Herzlichen Glückwunsch zum Chemoende, liebe Little sunshine.
Für die anstehende OP drücke ich Dir ganz fest die Daumen.
Ganz liebe Grüße Kylie 💙
Herzlichen Glückwunsch zum Chemoende, liebe Little sunshine.
Für die anstehende OP drücke ich Dir ganz fest die Daumen.
Ganz liebe Grüße Kylie 💙
liebe Little sunshine , schön dass du die Chemo geschafft hast. Für die OP drücke ich dir ganz doll die Daumen. Ich habe gelesen dass du eine beidseitige Mastektomie machen lässt und evtl erst später aufbauen lassen möchtest. Über diese Möglichkeit habe ich noch garnicht nachgedacht. Bei mir fängt ja erst die Chemo an und ich habe noch etwas Zeit.
Ich wusste nicht dass es diese Möglichkeit gibt und muss sagen dass mir der der Gedanke am besten gefällt.
Nur macht mein Brustzentrum leider nicht beide Brüste auf einmal. Da werde ich mir dann gegebenenfalls eine zweite Meinung einholen und mich evtl. auch für eine andere Klinik entscheiden.
LG Michaela
Hallo ihr Lieben,
schön zu lesen, dass es hier einige geschafft haben. Ich habe momentan Zweifel daran, dass ich das schaffe. Habe nach der 2. EC eine Neulasta-Spritze bekommen, weil ich Probleme mit niedrigen Leukos habe und jetzt 14 Tage danach, sind die Blutwerte schon wieder im Keller. War am Donnerstag zur Blutkontrolle beim Hausarzt und habe mich schon gewundert, dass kein Anruf vom KK kam und fragte dann heute beim Hausarzt mal vorsichtig nach. Antwort von der Arzthelferin oui die Blutwerte sind ganz schön unten. Rief sofort im KK an und bekam die Antwort ihnen liegen keine Blutwerte von mir vor, daraufhin wieder Anruf beim Hausarzt und da stellte sich raus, dass die Arzthelferin die Blutwerte an eine ganz falsche Faxnummer gefaxt hat. Habe jetzt mit dem KK vereinbart, dass ich am Montag nochmal zur Blutkontrolle gehe und dann entscheidet man, vermutlich nochmal eine Spritze vor der 3. EC. Bin einfach ziemlich mies drauf jetzt über diese Schlamperei, am liebsten wäre mir, ich könnte während der ganzen Chemo im KK bleiben, wird aber leider nicht möglich sein. Selbst wenn man dieses ganze Paket mit Chemo, OP und womöglich noch Bestrahlungen schafft, bekommt man keine Garantie, dass es das war, der Teufel soll diese Krankheit holen.
Lieber Gruß
Biggi58
Liebe Biggi58 Leukos kann man etwas unterstützen mit Sonnenlicht auf Stirn und Hände und Bewegung... Und eben diesen Spritzen. Es ist eine schwere Zeit und wir müssen unser Herz wirklich in beide Hände nehmen, um da durch zu kommen. Und Du wirst es auch schaffen.... Lass den Kopf nicht hängen. Schritt für Schritt. Und wenn es gar nicht geht, wirst Du aussetzen müssen. Doof, aber geht auch. Musste fast jede mal.
Also bitte nicht schlapp machen. Schüttel dich und ab mit dir.
Liebe Biggi58
die Neulasta Spritze in der Form wirkt sehr langsam. Und bei 3 Wochen Abstand sind die Leukos an Tag 7-10 am niedrigsten. Danach steigen sie wieder ! Die nehmen bestimmt noch Anlauf. Du hast ja noch ein bisschen Zeit bis zur nächsten EC ! Du musst ja auch noch nächste Woche nochmal zur Abnahme. Das wird schon werden. Ich war gestern an Tag 7 zur Kontrolle. Meine Leukos sind gefallen, aber nicht so sehr wie beim ersten Mal, die Neulasta hatte noch gar keine Zeit zu wirken. Ich tippe drauf, dass die nächste Woche Donnerstag 14 Tage nach EC auf dem Höchststand sind! Bei mir erfährt die Onkologie die Werte eh erst im nachhinein. Es zählen bei uns auch nur die Werte am Tag der EC egal was vorher war. Bitte lass den Kopf nicht hängen, sollte es wirklich nicht gehen wird nochmal verschoben. Ansonsten mach Dir ein kuschliges, gemütliches Wochenende, geh an die frische Luft und lass es Dir gut gehen. Es wird alles gut werden!
Du schaffst das! Diese Momente in denen man alles anzweifelt hat wohl jeder von uns mal.
Ich kenne dies auch , das kann man sicher in diesem Chat auch noch gut nachvollziehen.🙈
Aber die dunklen Stunden vergehen auch wieder. Auch das Thema Blutbild ist dabei i mer wieder Thema gewesen. Gib der Spritze eine Chance und sei nicht zu enttäuscht wenn du mal aussetzen musst. Auch das kennen hier viele Mitkämpferinnen.
Also Kopf hoch und jeden Tag an die frische Luft. Ich habe mich dazu immer gezwungen obwohl ich aus verschiedenen Gründen oft keine Lust, Motivation oder gefühlte Kraft hatte und habe. Danach ging es mir aber immer besser.
Liebe Grüße aus dem Rheinland,
Kerstin B.
Liebe Biggi58,
das die Leykos während der Chemo ein Eigenleben entwickeln, dass musste ich unter den Pacli/Carbo auch erfahren. Ich musste aus diesem Grund 4x!!! in dieser Zeit pausieren🙄 und wurde deshalb erst 4 Wochen später mit meiner Chemo fertig. Es ist nervig, denn jeder will ja so schnell wie möglich mit der Chemo fertig sein. Aber wir müssen auch daran denken, dass unser Körper in der Chemophase Höchsarbeit leisten muss! Mit den Blutwerten signalisiert uns der Körper, dass er eine Pause braucht.
Wenn man eines in der Chemo lernt, dann ist es Geduld zu haben. Das war für mich die Prüfung schlechthin🙈🙈🙈.
Zudem ist es besser, wenn uns die Onkologen zu einer Zwangspause "verdonnern", als das sie auf biegen und brechen die Chemo durch ziehen und evtl. uns so noch gefährden.
Aber trotz allen Hürden und Steinen im "Chemoland" könnt ihr euch sicher sein, dass auch ihr tapferen Kämpferinnen alle das Ziel erreichen wird.
Bleibt stark💪🏻...ihr schafft das!!!
Liebe Kriegerin64, liebe Brianna, liebe Kerstin B., ich danke euch allen sehr für euren Zuspruch. Letzte Woche waren die Leukos auch sehr hoch und jetzt wieder dieser Abfall. War jetzt auch mal draussen zumindest konnte ich mich mal aufraffen ein wenig im Garten rum zu laufen, bin einfach schlapp und müde. Und was meine Phsyche betrifft, war ich heute Morgen vermutlich zuviel hier unterwegs bei verschiedenen anderen Gruppen, wo die Erfolgsaussichten eher weniger gut aussehen, das hat mich total runter gezogen, bitte nicht falsch verstehen, einfach weil mir das alles so leid tut wenn ich sowas lese. Ich hatte ja am Mittwoch meine erste Sonographie und habe eine erfreuliche Nachricht bekommen, der Tumor ist so geschrumpft, dass ich gleich schon mal einen Titanclip gesetzt bekommen habe. Allerdings wenn der Arzt einem dann alles Gute wünscht, kommen wieder diese komischen Zweifel, keine Ahnung was im Moment mit mir los ist, bin normalerweise eher lustig und positiv. Und dann immer diese Warnungen Menschenansammlungen zu meiden, gehe sowieso nur mal zum Einkaufen und kriege schon die Panik wenn vor mir jemand hustet. Aber schön sich das alles hier mal von der Seele schreiben zu dürfen und immer wieder Zuspruch zu kriegen und das nächste Mal wenn ich so drauf bin, tretet mir doch bitte mal alle kräftig in den HinternDrück euch alle mal ganz lieb und noch etwas ich mag euch auch alle ganz dolle hier
Biggi58
Liebe Little sunshine,
Herzlichen Glückwunsch zum Chemoende🍀🍾🎉🥂🍀. Wir haben ja fast zur gleichen Zeit angefangen.
Das komische Gefühl kenne ich übrigens auch. Während der Chemo hat man seine Termine abgearbeitet, man hat halt funktioniert. Mit dem Chemoende ist fällt dies nun weg. Einerseits ist man froh es hinter sich zu haben, aber andererseits fehlt auch irgendwo was (Was jetzt allerdings nicht heißen soll, dass ich Chemosüchtig geworden bin🙈🙈🙈).
Irgendwo ist es so irreal, dass man nun durch die Ziellinie ist.
Du wirst sehen, nach der OP fühlt sich das Ganze nochmals unwirklicher an. Ich spreche da aus Erfahrung😉.
Ich wünsche dir alles alles Gute für die bevorstehende OP🍀🍀🍀. Nutze die Zeit um Kraft zu tanken und dich zu erholen.
Liebe Grüße
Hanka
Liebe Little sunshine, herzlichen Glückwunsch. Du hast es geschafft. Lass dich ordentlich feiern 🥳 und du hast allen Grund Stolz auf dich zu sein.
Liebe Biggi58, ich kann deine Dünnhäutigkeit und depressiven Phasen sehr gut verstehen. Ging mir genauso und auch heute noch manchmal (zwei Monate nach Chemoende). Du schreibst weiter oben, dass es deine Stimmung "hebt", wenn dir Leute vom Weihnachtsmarkt etc. erzählen. Ähnliches hast du auch schon in einem anderen Thread geschrieben. Bitte denke daran, dass das Leben für die anderen ganz normal weitergeht und die wenigsten es böse meinen, wenn sie dir von ihrem Alltag (und dazu zählt eben auch der Weihnachtsmarkt) erzählen. Im Gegenteil, viele möchten dich nur miteinbeziehen. Die Alternative würde ja so aussehen, dass dir keiner mehr erzählt, was er so unternimmt. Wir hätten es doch nicht anders gemacht, oder? Ich habe immer versucht, Freundinnen ihre schönen Erlebnisse oder Urlaube zu gönnen. Sie arbeiten hart und haben es sich verdient. Dass ich die besch.... Krankheit habe, dazu können sie nichts.
Ich wünsche dir alles Gute✊✊✊🍀
Liebe @Theafriend, danke für Deine lieben Zeilen, aber glaube mir, trotz allem dass ich hier von vielen anderen weiß, dass diese depressiven Phasen dazugehören, machen mir genau diese Phasen sehr zu schaffen. Und glaube mir bitte, ich bin überhaupt niemandem böse, wenn er mir von seinen Unternehmungen erzählt, mich stört bei manchen nur die kurze Frage....na wie geht es und dann wird los gelegt mit den Aktivitäten und Problemchen die eigentlich keine sind, man hat dann eben das Gefühl, dass nur aus Höflichkeit gefragt wird und nicht aus ehrlichem Interesse. Sicherlich geht das Leben für die anderen weiter, so soll es auch sein, ich bin die Letzte die das jemandem neidet. Es ist eigentlich auch nur eine die mir mit ihrer sonderbaren Art schon vorher aufgefallen ist, auf welche Art und Weise gehört hier nicht hin, alle anderen wie auch meine Familie sind für mich da und das was sie für mich tun werde ich auch nie vergessen. Im Gegenteil ich freue mich für alle, die sich einen schönen Urlaub, ein leckeres Essen in einem tollen Restaurant und überhaupt schöne Dinge gönnen, die sie sich erarbeiten, habe ich vor meiner Erkrankung auch gemacht und hoffe, dass ich es eines Tages auch wieder tun kann. Und liebe @Theafriend, Leute die einem nicht gut tun, sollte man einfach jetzt mal aussen vor lassen, denn wir alle brauchen unsere Kraft jetzt für uns selbst. Auch Dir alles Liebe und Gute.
Biggi58
@Biggi.58 Du schreibst von den depressiven Phasen,ja das stimmt mir machen die auch mehr als alles zu schaffen.Diese ständig Weinere und Angst vor was auch immer.Die Operation ist vorbei und alles sieht nicht schlecht aus und trotzdem bin ich nur in einen.Wenn das hier vorbei ist,werde ich vielleicht stationär nochmal eine Psychotherapie machen ,denn alleine schaffe ich das scheinbar nicht .lg Lissy
Hallo ihr tapferen Kampferinnen.,
genau heute vor einem Jahr das ich bei meiner letzten Chemo.Ich bekam 12 x man Paclitaxel+ Carboplatin u.4 EC.Die letzte EC hatte mich dann auch dahingerafft. Aber ich wusste,es war das letzte Mal. Ich staune heute noch,wie man da so durchgekämpft hat.
Ihr schafft das auch.Heute geht es mir sehr gut.Bin wieder zu 90 % fit. Habe meinen Alltag wieder.Ich hoffe,es hält so an.
Liebe lissie ,
viele von uns fallen nach der Therapie in ein Tief. Ich charakterisiere mein Tief als tiefen Brunnenschacht mit Wänden aus Sand, die beim Rausklettern immer wieder einbrechen und mich mit sich hinabziehen. Doch egal, denn irgendwann komme ich raus, ich muss nur aufpassen, dass der Sand mich nicht zu sehr verschüttet.
Wenn du eine gute Psychoonkologin findest, mit der du reden kannst, dann solltest die die Gelegenheit unbedingt nutzen! Du hast Anspruch darauf und hier gibt es z.B. in jedem Krankenhaus eine Therapeutin, mit der man nach der OP mehrmals reden kann, auch wenn man schon entlassen wurde. Vielleicht gibt es das bei dir ja auch. Wenn sie dir nicht zusagt, kann dir dein Onkologe sicher weitere Adressen geben.
Ich wünsche dir, dass deine Ängste bald nachlassen und du wieder Vertrauen in deinen Körper bekommst - und wenn es nur so ist, dass du weißt, dass er dich schnell informiert, wenn er doch mal wieder unzuverlässig ist und gegen dich arbeitet.
Pass gut auf dich auf und warte nicht zu lange mit dem Termin beim Psychoonkologen.
Hallo liebe Mitkämpferinnen,
habe auch fertig, alle Infusionen sind drin!! 4 x EC und 12xPaclitaxel.
Bei den Neuropathien habe ist festgestellt, wenn ich mindestens 2,5 Liter trinke, gehen sie weg. Wenn ich zu wenig getrunken habe fängt es an zu kribbeln. Während der 24 Wochen waren nur der 1. EC Chemotag ein total Ausfall. Während der Chemotherapie habe ich mich absolut geschont und tolle Unterstützung von meiner Kinesiologin bekommen. Meine Blutwerte waren immer erstaunlich gut und keine Chemo musste verschoben werden.
Also an alle Neuen hier. Keine Angst vor der Chemo, es ist absolut zu schaffen.
Jetzt geht es noch mit Bestrahlung und Hormontherapie weiter. Bin da mal gespannt was dieses Forum an Tipps hierzu bereit hält.
Ganz liebe Grüße und TOI TOI TOI für alle!!!!!