Trastuzumab-Emtansin (Kadcyla)

Liebe goldenpaws ,

Ich habe 14 x Kadcyla wg. Resttumor bei BET erhalten. Bei den letzten 3 Gaben musste ich zittern, ob mir das Kadcyla wg. der Leberwerte überhaupt gegeben werden kann. Bei mir waren alle Leberwerte einschließlich der alkalischen Phosphatase stark erhöht. Mein Onkologe meinte, dass ist eine bekannte Nebenwirkung von Kadcyla. Im Mai hatte ich die letzte Gabe und jetzt erholen sich die Leberwerte ganz langsam. Es muss also nicht zum Progress gekommen sein. Sondern "nur" eine Nebenwirkung auf das Medikament.

Liebe Roberta , danke für deine mitmachende Antwort.

Ich hoffe natürlich, dass die Werte „nur“ wegen Kadcyla aus der Reihe tanzen.

Allerdings soll ich das ja „lebenslänglich „ bekommen. 🤔

Im November sollte Kontroll-CT sein, vielleicht bekomme ich schon im Oktober einen Termin. Dass ich weiß, was los ist.

Mecki65 meine Mutter bekommt seit ca vier Monaten Kadcyla alle vier Wochen. Zudem hat sie die Infusionsdauer auf 90min erhöht. Ihr geht es dadurch etwas besser. Ich bin froh, von dir zu lesen. Wie geht es dir sonst?

goldenpaws die Leberwerte meiner Mutter sind dauerhaft erhöht. Sie hatte auch Lebermetastasen, die im Moment weg sind.

Alles Gute!

Hallo ihr Lieben.

Gestern war ja TDM1 angesetzt, aber da meine Leberwerte weiter steigen, heißt es nochmal eine weitere Woche Pause.

Das CT, welches im November sein sollte, findet jetzt nächsten Mittwoch statt. Freitag danach bin ich dann zur Besprechung und dann evtl zur TDM1 Gabe. Aber ich glaub, das wird nix. Ich denke, da ist wieder was im Busch.🙁

Liebe JasminHH , darf ich fragen, wie hoch die Werte sind? Gerne auch per PN. Oder natürlich auch gar nicht, will nicht indirekt sein.

Och man, liebe goldenpaws

das ist ja shite - und tut mir sehr leid, so einen Mist in dieser und ander Form sollte es für niemanden geben

Meine Daumen bleiben gedrückt, dass die Werte in den normalen Bereich kommen, das CT oB sein wird und du mit der Behandlung mit TDM1 schnell beginnen kannst.

Ich schicke dir mal ein Paket mit viel Kraft,

LG 18-09-Sonnenschein

Danke, liebe 18-09-Sonnenschein .

Ich weiß grad gar nicht, was ich denken soll. Aber nachdem die Werte trotz Pause weiter steigen, fürchte ich, dass das CT da was aufdecken wird.

Zum Glück kann ich das alles im Moment recht gut ausblenden.

Nächste Woche werd ich’s dann ja sehen…

goldenpaws meine Mutter weiß den genauen Wert nicht. Die Ärztin sagt immer nur, dass der Wert konstant erhöht ist. Aber ich kenne Frauen in den amerikanischen Foren, wo die Werte auch steigen und alles in Ordnung ist.

Hast du schon von Enhertu gehört! Es hat in den Studien besser als Kadcyla angeschnitten….

Ich drücke dir die Daumen für das nächste Ct.

Liebe Grüße

Danke JasminHH .

Von Enhertu hab ich gelesen. Leider auch von den Nebenwirkungen.

Auf lebenslänglich Glatze hab ich nicht wirklich Lust 🙁

klar ist leben wichtiger als Haare, nicht falsch verstehen. Wenn es sein muss und hilft, dann muss man das wohl in Kauf nehmen. 🙁

Liebe goldenpaws ,

Ist es nicht so, dass gerade die Antikörper eine längere Zeit im Körper "umherschwieren". Da ist es doch auch logisch, dass die Leber noch einige Zeit damit beschäftigt ist. Meine Leberwerte hatten sich 3 Monate nach der letzten TDM 1 Gabe noch nicht erholt. Mein Onkologe sagte, dass das bis zu einem Jahr dauern kann.

Ich bin mir auch nicht sicher, ob man einen Progress an den Leberwerten erkennen könnte. Viele Mädels haben doch Lebermetastasen und völlig unauffällige Werte.

Danke für deine Antwort, Liebe Roberta ,

meine Leberwerte waren bis Ende Juli völlig ok, trotz regelmäßiger Gabe von TDM1.

Ich fürchte einen Progress, weil es im Januar auch so war. Allerdings waren sie da noch viel höher als jetzt. Nichtsdestotrotz steigen sie weiter.

Hallo goldenpaws,

Meine Leberwerte wurden nach jeder (kurativer) Kadcyla-gabe (Oktober 2020 bis Mai 2021) etwas höher. Die letzten Monate waren die Werte ziemlich viel über die Normalwerte aber zum Glück nie so hoch dass ich auf eine Behandlung verzichten musste. Vier Monate nach Abschluss meiner letzten Kadcylabehandlung (September 2021) waren die Leberwerte wieder niedriger, fast in derselben Niveau wie am Anfang meiner BK-Erstdiagnose. Ich habe im Sommer ab und zu Salat mit Löwenzahn und Artischocken gegessen (Artischocken konnte man auch schön auf dem Grill zubereiten, vorsichtig gegrillt).

Hoffentlich werden deine Leberwerte niedriger, ich sende dir viele Glückwünsche aus Schweden,

/laponia

Hallo, ich habe bereits eine neoadjuvante Chemo (6 x EC + 12 x Pacli) und eine brusterhaltende OP hinter mir. Jetzt folgt die Bestrahlung. Außerdem habe ich jetzt die Empfehlung erhalten eine weitere Chemo mit Kadcyla zu machen (14 x). Ich würde gerne wissen was mich erwartet. Ich habe die erste Chemo nicht gut vertragen. Meine Übelkeit war einfach nicht in den Griff zu kriegen. Meine Haare sind gerade etwas gewachsen. Werden sie erneut ausfallen? Könnte ich trotz Kadcyla arbeiten? Über ehrliche Antworten würde ich mich sehr freuen!

xyz

Ich habe eine ähnliche Geschichte wie du: neoadjuvante Chemo (3xEC und 3xDocetaxel - jeweils mit Antikörpern), OP, Bestrahlung und bekomme seit dem alle 3 Wochen Kadcyla. Parallel nehme ich noch Letrozol.

Die Haare fallen NICHT aus - sie wachsen weiter. Ein bisschen langsamer vielleicht, hab ich den Eindruck.

Es ist (zumindest für mich) sehr gut verträglich.

Es ist mir nicht übel gewesen - kein einziges Mal.

Man bekommt auch keine Zusatzmedis mehr. Nur eine kleine Infusion mit Zofran für die bessere Verträglichkeit und dann dauert Kadcyla nur 30 Minuten.

Ich merke, dass Kadcyla die Nägel und die Haut angreift.

Die Haut wird recht trocken - die Nägel splittern.

Allerdings ist das bei mir erst sehr spät aufgetreten.

Ich habe jetzt 9 von 12 hinter mir.

Ich habe abgesehen von den Nägeln gar keine NW und arbeite ganz normal

Liebe xyz ,

Ich habe Kadycla von November 2020 bis August 2021 alle 3 Wochen bekommen (insgesamt auch 14 x )

Mir war am Tag danach immer etwas übel, aber mit Tabletten gut auszuhalten.

Meine Haare sind auch weiter gewachsen, nur die Nägel waren extrem brüchig

Meine Blutwerte waren immer relativ gut, ich musste nie eine Chemo verschieben.

Ich war bis Ende August krank geschrieben, habe aber ab und zu ein wenig Büroarbeit erledigt.

Da ich 2 schulpflichtige Kinder habe, die ja im Prinzip meine komplette Krankheitsdauer zuhause waren,

hätte ich es nicht geschafft, neben Kindern und Chemo auch noch zu arbeiten.

Ich habe auch sehr tolle Chefs und hatte von dieser Seite absolut keinen Druck.

Aber ich denke schon, dass du während dieser Zeit arbeiten kannst.

Liebe xyz

...ein kurzes, liebes Hallo in diesem guten Forum - in dem wir alle viel lieber nicht sein wollen, da wir sicher nie wirklich mit so einer Diagnose gerechnet haben-aber leider wissen wir ja, shit happens

Erstmal freut es mich, daß du diese Behandlungen schon hinter dich gebracht hast.

Ich hatte Kadcyla von November 2020 bis Juli 2021-14 Mal.

Ich habe sie recht gut vertragen. Keine Übelkeit, Haare sind nicht wieder ausgegangen. Hatte an den Oberschenkeln eine allerg. Reaktion, wie nach einem heftigen Sonnenbrand, es schälte sich die Haut. Dann hatte ich etwas Beschwerden an einem Hüftknochen, daß laufen war für ein paar Wochen nicht sehr angenehm. Im BZ meinte man allerdings, da seien keine NW von dieser Chemo - ich denke schon. Es verschwand nach ein paar Wochen. Meine Nägel waren schon seit der Akut-Chemo sehr weich, eingerissen sind sie nicht - aber ich habe sie kurz gehalten.

Ich hätte auch während dieser Behandlung arbeiten können, konnte - bis 2,3 Wochen - meine Runden drehen, alles machen wie zuvor.

Ich drücke dir die Daumen, daß du diese Chemo sehr gut verträgst. Bei den ersten 2 Sitzungen lief es so eine gute Stunde, etwas mehr.

Da ich sie aber gut vertragen habe, hatte ich sie dann nur 30 Minuten.

LG

Hallo zusammen,

mein pathology nach Neo adjuvant Chemo + Mastectomy und Lymphknotenentfernung zeigt dass 2/11 Lymphknoten hatten noch BK so wie es gab auch noch einen Resttumor in Brust. Tumorbordemfehlung: Kadcyla.

Das blöde ist dass ich kein Strahlentherapie haben soll, da ich schon vor 10 Jahre wegen Hodgkin's Lymphoma unter arm bestrahlt wurde.

Gibt es vielleicht anderen die auch noch positive Lymphknoten nach Chemo hatten?

Liebe Sarah_78

Mein Befund war ähnlich, ich hatte noch einen Resttumor und 9 von 10 entnommenen LK waren befallen. Zusätzlich habe ich ja aber auch noch eine Knochenmetastase.

Bei mir konnten sie mit Strahlentherapie ordentlich draufhauen, 28 normale und 8 Boosts inclusive der Lymphabflusswege.

Es ist wohl so, dass man im Leben eine Maximaldosis an Bestrahlungen bekommen darf (hat man mir gesagt), vielleicht hast Du die damals aufgebraucht??

Hier gibt es ja einige Foris, die leider viel mehr Erfahrungen mit Bestrahlungen haben.

Vielleicht können sie Dir was dazu sagen.

Oder sprich doch mal mit dem Krebsinformationsdienst. Die sind supernett und absolut gut informiert.

Hat man Dir nichts zu einer zweiten OP gesagt?

Mit Resttumoren bei Mastektomie kenne ich mich nicht aus, wurde ja brusterhaltend operiert.

Kadcyla habe ich auch bekommen, kein Vergleich zu der ersten Chemotherapie!

Ich kann mich an keine besonderen Nebenwirkungen erinnern.

Also das braucht Dir keine Angst machen.

Ich hoffe Du bist nicht zu niedergeschlagen nach dem Befund. Es ist zwar kein Trost, aber es geht vielen Frauen so.

Was machen die Schmerzen?

Ich wünsche Dir viel Kraft für die weitere Therapie und auch Optimismus.

Es ist zu schaffen und Du schaffst das 💪💪💪💪💪💪💪🍀🍀🍀🍀🍀🍀

Alles Liebe

Zimtmaus

Liebe Zimtmaus

genau, für Hodgkin habe ich schon 30 grey aufgebraucht. Jetzt brauchte man noch 40-50 grey dazu und beide addiert bin ich über die Grenze, d.h. sehr hohe Risiko für Nebenwirkungen d.h. Radioonkologie wollte mich nicht mehr bestrahlen. Mein behandelter Arzt hat gemeint Strahlentherapie wäre lokal, so ist auch eine OP. Er denkt dass er alles weggeschnitten hat and meinte dass mit Kadcyla bin ich gut bedient. Ich glaube ihm jetzt, er ist sehr erfahren.

Zweite OP brauche ich nicht da die Grenze waren klar laut Pathologie.

Du kennst dich mit alle Therapien! Es beruhigt mich zu hören dass Kadcyla bei dir viel einfacher war.

Hast du zusätzliche Medikamente genommen? Für Übelkeit oder Schmerzen, erste ein paar Tage zu mind.? Ich hoffe dass ich keine Kortison nehmen muss.

Ich wusste dass es noch ein Resttumor in Brust gäbe (es hat auch eine DCIS Anteil, ich werde am Mittwoch mehr wissen) aber wünschte mir dass LK klar wären, zu mind. hat man in Ultraschall keine LK mehr gesehen. Mein Arzt hat mich aber beruhigt dass Systematische Therapie (Kadcyla) um den Rest kümmert. Es gibt auch eine Möglichkeit mich an Destiny Breast 05 Study anzumelden. Er hat aber gemeint, brauchte ich das nicht, es wäre 50% Möglichkeit an Erhertu (T-Dxd).

Schmerzen habe ich kaum, nur etwas unter Arm when ich mich bewege. Ich habe angefangen wieder zu spazieren, habe gestern 8000 Schritte geschafft, ich hoffe dass ich davon keine dicke Arm kriege.

Vielen Dank für liebe Wörter und deine Unterstützung

Sarah

Liebe Sarah_78

In Deinem Fall würde ich auch auf die Fachärzte der Strahlentherapie hören und nicht auf den behandelnden Arzt, er ist ja wohl kein Radiologe.

Schön, dass Du keine 2.OP brauchst, ist ja eine zusätzliche Belastung.

Wann startest Du mit Kadcyla?

Ich habe null Medikamente gegen Übelkeit oder Schmerzen gebraucht, mir ging es sehr gut während der Kadcylabehandlung.

Wünsche Dir, dass es Dir genauso gut geht wie mir.

Ich denke, dass die meisten Kadcyla gut vertragen haben. 👍

Super wenn Du kaum Schmerzen hast, das ist sehr erfreulich 😁

Hast Du eigentlich ein Lymphödem? Du hast ja 11 Lymphknoten entfernt bekommen (ich 10) und bin zum Glück verschont geblieben.

Bekommst Du dann Lymphdrainage?

Ich kenne mich nicht wirklich gut mit den Krebstherapien aus. Einige hier im Forum sind echte Profis. Ich kann nur von meinen Erfahrungen berichten.

Zu dieser Studie kann ich daher überhaupt nichts sagen, habe davon noch nie gehört.

Es wäre natürlich interessant, wenn sich jemand melden würde, der an der Studie teilnimmt.

Allgemein empfinde ich es so, dass die Frauen, die hier an Studien teilnehmen, voll dahinter stehen und es sehr positiv finden.

Ich denke, wenn Du mit Kadcyla beginnst, ist das die Entscheidung gegen die Studie, oder?

Jedenfalls wünsche ich Dir für den weiteren Behandlungsweg einen Supererfolg und keine Nebenwirkungen. Berichte doch mal von Deinen Erfahrungen, wenn du magst.

Fragen kannst Du natürlich auch jederzeit.

Wünsche Dir alles Liebe und Gute und schicke Dir heute einen big hug UND einen big Hugo 😁

Herzliche Grüße

Zimtmaus

Liebe Zimtmaus

Du hast recht. Ich war schon mal (kurz vor OP) bei Strahlentherapeuten, was ich erzählt habe mit gesamt Dosis hat er erzählt. Empfehlung: keine Strahlentherapie + Kadcyla ist aus Interdisziplinäre Brust Konferenz, da sitzt auch ein paar aus Radioonkologie.

Ich wollte diese Woche damit starten aber keine Termine mehr, daher werde ich versuchen nächste Woche Freitag loszulegen. Meine Port hat man fast 6 Woche nicht gespült, hoffe dass es bei 7 Woche kein Problem wird.

Lymphödem: Bisher keine. PT hat mich gezeigt wie man sich selbst in die richtige Richtung streichelt Ich mache so jeden Tag ein paar mal um die Lymphwege umzuleiten. Ich hoffe dass es klappt.

Ich habe mich jetzt gegen Studie entschieden, erstmal gehe ich weiter mit Kadcyla, falls irgendwas zurückkommt, dann habe ich noch Erhertu möglich. Bist du durch mit Kadcyla? Nimmst du gerade Kisqali schon?

Vielen Dank für deine Wünsche, ich werde natürlich berichten wie es läuft. Prost! (big Hug(o))!

Heute war eine kurze Überlegung ob ich während Kadcyla Brust Konstruktion haben kann. Hatte jemand OP während Kadcyla?