Eierstockkrebs Rezidiv - wie geht es weiter?

  • Liebe pupi1230

    Das hast du dir verdient, dass der TM fällt und das ist erst der Anfang, denn du hast noch einige Chemos vor dir und du wirst sehen, der fällt im freien Fall! Fast die Hälfte ist er gefallen, das ist rekordverdächtig!

    Alles Liebe,

    deine Vivi

  • Hallöchen ihr tapferen Mitstreiterinnen. Lange war ich nicht hier. Zuletzt als unsere Liebe Loewenzahn60 ihre letzte Reise angetreten hat. Das hat mich total erschüttert. Bei mir hat sich soooo viel getan und ich bin einfach nur glücklich und zufrieden. Bis heute Morgen... die Frauenärztin rief an, dass mein Blutbild mit dem Marker CA 12-5 auf 349 gestiegen ist. 🤷‍♀️ Letzte Chemo war 28.06.2018. Und dann noch alle 3 Wochen Avastin Solo bis Januar 2020. Angefangen hat dann alles im Januar mit leicht erhöhten TM auf 76.

    Daraufhin erfolgte ein unauffälliges CT. Da der Maker dann im März auf 171 stieg erfolgte ein MRT. Der Radiologe sagte mir alles sei gut. Ganz gering sei Flüssigkeit zu sehen, die man beobachten soll. Und nun plötzlich ist der TM auf 349! Die Frauenärztin sagt, im Brief von März wurde ja schon ein Verdacht geäußert, der sich nun vielleicht bestätigt nach weiteren Anstieg. Ich bin aus allen Wolken gefallen. NIEMAND hat mir das gesagt. Habe mir den Brief faxen lassen. Ich zitiere: MÄRZ 2020 MRT Becken zeigte kein Hinweis auf ein Rezediv, linkseitiger Ascites- kontrollbedürftig. Und in dem anderen Brief: Im kleinen Becken linksseitig geringfügige Flüssigkeit, den Dünndarmschlingen anliegend.

    Nun verstehe ich die Welt nicht mehr. Was bedeutet das alles? Erst am 10.06 hab ich ein Gespräch in der Onko und am 19.06 ein erneutes CT. Wieso lässt man uns immer eine gefühlte Ewigkeit warten? Was kann ich in der Zwischenzeit tun? Evtl. mich zu einer Darmspiegelung anmelden? Hat jemand ähnliches erlebt? Wie geht es wohl weiter mit dieser Flüssigkeit? Erneut Chemo oder OP? Fragen über Fragen und ein ewig langer Text. Es tut mir sooo leid. Aber es tut gut, dass alles niederzuschreiben!

    Gute Nacht euch allen und liebe Grüße

  • Liebe LaleLuu

    Obwohl ich ja großer Fan der EK Truppe bin, war ich heilfroh, dass du NICHT viel geschrieben hast in der letzten Zeit, denn das heisst, du hast gut gelebt. Ich hoffe so sehr für dich, dass dir bei der Besprechung keine Katastrophe verkündet wird. Und falls doch, dann fangen wir dich auf!

    LG, Viviane

  • Hallo,ich bin neu im Forum ,habe aber schon viel darin gelesen.

    Ich habe seit September 2018 Eierstock Figo 3c.

    Zuerst 3 Chemo‘s dann OP Januar 2019 .Habe BRCA1 Mutation,deshalb habe ich auch eine prophylaktische Mastektomie vorgenommen.Von Mai 2019 mit Lynparza behandelt bis Mai 2020.

    Im Januar war noch alles Ok!

    Dann ab Februar steigender Ca 125

    Erneute CT‘s ... Metastasen er Pleura u.Darm ,sie sagten mir nicht zu operieren da die klein sind .

    Ab Mai erneut Chemotherapie mit Carbo ,Calelyx,u.Avastin.

    Tumormarker ist nach der ersten Chemotherapie rasant angestiegen

    Hatte gestern die 2.Chemo ,wenn keine Besserung wird in 2 Wochen eine Therapieumstellung besprochen.

    Mir geht’s gut bin u.war schon immer sehr positiv...

    Mal sehen wie es weitergeht?

    Wünsche euch allen viel Kraft!

    Gerade dir Lalelu!

    Ich freu mich wenn auch andere Unstände schöner wären auf einen Austausch!

    Seid lieb gegrüßt

    Bienchen20:*

  • Hallo an die EK Truppe

    Ich bin stille Mitleserin und habe das auf und ab hier traurig verfolgt.

    Nun möchte ich mich doch zu Wort melden.

    Ich hatte meine Operation im Dezember 2018 mit nachfolgender Chemo. Drei Monate später war schon ein Schatten zu sehen, aber noch nicht besorgniserregend. Weitere CTs, eine Biopsie und im März war ein Rezidiv zu sehen. Bedingt durch den Operatiosnstop während Corona hat man sofort mit einer weiteren Chemo gestartet. Kontrolle nach 3 Zyklen - der Tumor ist weiter gewachsen 😩 nun habe ich mich zu einer erneuten Operation entschlossen.

    Gibt es hier noch andere Betroffene mit einem klarzelligen Tumor? Scheinbar reagiert der nicht nach Plan.

    Ich bin etwas frustriert, dass auch die zweite Chemo nicht gewirkt hat. Und obwohl ich mich zur Operation entschieden habe, macht es mir nun Angst.

    Danke das ich hier ein wenig Frust abladen darf.

    WinniePooh

  • Hallo liebe pupi1230 und hallo liebe

    Foris,


    ich hatte gestern Labor und eben erfahren, dass mein Tumormarker weiter angestiegen ist, was Ja zu erwarten war.

    Die Leberwerte sind okay .

    Ich warte immer noch darauf mit der

    Studie Ago ovar Anita anfangen zu können .

    Hab nochmal in Essen angerufen und mir wurde gesagt, dass man bis nächste Woche

    Mittwoch wohl mehr weiß.

    Möchte aber unbedingt darauf warten !!

    Meine Onkologin und eine Ärztin aus Heidelberg (Zweitmeinung) haben das

    sehr befürwortet .... „je größer der Abstand zur letzten Chemo... umso besser“🤷‍♀️

    Ich hoffe trotzdem , dass es bald losgeht !!

    Und dass die chemo dann auch schnell wirkt und meinen Tumormarker sinken lässt!


    Seid alle lieb gegrüßt.

    Eure Philli

  • LaleLuu


    Hallo Mädl und ich sags gerne, ich habe soooo gehofft von dir nix mehr hier zu lesen.....und jetzt bist du wieder da...

    Vorerst drück ich dich mal und denk dran, nix wird so heiss gegessen wie es gekocht wird. Du bist ja (leider) schon ein Profi auf dem Krebssektor und warst schon so schön wieder im normalen Leben zurück....


    Zu deinen Fragen, ich hoffe ich kann sie dir richtig beantworten: während Avastin und auch nach Avastin kann der TM steigen. War bei mir leider auch der Fall und dann wiederum Chemos, damit wieder alles im Schach gehalten. Aber vor dem Chemos wurde in 3 bis 4 wöchigem Abstand der TM und die Blutwerte kontrolliert. Wobei bei mir aber auch nach der grossen EK OP Wasser (vom Bauchwasser, da ich ja auch Bauchfellkrebs hatte) im kleinen Becken stehen geblieben ist. So hat es mir der Onko erklärt. Und mit den Chemos wurde abgewartet, weil der Onko der Ansicht ist, dass man nicht zu schnell mit Kanonen auf Spatzen schiessen soll. Klar, die Warterei ist der Horror, aber der Gedankengang erscheint logisch.


    Generell: D.h. DU lässt dich nicht mit mir vergleichen! O.k.? Jeder Körper reagiert anders und du hast einen erhöhten TM dem man nachgehen muss. Nicht mehr oder weniger. Darmspiegelung ? Ich hatte Darm- und Magenspiegelung seinerzeit am 1.8.2017 und da war nix zu sehen und am 8.8.2017 die Diagnose EK IV mit Bauchfellkrebs. Ob eine Spiegelung was bringt, da würd ich den Arzt fragen, wie er dazu steht.


    Schreib dir bitte wieder alle Fragen für den Termin am 10. Juni auf und bitte, versuch RUHIG zu bleiben! Du warst immer eine ganz Taffe im Forum und du wirst dich doch nicht geändert haben? Und BITTE, melde dich!

    Dicke Umarmung aus Wien


  • Bienchen20

    WinniePooh

    Philli

    LaleLuu
    Vorab liebe Grüsse aus Wien nach Zürich nach Kreta und Richtung Rheinland Pfalz und nach Koblenz!
    DAS nenn ich mal einen internationalen Kreis und so gerne ich Euch nicht hier getroffen hätte. Jetzt sind wir aber da und das ziehen wir jetzt durch!

    Wenn wir hier unseren Frust nicht auslassen dürfen, WO sonst?

  • Liebe LaleLuu ,


    Ja ich kenne das mit dem langsamen Anstieg des Tumormarkers ... ach was sag ich langsam... bei mir eher schnell und rasant .

    Auch ich hatte im Januar einen Tumormarker von 200 und „alles in bester Ordnng“ im ct .

    Dann hab ich allerdings 3 volle Monate gewartet , bis eine erneute Abnahme des TM

    erfolgte. Anfang Mai war er dann schon 1500🤷‍♀️
    in Februar und April beim Ultraschall war nix zu sehen !!!

    Jetzt beim Ct dann mehere Leberherde und vergrößerte Lymphknoten .

    Bauchschmerzen habe ich schon lange vor Anstieg des Tumormarkers.

    Also was ich eigentlich auch sagen wollte;

    Der TM steigt oft schon lange bevor man was erkennen kann an. Und sogar bei einem Wert von 200 bekommt man gesagt : „alles gut“


    Mach dich nicht verrückt und hör dir erstmal

    an, was die Onkologin und das CT sagen .

    Wünsche dir viel Kraft und positive Gedanken ..

    Philli

  • hallo Bienchen20 ,

    Ich hoffe, dass dein TM doch noch fällt.

    Denn carboplatin und Calyyx hab ich im dez 2018 beim 1. Rezidiv bekommen . Ich fand s sehr gut verträglich und schnell wirksam.

    Klar ist jeder Mensch anders und reagiert auch anders auf Medis.

    Also ich hoffe, dass es jetzt auch bei dir anschlägt und der TM fällt .

    Wenn nicht, gibt es noch jede Menge Medikamente, die dann vielleicht gerade bei dir besonders gut wirken!

    Übrigens habe ich Lynparza auch 11 Monate lang genommen. Wirkung am Anfang sehr gut.... dann aber auch schnell wieder nachgelassen ... schade !

    Sei lieb gegrüßt und weiterhin viel Mut und kraft.
    wir schaffen das alle !!!!

    Philli

  • hallo WinniePooh ,

    Ja dafür sind wir hier , auch zum Frust abladen und vor allen Dingen , um nicht so alleine zu sein mit unseren Sorgen.

    Denke viele von uns haben zwar Familien und Freunde, aber die möchte man auch nicht immer belasten.

    Also mit Klarzelligen Tumoren kenn ich mich

    nicht aus. Aber ist eine erneute Op nicht eine gute Option?
    klar hat man Angst .... aber du musst versuchen positiv zu denken! Und vielleicht

    ist der Tumor dann wieder komplett weg ... und das ist immer gut !!
    ich wünsche Dir nur das Allerbeste !!!!

    Viel Kraft und sei lieb gegrüßt

    Philli

  • Hallo Philli

    Danke für Deine lieben Worte, genau so ist es, man fühlt sich nicht so alleine.

    Sicher hat mein Mann immer ein offenes Ohr, aber das will ich nicht überstrapazieren.

    Die erneute Operation ist sicher die beste Option, zumal beide Chemo nicht angesprochen haben und ich damit rechnen muss, das es weiter wächst. Leider kann man noch nicht genau sagen ob andere Organe betroffen sind, das wird sich bei der Operation zeigen. Mit etwas Glück kann ich in einer Woche schon lachen über meine aktuelle Kopflosigkeit.

    und ja, Ziel wäre es erneut tumorfrei zu sein.

    Liebe Grüsse

    WinniePooh

  • Danke für die Antworten. Ich bin einfach nur noch angespannt und voller Sorgen. Welche Chemos in welchen Blöcken kommen denn dann in Frage? Kennt sich da jemand aus?

  • Liebe LaleLuu ,


    bei meinem 1. Rezidiv bekam ich Carboplatin und Calyx ... alle 4 Wochen , 6x

    Kein Haarausfall

    Ich glaube, das ist so ziemlich die Regel.

    Aber ich weiß das nicht 100 Prozent und dein Onkologe wird dir da übermorgen sicher mehr sagen können .

    Halte durch ... wir hier denken an dich !!

    Lg Philli

  • Hallo Philli

    danke dir für deine lieben Worte!

    Ich denke auch ,dass es immer weiter geht :)

    Mein Onkologe sagte mir ,wenn diese Therapie nicht anschlägt werden sie eine andere anwenden.

    Dann hast du auch erst gut reagiert auf Lynparza?!

    Wünsche dir auch alles liebe!

    Grüße Bienchen20

  • Hallöchen ihr tapferen Mitstreiterinnen. Lange war ich nicht hier. Zuletzt als unsere Liebe Loewenzahn60 ihre letzte Reise angetreten hat. Das hat mich total erschüttert. Bei mir hat sich soooo viel getan und ich bin einfach nur glücklich und zufrieden. Bis heute Morgen... die Frauenärztin rief an, dass mein Blutbild mit dem Marker CA 12-5 auf 349 gestiegen ist. 🤷‍♀️ Letzte Chemo war 28.06.2018. Und dann noch alle 3 Wochen Avastin Solo bis Januar 2020. Angefangen hat dann alles im Januar mit leicht erhöhten TM auf 76.

    Daraufhin erfolgte ein unauffälliges CT. Da der Maker dann im März auf 171 stieg erfolgte ein MRT. Der Radiologe sagte mir alles sei gut. Ganz gering sei Flüssigkeit zu sehen, die man beobachten soll. Und nun plötzlich ist der TM auf 349! Die Frauenärztin sagt, im Brief von März wurde ja schon ein Verdacht geäußert, der sich nun vielleicht bestätigt nach weiteren Anstieg. Ich bin aus allen Wolken gefallen. NIEMAND hat mir das gesagt. Habe mir den Brief faxen lassen. Ich zitiere: MÄRZ 2020 MRT Becken zeigte kein Hinweis auf ein Rezediv, linkseitiger Ascites- kontrollbedürftig. Und in dem anderen Brief: Im kleinen Becken linksseitig geringfügige Flüssigkeit, den Dünndarmschlingen anliegend.

    Nun verstehe ich die Welt nicht mehr. Was bedeutet das alles? Erst am 10.06 hab ich ein Gespräch in der Onko und am 19.06 ein erneutes CT. Wieso lässt man uns immer eine gefühlte Ewigkeit warten? Was kann ich in der Zwischenzeit tun? Evtl. mich zu einer Darmspiegelung anmelden? Hat jemand ähnliches erlebt? Wie geht es wohl weiter mit dieser Flüssigkeit? Erneut Chemo oder OP? Fragen über Fragen und ein ewig langer Text. Es tut mir sooo leid. Aber es tut gut, dass alles niederzuschreiben!

    Gute Nacht euch allen und liebe Grüße

    Liebe LaleLuu, lass alles mal in Ruhe angehen, man denkt immer es muß sofort was passieren, aber Du hast doch ganz schnell Termine bekommen. Wichtig ist ein CT und dann wird Dein Onkologe entscheiden, was zu tun ist. Es gibt sicher mehrere Möglichkeiten den Tumormarker zu senken bzw. die Ursache zu finden. Viele Grüße aus Koblenz

    Einmal editiert, zuletzt von Charlottaa () aus folgendem Grund: zitat doppelt

  • LaleLuu


    Caelyx und Carboplatin 6 x und sehr gut verträglich!

    Dann einige Monate Niraparib und dann Olaparib, dann wieder gestiegener TM und dann Chemo Topotecan und jetzt Gemzar und Caeboplatin.

    Es gibt IMMMER einen Plan!

    Bitte, lass den Kopf nicht hängen und wart erst mal ab!


    ....ganz süsses Profilbild! So schön und das berührt mich unheimlich!


    Liebe Grüsse aus Wien

  • Kurze Rückmeldung, inzwischen bin ich operiert. Der Tumor konnte entfernt werden, leider musste auch ein Stück Darm weggeschnitten werden. Ich habe jetzt ein Stoma und es sieht nicht so aus als ob das nur vorübergehend wäre. Leider gibt es an einem Nerv ebenfalls Verwachsungen die nicht entfernt werden konnten. Dort plant man zu bestrahlen.


    Natürlich bin ich etwas geschockt über das Stoma aber vermutlich gibt es hier viele die das gleiche Schicksal tragen und es in den Griff bekamen.


    LG aus dem Spitalbett

    WinniePooh

  • WinniePooh


    Danke für deine Meldung und: Hauptsache dass die OP überstanden ist! Jetzt mal langsam und ruhig angehen lassen, die OP war sicher heftig genug. Du Tapfere!!

    Betreffend Stoma können dir sicher andere Foris weiterhelfen...


    Alles Liebe für dich aus Wien