Seit Januar auf neuem Planeten

Hallöchen ihr Lieben,

Im Januar diesen Jahres würde ich auf diesen ominösen Planeten abgeworfen. Mein Hinflug dorthin dauerte genau zwei Monate.

Was habe ich da eigentlich? Meine dementen Zellen, neben Schnieptröte ein weiterer Begriff, sitzen in der Bauchspeicheldrüse und haben beschlossen sich auch meine Leber genauer anzuschauen. Klar, jeder will mal über den Tellerrand hinausschauen.

Es begann damit, dass aus meinen komischen neuartigen Rückenschmerzen, eine Übelkeit mit schmerzloser Gelbfärbung der Haut wurde. Daraufhin erfolgte die sofortige Vorstellung im Krankenhaus im November 2018. Leider sprang ich nicht wie erhofft auf das Cortison an, nachdem man auf eine autoimmune Erkrankung tippte. Die Schwellung im Ultraschall war leider nicht so eindeutig. Auch eine Endo-Sono konnte keine bessere Beurteilung erwirken. Schlussendlich war klar, dass zunächst ein Stent gesetzt werden sollte, damit der verschlossene Gallengang wieder geöffnet wird. Zudem mussten nun auch Gewebeproben her. Beides verlief frustran. Daraufhin wurde ich in eine renommierte Klinik überwiesen. Hier verlief die Setzung des Stents super, doch auf einem MRT zeigten sich unklare Läsionen auf der Leber. Wieder wurde eine Biopsie gemacht. Diesmal erfolgreich, doch das Ergebnis war nicht auswertbar. So der Stand direkt nach Neujahr. Auch wo eine weite Biopsien brachten nicht die erhoffte Klarheit, doch endeosonographisch fiel das erste mal die Diagnose Adeno-CA.

Die anschließende Leberbiopsie brachte dann die Klarheit, sodass ich Ende Januar meine Diagnose erhielt.

Nun sind meine Haare schon auf Urlaub und ich stecke im zweiten Zyklus (fünfte Chemo). Ich müsste später noch Mal nachschauen, wie die Medis genau heißen. Es sind zwei Chemomedis und im Rahmen einer Studie Antikörper. Am 19.03. bekomme ich das erste CT zur Kontrolle.

Begleitend dazu habe ich meine Ernährung umgestellt (zuckerfrei und bewusster). Ich kämpfe mich in meinem Sport zurück (joggen und Yoga) und werde bald zur TCM und später in eine naturheilkundliche Tagesklinik gehen, die darauf spezialisiert ist onkologisch zu arbeiten und so die Chemo mitzubegleiten.

Alles in allem geht’s mir super bis auf ein paar Ausreißer (Allergie, Analvenemthrombose 2x und Mukositis im Darm). Ich sehe irgendwie an allem auch was positives.

Ich bin guter Dinge, dass meine dementen Zellen bald in den Ruhestand gehen, sodass der Junge Nachwuchs sie ablösen und ihre Arbeit korrekt übernehmen kann.

Ach so, auf Pankreatin bin ich mittlerweile angewiesen, aber das ist ja obligatorisch bei einem verwirrten Pankreas-Kopf.

Liebe Grüße vom Planeten Schnieptröte (ist nicht meine Erfindung )

Guten Morgen Sonne70 ,

Vorfreude ist ja bekanntlich die schönste Freude. Fliegt ihr dann dieses Jahr weg?

Empfinde meine Diagnose eigentlich nicht als so furchtbar. Zumindest hauptsächlich.

Hallo liebe Sally11 , liebe blonderengel78 und liebe kruemelmotte

Erst Mal jaaaaaa...ick bin jebürtije Berlinarin, wohne jedoch seit zwei Jahren im Brandenburger Ländle.

Vielen lieben Dank für die netten Willkommensgrüsse

An jeder Ecke habe ich gehört wie abgefahren meine Diagnose ist. Mittlerweile habe ich jedoch Kontakt zu einer 28-jährigen, die ebenso im Januar die Diagnose erhalten hat. Was ist da nur los.

Egal. Isso eben. Genau, ich habe eine Bauchspeicheldrüsenkopfschnieptröte, die mit meinem Gallengang kuschelt. Und ein paar Aussentruppen von ihr, die meine Leber sich anschauen. Die Siedlungen sind dort jedoch nur wenige mm groß gewesen. Heilsoße und Antikörper werden denen schon klar machen, dass sie dort kein Bleiberecht erhalten

Hey ihr Lieben und tausend Dank für eure netten Worte sowie Berichte.

Es freut mich sehr, wenn ich euch aufheitern kann - frei nach dem Motto „Humor ist, wenn man trotzdem lacht.“

Wenn ich den passenden „Fred“ gefunden habe, dann berichte ich euch gern warum, wieso und weshalb ich damit so umgehe bisher.

Mir fehlt bei dem Thema zum großen Teil die Ernsthaftigkeit. Da ich das alles nicht als Feind betrachte, sondern als etwas annehme, was aus mir selbst heraus entstanden sind (sind ja nun mal meine Zellen, die dement geworden sind), akzeptiere ich dies als einen Teil von mir. Frei nach dem Motto Ich bin mein Körper und mein Körper ist ich. Keine Trennung, sondern eins.

Natürlich ist da ein Heidenrespekt und es gibt auch dunkle Momente. Die werden durchlebt und dann gehts weiter. Nicht zurückschauen. Das ist nicht der Weg, den ich gehe.

Mir haben und helfen auch sehr viele Bücher. Wie gesagt...alles im passenden „Fred“.

Sitze grad in den Endzügen meiner fünften Chemo Lasst es euch gut gehen.

Hallo Monalisa

Lieben lieben Dank für deine liebevollen Worte.

Grad muckert es sehr im Bereich der Drüse herum. Ich vermute mal, dass sich grad die Antikörper ernsthaft mit den dementen Zellen unterhalten, dass das so nicht weitergehen kann.

Könnte aber auch Muskelkater sein

Hatte Mittwoch die fünfte Chemo und es lief wieder recht entspannt. Das CT rückt näher. In zwei Wochen. Bin schon ausserordentlich gespannt.

Liebe Grüße ihr Lieben

Hey ihr Lieben,

Ich kann und darf eine 30%ige Remission an der Schnieptröte vermelden. Die Ärzte sind selbst aus dem Häuschen.

Die größte Verkleinerung auf der Leber fand von 23mm auf 8mm statt 👍🏻

Liebe Grüße an euch alle 👍🏻