem unter Pacli/Carbo besser geworden?
Ganz liebe Grüße Kathrin ❤