Heidi78

Hallo Heidi!

Ich habe fast ähnliche Situation: Mastektomie mit Sofortrekonsruktion, G1, HER2 positiv.
Bekam aber erst noch 4 EC.
Jetzt bin bei Pacli (habe 3 geschafft) und Herceptin, auch für ein Jahr.

Seit gestern habe unangenehme Kribbeln in den Händen bekommen, sonst fast keine NW.

Wie geht es dir?

Liebe Heidi,
willkommen im Club,auch wenn Du auf diese Mitgliedschaft sicher gern verzichtet hättest.
Bekommst Du keine EC Chemo, oder folgt die im Anschluss an Pacli?
Fühl dich wohl, hier hat immer jemand ein offenes Ohr!
Liebe Grüße,
Desiree

herzlich willkommen im Forum. Hier kannst du alles abladen das dich bedrückt. Wir freuen uns mit dir auch über alle guten Nachrichten.
Die OP hast du ja schon hinter dir. Die Pacli ist auch gut zu schaffen. Und die Durchhänger hat jeder mal. Das wird bestimmt auch wieder besser.
LG Fanti

Bezieht sich das nur auf HER2neu positive Tumore? Meiner war auch kleiner/gleich 1cm, ich hatte trotzdem EC.. finde es aber immer interessant, was es für Neuerungen gibt, es bewegt sich ständig was.
Wie weit bist du mit den wöchentlichen?

Hallo Heidi

erstmal ein herzliches Willkommen und schön, dass du uns gefunden hast.
Wir sind hier eine tolle Gemeinschaft, helfen uns untereinander wo wir können, hören zu und unterstützen
z.B. mit unseren magischen Daumen und unserer Erfahrungen…………
Auch ich gehöre zur BK-Fraktion.

Liebe Heidi, hier bei uns kannst du all deine Sorgen, Ängste loswerden, Fragen stellen, dafür sind wir da und
auch schöne Erlebnisse sind immer sehr willkommen.
Hier ist immer jemand der mitliest, zuhört……………………

Durchhänger zu haben…oh ja...das kennen die meisten von uns und das ist ganz normal.
Wenn die Durchhänger doch zu arg werden, dann gibt es so einige Möglichkeiten die uns Auffangen können.
Wir , die Psychoonkologie deines BZ, Krebsberatungsstellen vor Ort wie auch die Selbsthilfegruppen.

Ich wünsche dir einen guten Austausch

Grüßle ika

Ich bekomm Donnerstag die 11. Pacli und habe damit das Ziel vor Augen, wird jetzt aber auch echt Zeit.
Bin seit 2.März in der Chemo und therapiemüde Darf gar nicht dran denken, dass da noch Bestrahlungen kommen und schwupps ist Herbst und die Diagnose feiert bald 1jähriges

Liebe Heidi, ich bin selbst noch nicht so lange hier im Forum, möchte dich aber trotzdem gerne willkommen heißen. Für diese fiesen Durchhänger habe ich mir eine fähige Psycho-Onkologin gesucht. Vielleicht wäre es auch was für dich? Es tut sehr gut, wenn man seine ganzen Ängste, Probleme, Hoffnungen und alles andere mit jemand besprechen kann. Freunde und Angehörige sind ja auch meist sehr belastet und können den klaren Blick auf die Dinge verlieren.
Sich hier im Forum austauschen zu können, erleichtert aber schon auch, insbesondere weil hier wirklich ein gutes Miteinander herrscht.
VG Kiesel

Liebe Heidi und liebe Desir,

mein Tumor ist auch "nur" 0,6 cm und HER2 positiv, ich kriege trotzdem EC und Pacli.
Komisch, warum eine so, andere so...

Sei herzlich willkommen hier in unserem familiärem und informativem Forum . Schön dass Du hier her gefunden hast . Hier kannst Du fragen oder Dir einfach etwas von der Seele schreiben was Dich bedrückt . Es ist immer jemand da , der mitliest und Antworten lassen nicht lange auf sich warten . Diese Durchhänger kennen wir alle hier . Die sind ganz normal. Die Therapien bringen schon grosse Veränderungen mit sich , an die man sich erstgewöhnen muss , mit denen man lernen muss umzugehen. z.B der Haarausfall nach Beginn einer Chemo .
Ich gehöre auch zu den Brustkrebserkrankten . Mich erwischte er das erste Mal vor 10 Jahren und Ende 2015 leider wieder . Da die Rezeptoren jetzt alle negativ sind , bekomme ich wieder Chemo . Habe schon 14 Chemos drin und bisher vertrage ich sie recht gut . Die Chemo schränkt mich nicht viel ein . Am Donnerstag habe ich Untersuchungen wo sich entscheiden wird wie meine weitere Therapie aussehen wird. Zu Beginn als ich die Diagnose erfahren habe und auch als die Haare anfingen auszufallen , hatte ich auch so Durchhänger . Aber irgendwie schaffe ich es da immer wieder rauszukommen. Meine vielen Aktivitäten helfen mir ungemein dabei , aber genauso auch noch viele liebe Menschen. Hin und wieder befallen mich diese Durchhänger auch jetzt noch immer wieder mal .
Für die Therapien wünsche ich Dir alles Gute , wenig Nebenwirkungen , sowie Kraft und Zuversicht .
LG alesigmai52

Liebe Heidi,

auch von mir ein herzliches Willkommen in unserem familiären Forum. Schön, dass Du uns gefunden hast, obwohl Du es Dir sicher nicht gewünscht hast. Du hast Dich schon sehr mit Deiner Diagnose auseinandergesetzt und auch schon einige interessante Rückmeldungen erhalten.

Sicher brennt Dir noch einiges unter den Nägeln und auch wir sind sehr interessiert mit Dir in den Dialog zu treten. Vielleicht kannst Du von den Erfahrungsberichten ähnlich Betroffener profitieren. Stöbere einfach in den verschiedenen Threads und stelle Deine Fragen. Hier ist immer jemand, der Dir antwortet und Deine Ängste und Erfahrungen nachvollziehen kann.

Ich wünsche Dir einen guten Austausch und alles Gute für Deine weitere Behandlung.

Guten Morgen liebe Heidi und herzlich Willkommen

Du wirst hier sicher viele Tipps finden, wie du die Therapie annehmen und durchhalten kannst. Die durchhänger gehören zu dieser Krankheit.sie dürfen dich nur nicht beherrschen!!! Es gibt immer eine Lösung!!!!und wenn mal gerade im Moment keine in Sicht ist, dann hilft Ablenkung. Ich mache genau wie alesigmai und viele hier viel Sport.und da reicht manchmal schon eine kleine Radtour oder ein flotter Spaziergang und der Kopf spielt nicht ganz so verrückt.

Zum Paclitaxel und Herceptin wirst du hier viel finden.i ch hatte vor einem Jahr damit begonnen. Ganz toll finde ich die kühlaktionen der Mädels an den Händen und Füßen. Hätte ich auch gerne mal probiert.aber die Nebenwirkungen,wie Fingertaubheit und Kribbeln sind bei mir schon fast weg.

Ich drücke dir die Daumen für einen guten Therapieverlauf und freue mich, wenn du dich hier mal meldest und erzählst,wie es dir so geht.
Liebe Grüße von Tanne

Liebe Heidi,
ich weiß noch nicht wie viele Bestrahlungen, habe noch Gespräche an zwei Instituten ob konventionell oder Brachy-Bestrahlung.
Zur Psychologin geh ich heute auch wieder, das tut einfach gut, ohne wäre diese rabenschwarze Anfangszeit nicht zum Aushalten gewesen..
Was mir Schwierigkeiten macht, ist mich in dem "neuen" Leben zurecht zu finden. Meine Kinder verlangen ja einen stabilen Alltag, aber ich habe immer diese düstere Wolke über mir..ich bin noch nicht wieder bei mir angekommen.
Liebe Grüße,
Désirée