Triple negativ (TN)

Liebe geli

Ich reihe mich auch mal hier ein. Ich gehöre auch zur TN-Fraktion. Meine Diagnose bekam ich im April 2019. Einen KI-67 hab ich nicht; bei mir heißt das "Kind" MIB-1: 33%. Ist aber glaub ich das gleiche🤔. Meine Lymphknoten waren frei. Dafür hab ich beim Gen BRCA1 "hier" geschrien🙈.

Von Juni - Mitte November bekam ich Chemo: 4xAC im 14-tägigen Rhythmus. Danach 12x Paclitaxel und Carboplatin wöchentlich. Gegen Ende machten meine Blutwerte schlapp, so dass ich dreimal pausieren musste.

Ende November folgte die OP: aufgrund der Mutation wurde es ne Mastektomie mit Sofortaufbau.

Da mein "Knilch" bei Entnahme ein noch recht munteren Kerlchen war; sprich er hat sich von der Chemo nur bedingt beeindrucken lassen - war vom Typ "Trojanisches Pferd" - durfte ich noch wie Erdnuss 8 Zyklen Tablettenchemo mit Capecitabin nachlegen.

Eine Bestrahlung blieb mir allerdings aufgrund der Mastektomie und einem freien Wächterlymphknoten erspart.

Im Juni 2020 ging es dann zur AHB. Danach begann ich im September die Wiedereingliederung und seit Mitte Oktober 2020 arbeite ich wieder Vollzeit in meinem Job.

Trotz meines recht eigenwilligen Tumors geht es mir heute gut. Das ein oder andere Chemo-Souvenirs hält mich zwar weiterhin auf trapp - aber was solls.

LG Hanka

Vielen lieben Dank an euch alle für Eure Geschichten mit eurem "Untermieter". Es beeindruckt mich immer wieder, mit welchem Mut und Optimismus Ihr an die Sache ran gegangen seid oder ran geht.

Es macht mir einfach Mut und nimmt mir die Angst, alle meine Kräfte zu mobilisieren und die kommende Zeit gut durchzustehen, mit dem Ziel, meinen ungebetenen Besucher wieder los zu werden.

Morgen habe ich Port Aufklärungsgespräch und Donnerstag Chemo Aufklärung. Es geht voran....

Ich berichte weiter.

Ganz liebe Grüße & einen schönen Abend euch allen

Angelika

Snowflower

War der Tumor in der Brust bei dir denn komplett weg, also pcr in der Brust, nicht aber in der axilla?

War bei mir so und ich auch javimmer nach Leuten, bei denen das auch so war 🤔

Liebe Grüße

Eni

Hallo Eni Ine

nein, leider hatte ich auch keine PCR. Man sagte zwar der Tumor sei zerlöchert, es würden aber noch Ränder Stehen. Die Metastase ist NACH der OP erst in der Pathologie bei der Nachuntersuchung gefunden worden. Da sagen die dir, im Wächter war nichts. Und nach 2 Wochen hört man ‚ätschibätsch, war doch ne Metastase drin‘. Der Pathologe hat das letzte Wort, die Zeile ist sowas von wahr. Nicht umsonst werden so viele Frauen nachoperiert.

LG Snowflower

Hallo in die Runde.

Ab wann gilt man als triple negativ bzw. wird so behandelt?

Meine Werte

ÖR 20 % (irs 4)

Pr 0 %

Her negativ (Ratio 1,32)

Heute kam ein Anruf meiner Ärztin, dass ich wie triple negativ behandelt werde. Heißt für die Chemo 4 x Ec und dann 12 x Taxol mit Carboplatin. Das mit dem Carboplatin ist jetzt neu für mich. Was bringt das für Nebenwirkungen mit sich? Ich hatte die Hoffnung, die taxol Vertrage ich leichter als EC -da wusste ich noch nichts von dem Carboplatin.

Macht das einen großen Unterschied?

Vielleicht könnt ihr mir helfen?

Viele Grüße

Sabrina

Liebe Sternenfeuer

Ich bin zwar nur medizinischer Laie, aber da dein ÖR mit 20% angegeben ist würde ich dich nicht als TN sehen... eher als 2-fach negativ.

Ich selber hatte einen TN-BK; das heisst dann das der Tumor dreifach negativ ist. Bei mir war es:

ER: 0%

PR: 0%

Her2/n-Score: neg.

Ich bekam deshalb auch Carboplatin zum Paclitaxel wöchentlich hinzu.

Das Carboplatin hat mir persönlich keine Probleme bereitet, es war eher das Paclitaxel was meine Blutwerte ständig durcheinander gewirbelt hatte.

Ich konnte aber trotzdem während der 12 Pacli/Carbo-Chemo weiter meinem Alltag fast normal nach gehen ... bin auch ins Fitnessstudio.

Mach dir also nicht zu sehr einen Kopf. So nach dem Motto: Alles kann - nix muss!

LG Hanka

Sternenfeuer habs Dir ja auch schon geschrieben, ich finds auch komisch, das Du mit 20 % als TN gelten sollst.

Fällt mir grad erst an, wende Dich doch mal an den Krebsibformationsdienst. Die haben eine Hotline und beraten

Hanka und Ronda

Vielen Dank für eure antworten. Wenn ich solche neuen Infos von der Ärztin bekomme, muss ich mich immer erstmal schlau machen. Dazu ist dieses Forum und Die vielen liebe Mitglieder so toll 👏

Etwas Zeit ist ja noch, bis es mit pacli und Carbon los gehen soll. Bis dahin werde ich mich weiter informieren. Normalerweise müsste es ja auch Leitlinien geben, ab wann Carbon Sinn macht. Ich meine, ich nehme alles was hilft - wenn es denn auch hilft.

Hallo zusammen!

ich bin noch ziemlich am Anfang vvon meinem Leben mit Triple neg.

und jetzt kam noch derBegriff KI67 dazu.!

Was hat es damit auf sich?

Und dann die immer wieder gestellte Frage, wie lange ist die Prognose und der Therapieerfolg bei triple neg und hohem

KI67?

War bis jetzt echt zuversichtlich, aber seit heute bin ich schon echt frustriertund habe bisschen Endzeitstimmung?

Wenn die Lymphknoten schon Metas haben ist das dann sehr viel schlimmer?Ich weiß meine Fragen sind wahrscheinlich sehr naiv

aber kommt es vor das die Metas bei hohem KI67 in den Lymphknoten verschwinden?

Och manno, das Leben könnte grad echt leichter sein.......

lg Maunzie

Sternenfeuer

Hallo liebe Sternenfeuer,

Mein Tumore waren 20% und 15% PR und ich wurde auch wie ein TN behandelt und eingestuft.

Pois

danke für deine Rückmeldung. War eine tablettenchemo nach der Operation bei Dir Thema?

Sternenfeuer

Nach der OP stand im Beschluss der Tumorkonferenz dass mir dieses empfohlen wird . Am Ende wurde es leider korrigiert , weil davon ausgegangen wurde , dass ich aufgrund des leicht positiven PRs keinen Benefit davon gehabt hätte.

Sollst du eine bekommen ?

Pois

Die Ärztin hatte es angedeutet bzw. sagte, dass die Entscheidung nach der op fällt. Vielleicht hängt es auch davon ab, ob ich eine Patologische Komplettremission schaffe 🤔. Abwarten was kommt.

Ja , das hängt definitiv davon ab . Ich drücke dir alle Daumen für eine Komplettremission👍🏻🍀🍀🍀

Ansonsten könnte eventuell auch noch Tamoxifen auf dich zu kommen. Aber wie du sagtest , alles der Reihe nach 😊

Hallo Ihr lieben Mitstreiter,

benötige Eure Hilfe. Mein hormonabhängiger Brustkrebs ist jetzt zwei Jahre her. Meine Tochter - 36 Jahre hat jetzt die Diagnose TN

bekommen. Gestern wurde der Port gelegt.

Nächste Woche soll es mit 12 mal Paclitaxel u. Carboplatin beginnen wöchentlich und dann 4 x EC.

Hat jemand die gleiche Behandlung erhalten - was kommt auf Sie zu?

Evtl. ist noch das Medikament Pembrolizumb ? geplant wenn die KK das genehmigt.

Waren alle sehr geschockt da meine Tochter einen kleinen Sohn hat und vor einem Monat - nach dem Erziehungsurlaub das Arbeiten angefangen hat. Die Familie und ich sind jetzt wieder gefasst und bereit zu Kämpfen. LK sind 2 befallen aber sonst sind die Organe frei -

was eine wunderbare Nachricht ist.

Bitte teilt mir Tipps mit, wie meine Tochter gut durch die Chemo kommt. Ich wurde verschont - ich nehme Letrozol.

Hätte nicht gedacht, dass das Thema mich so schnell wieder einholt.

Viele Grüße aus Eckental

Liebe Schlammi,

Ich hatte die Diagnose in der Schwangerschaft. Nach der Entbindung hab ich mit der Chemo bekommen und es recht gut vertragen. Man ist schon besonders nach dem EC für 2-3 Tage nicht so fit aber mit etwas Unterstützung durch Eltern und Mann ist es gut zu schaffen. Sie soll fragen ob sie einen Gentest machen kann. Sollte es genetisch sein (BRCA 1 oder 2) hat das ggf. Auswirkungen auf die spätere Brust-OP.

Schlammi Direkt Tipps habe ich nicht, aber vielleicht könnt ihr ja beim Onkologen nachfragen, ob ein Gentest in Frage kommt?

Liebe Schlammi ,

Es tut mir leid , daß deine Tochter jetzt auch Brustkrebs hat .

Was auch ganz wichtig ist während der Chemo ganz viel trinken und jeden Tag einen Spazietgang machen, auch wenn es schwer fällt.

Ganz liebe Grüße Elisa

Danke für die Antworten.

Ein Gentest erfolgt Mitte Mai. Liebe Lisa Mona es ist nicht schön so eine Diagnose in der Schwangerschaft zu erhalten.

Bist du mit Deinen Behandlungen durch?