Angst vor einem Rezidiv

Annett1972 ,

Herzlich Willkommen hier.

Gerade dein Profil gelesen.

Du bist eine starke Frau. Ich bewundere jede Frau, die sich allein um ihre Kinder kümmert. Ich war mal 4 Jahre mit meinem Sohn allein. Immer diese Angst, dass mir was passiert und dass mein Sohn dann allein da stünde.

Diese Ängste sind im Hintergrund immer da. Genau wie meine Todesangst seit der Diagnose immer da ist. Zuerst hatte ich nur Schockstarre, dann folgte Aktivismus ohne Ende. Jetzt hab ich Angst vor dem Behandlungsende, gleichzeitig Therapiemüdigkeit und die angstvollen Gedanken kommen immer öfter durch.

Ich notiere jeden emotionalen Absturz, auch was da gerade los war. Vielleicht schaff ich es nach einer Zeit, diese Situationen zu vermeiden. Ich hatte mit Mitte 30 mal eine schwangerschaftsbedingte Depression. Dauerte bis es erkannt und behandelt wurde. Was ich weiß, dass Verdrängung auch nicht dauerhaft hilft.

Zur Zeit habe ich immer wieder Gespräche mit der Psychoonkologin. Das hilft mir. Ist sozusagen eine Begleitung durch die Angst. Das hilft mich den Dingen zu stellen.

Ich hoffe deine Ängste werden mit der Zeit kleiner.

Ich habe grossen Bewegungsmangel. Tanzen und Thermalbad sind mein Schlüssel zu weniger Angst und mehr Glücksgefühlen gewesen. Ich arbeite daran, dass dies alles irgendwann wieder möglich ist.

Du findest auch einen Weg raus aus der Rezidivangst. Du hast schon sooo viel geschafft.

Alles Gute und Liebe für dich

Liebe Annett1972 ,

Erstmal noch herzlich Willkommen in diesem familiären Forum, auch wenn Du im Stillen schon länger dabei bist.

Mir gehts ähnlich wie Dir: Meine ED war auch Ende Juni 2018. Ab Juli 2018 bis Anfang Januar bekam ich Chemo, Anfang Feb OP, März bis Mitte April Bestrahlung und seit Mai arbeite ich auch wieder.

Mich begleitet diese Angst auch täglich. Wobei sich meine Angst eher darauf bezieht, Metastasen zu bekommen. Vor einem Lokalrezidiv hab ich nicht so die große Angst, da weiß ich, dass ich das hinkriege - dann ziehe ich den Sch... halt nochmal durch, Chemo hab ich jetzt nicht als sooo schlimm empfunden. Muss ich zwar nicht zwingend nochmal haben, aber wenns sein müsste, würd ich den Weg nochmal gehen. Metas machen mir da schon eher Angst, weils dann halt echt schwieriger wird, das Ganze unter Kontrolle zu halten...

Ich hatte im Mai schon meine erste Nachsorge bei meiner Gyn. Hab auf eigenen Wunsch und für meine Seele die Brust großräumig per US untersuchen lassen, auch wenn’s im Nachsorgeplan lt Leitlinien noch nicht vorgesehen war. Diese Woche hab ich einen ersten Termin bei meiner zukünftigen neuen Hausärztin. Auch diese werde ich zeitnah um US bitten, um mal nach Metas an Organen zu schauen.

Ich nehme zur Zeit noch Xeloda, eine Tabletten-Chemo. Sobald dies vorbei ist, hab ich ja wieder Nachsorge bei der Gyn und werde dann nochmal auf einem CT oder MRT bestehen, um nochmal die Gesamtlage im Thorax - auch auf evt auffällige Lymphknoten hin, zu checken.

Ich brauch das einfach für meine Seele, sonst find ich keine Ruhe...

ich hoffe, dass es mir mit der Angst mit jeder Untersuchung, die ohne Befund ausgeht, einfach ein Stück weit besser geht und dass das alles dann ein Stück weit wieder in den Hintergrund zurücktritt und nicht mehr so arg präsent ist, in meinem Leben. Seit ich wieder arbeite, gehts mir auch schon ein ganzes Stück besser, es dreht sich halt nicht mehr alles nur um Krebs, sondern der Kopf ist auch mal abgelenkt mit anderen Dingen... das tut auf jeden Fall schonmal gut.

Mit meiner Gyn habe ich auch über das Thema Angst gesprochen. Sie sagte auch, es ist völlig normal und natürlich, in dieser Situation Angst zu haben. Es würde sie im Gegenteil wundern, wenn ich keine Angst hätte. Somit akzeptiere ich dieses Gefühl der Angst nun auch ein Stück weit mehr und nehme es, als von der Natur gegeben, an... Es ist halt irgendwie noch ein Ur-Instinkt, der in uns steckt und es gilt, damit zu leben, es aber nicht übermächtig bleiben zu lassen, sondern wieder in die Reihe der übrigen Ur-Instinkt-Gefühle zurückzudrängen. Wie genau das Gelingen wird, weiß ich auch noch nicht, aber ich glaub so kurz nach so einem krassen Erlebnis, was jetzt hinter uns liegt, kann man das auch noch nicht alles verarbeitet haben, das muss wohl erstmal „sacken“ und ich vertraue dann einfach darauf, dass das dann schon werden wird. Wir werden zwar wohl nie wieder so ganz „die Alten“ werden, aber insgesamt gesehen, wird’s schon wieder irgendwie „gut“ werden, denn so wie Sebastian Bielendorfer im Moment immer so schön im Radio sagt: „am Ende wird alles gut - nur davor ist’s manchmal echt schei*e“... das ist grad irgendwie mein Mantra...

Also - aufstehen, Krönchen richten und weiterlaufen...

Alles Liebe

Tanja

Hallo Annett1972 ,

im Lauf der Zeit tritt die Angst etwas in den Hintergrund, verlieren werden wir sie wohl nie mehr. Sie lauert immer im Hintergrund. Man kann nur lernen, damit umzugehen. Ich habe mir 2 Jahre nach Ende der Therapie psychologische Hilfe gesucht, mit der Psychologin im KH damals konnte ich überhaupt nichts anfangen. Das war auch viel zu früh für Bewältigung und Bearbeitung glaube ich.... und soll nur verhindern, dass man gleich aus dem Fenster springt.

Zu Anfang habe ich gedacht, es wird besser mit der Zeit, wurde es aber nicht. Und da ich mir davon nicht mein ganzes Leben bestimmen lassen kann und will, habe ich mir Hilfe zur Bewältigung und zur Entwicklung von Strategien gesucht. Ich kann es nur empfehlen.....

Ich habe nach zähen Gesprächen meine Gyn überzeugen können, mir alle 3 Monate die Tumormarker abzunehmen . Aber das ist halt auch nicht jedermanns Sache, man muss sich überlegen ob man das aushalten kann und will. Dadurch verhindert man ja nichts, man weiss es nur eher....

Mit der Angst müssen wir lernen zu leben. Dem einen hilft alles beiseite zu schieben, dem anderen helfen häufige Kontrollen. Leider nimmt die Nachsorge-Leitlinie darauf keine Rücksicht, deshalb bleibt es ein ständiger Kampf um bildgebende Kontrollen ohne Symptome. Sehr viele wollen auch einfach nach der Therapie mit allem abschließen.

Das erschreckende ist halt, dass man brutal auf die eigene Endlichkeit hingewiesen wir. Es ist für mich ein Appell, Prioritäten neu zu setzen und bewusst meine Zukunft zu gestalten. Was und wer ist wirklich wichtig?

Alles gute wünscht

Tschetan

Hallo, nach langer Zeit mal wieder ein paar Worte von mir. Meine Diagnose und Operation sind jetzt zwei Jahre her. Bis auf meine Hüfte geht es mir gut. Und genau da liegt im Moment trotzdem mein Problem. Ich habe seit ca. vier Wochen Schmerzen an der Hüfte und Leiste. Nachdem die Schmerzen nicht nach ließen hat mich mein Doc zum röntgen geschickt. Außer Arthrose war nichts zu sehen. Gott sei Dank. Nun hat sich der Schmerz verlagert und es zieht vom Gesäß in den Oberschenkel runter zum Schienenbein. Ich habe panische Angst, daß da was ist was dort nicht hingehört. Obwohl meine Ärzte sagen, ich soll mich nicht verrückt machen lassen. "Nur" die beiden Tumoren, kein Lymphknotenbefall, alles andere auch okay und Low Risk. Tamoxifen nehme ich nun seit anderthalb Jahren und Verträge es eigentlich gut. Kann es daran liegen, dass ich seit einiger Zeit die doppelte Menge nehme? Anstatt 20 mg jetzt 40? Termin zur Kontrolle ist in vierzehn Tagen. Hat jemand von euch auch Probleme in der Art? Was ist bei Metastasenschmerz anders? Brauch mal ein paar aufmunternde Worte. Ansonsten hoffe ich, es geht allen gut und es ist niemand böse wenn ich so wenig schreibe. Lese oft mit und es macht mich betroffen, wie viel Frauen fast täglich dazu kommen. Liebe Grüße

Liebe Edita , also bei mir ziept es dauernd irgendwo, mal in der Brust, mal im Po, mal ist es der Knöchel, mal die Hüfte. Allerdings ist es ein Ziepen und es hört auch immer wieder auf. Das Kopfkino geht trotzdem los.

Ob es an der Dosierung liegt kann ich nicht sagen. Aber wenn die Ärzte nichts gefunden haben, dann sollte da auch nix sein. Meine Ärzte sagen immer, Arthrose haben wir alle. Entsprechende Schmerzen dann auch.

LG Sonnenglanz

Edita

versuch es mal mit Dehnübungen. Eventuell bei einem Physio. Möglicherweise ist bei dir auch ein Nerv eingeklemmt,

Gibt es Tamoxifen in verschiedenen Dosierungen ? Warum?

Hallo ihr Lieben, ich war schon eine Weile nicht mehr hier. Ich hatte 2018 meine Brustkrebs-Diagnose, dann folgte das Übliche,OP, Chemo, Bestrahlung, Medikamente. Jetzt geht es mir "eigentlich"ganz gut. Aber doch kommen immer wieder Gefühle hoch, die nicht Betroffene glaube ich nicht verstehen können.

Ich liebe z.B.den Frühling, aber in genau der Zeit bekam ich meine Diagnose und alleine der Fruhlingsduft erinnert mich daran und Angst Gefühle kommen auf.

Mein Sohn fragte mich heute, wann man stirbt und mein Mann sagte, wenn wir ganz alt sind und er selbst schon Kinder hat, da stiegen mir Tränen in die Augen.

Ich war bei Diagnose 34. Ich weiß nicht, ob es pessimistisch oder einfach nur realistisch ist, dass ich nicht davon ausgehe, nie ein Rezidiv zu bekommen. Auch meinen Port traue ich mich nicht entfernen zu lassen (abgesehen von der Angst vor der OP)

Ich hoffe einfach hier versteht mich jmd und kennt vielleicht Ähnliches

Liebe SanNiH ,

ohjaaaa,ich kann Dich sehr gut verstehen......es kommt immer mal wieder hoch und die Angst vor einem Rezidiv wird wahrscheinlich immer bleiben( habe ungefähr die gleichen Tumordaten wie Du)Meine Diagnose bekam ich 2017 im April zu meiner Silberhochzeit und bald ist wieder der 21.04.möchte mich freuen aber mit einem bitteren Beigeschmack.

Aber wir müssen versuchen damit zu Leben und hoffen dass alles gut bleibt.

Ich versuche mich dann immer wieder aus dem Loch zu ziehen und meistens klappt es auch.

Ich wünsche Dir weiterhin alles Gute und versuche ein bisschen positiver zu denken

Gruß Giecher71

Liebe SanNiH , ich habe mich auch schon oft gefragt, ob jeder dieses Bauchgefühl hat, dass irgendwann wieder etwas kommt, oder ob es die normale Angst ist, die man hat.

Tatsache ist, unser Vertrauen in unseren Körper ist weg und wenn überhaupt, dauert es ewig, bis wir wieder vertrauen.

Das ist wie in der Ehe, in der einer fremd gegangen ist.

Man kann damit leben, aber vergessen wird es nie sein. Und ein wenig Misstrauen bleibt.

Komischer Vergleich, aber ich finde ihn gerade ganz passend 🤷‍♀️😉

Du bist also nicht alleine, diese Angst, bzw diesen Pessimismus haben wohl, besonders in den ersten Jahren, die Meisten.

Zum Glück begünstigen negative Gedanken kein Rezidiv. Sie verschlechtern nur die Lebensqualität.

Liebe Grüße,

Cookie

Liebe SanNiH , giecher71 und Cookie ,

auch ich bin im Club der Personen, die bei Frühlingsduft, Vogelzwitschern und Ostern an die Krebsdiagnose erinnert werden. Ich war bei meiner Diagnose 2018 34 Jahre alt und mitten in der Kinderplanung. Seit dem steht meine Welt Kopf. Mir geht es gut, aber es kommt immer mal wieder das ungute Gefühl. Da ist mal ein Zwicken im Bauch...schon denkt man an Metastase. Man ist wieder so unsagbar müde.....schon denkt man....Man hat Kopfschmerzen....Hirnmetastasen? Es zwickt in der Brust und man denkt an ein Rezidiv. Es ist zum verrückt werden und ich kann das so gut nachempfinden. Meist schlafe ich dann auch schlecht und habe schlimme Alpträume. Manchmal fallen mir plötzlich unwillkürlich Szenen aus der Behandlung ein. Man merkt, dass um den Diagnosezeitpunkt herum das Gehirn viel öfter an dieser Zeit herumknabbert. Mir helfen Meditation und Yoga, um die Angst nicht übermächtig werden zu lassen. Ich hoffe, dass es in 10 Jahren anders ist. Ich weiß nicht, wie es bei euch ist. Ich bekomme noch einige Medikamente. Die erinnern mich auch immer wieder daran, dass nicht alles normal ist.

Bleibt stark. 🤗 Wir haben uns.

giecher71 Cookie   DerKnuppimussweg

Vielen Dank für eure Rückmeldungenes ändert nichts an meiner Angst, aber es zeigt mir, dass ich nicht alleine damit bin und das macht es irgendwie leichter, wenn man sich verstanden fühlt. Jemand, der nicht betroffen war, kann dieses Gefühl einfach nicht nachvollziehen. Deshalb rede ich auch mit niemandem darüber. Außer mit meinem Mann, aber der hat da nicht so das Talent für.

Glg und einen sonnigen Tag

Hallo

Ich bin noch nicht mal fertig mit der Antikörper Behandlung und hab schon Angst vor einem Rezidiv. Manchmal bin ich am Boden zerstört besonders jetzt vor den Feiertagen und dann sitze ich hier und denke hoffentlich hast du nächstes Jahr nochmal Ostern. 😢

Lg Birgit

Ich bekomme noch zwei Mal Antikörper, dann bin ich mit meiner Therapie durch. Ich habe ein ca. 7cm großes Restlymphom im Mittelfellraum, wenig aggressiv und langsam wachsend, aber unverändert vorhanden seit Februar 2018. Ursprünglich war es 15 cm groß. Ich mache mir, ehrlich gesagt, keinen Kopp, was und ob was kommt bzw. es wieder wächst. Ich bekomme engmaschige CT-Kontrollen. Sollte es allerdings wieder wachsen oder sonstigen Blödsinn machen, werde ich mich erst damit befassen, wenn es soweit ist. Ich weiß, daß es noch genügend Möglichkeiten gibt, das reicht mir im Moment.

Ich kann dir nur raten, im Hier und Jetzt zu leben und dich nicht mit ungelegten Eiern zu befassen, schließlich besteht ja auch die viel größere Möglichkeit, daß du keine Metastasen bekommst. Versuche lieber, dir jeden Tag so schön wie möglich zu machen und deine Zeit zu genießen mit schönen Dingen und lieben Menschen. Ich wage zu behaupten, daß das übrigens die beste Prophylaxe ist, liebe Oberzicke !

Hallo Bonny und Frieda

Ich bin eigentlich auch so aber in letzter Zeit gibt es öfter die andere Seite die mit den Ängsten. Ich hab Eierstockkrebs 3c dass bedeutet ich bin im fortgeschrittenen Stadium und er hatte schon gestreut. Mir hat man Darm entnommen,das Bauchfell und auch das Bauchnetz.
ich hoffe dass diese Krise bald vorbei ist und wir wieder raus können ich glaube dann geht es auch wieder aufwärts.
Lg Oberzicke 🍀😘

Liebe Oberzicke , ich wünsche dir, daß du bald wieder positiver gestimmt bist. Dafür schicke ich dir ein großes Paket Zuversicht!

Ich habe nach der unerwarteten Krebsdiagnose ( Endometrium-Carcinom mit Lymphknotenbefall) beschlossen, mir durch dieses B est nicht das Leben verderben zu lassen. Ich bemühe mich seitdem, an jedem Tag etwas Positives zu finden. ( was an den Chemo-Tagen schwierig war) .

Ich bin ein Kulturfreak- d.h. ich bin viel ins Theater, zu Lesungen, in die Oper und zu Klassik-Konzerten gegangen, was ja jetzt wegen Corona ausfällt. Das nervt mich jetzt mehr als der Krebs.

Ich wohne in einem Seniorenheim, in dem seit dieser Woche Denksport- und Bewegungsangebote im Garten in kleinen Gruppen stattfinden, das ist recht unterhaltsam. Wir haben jetzt 10 zusätzliche freiwillige Zivildiener, dadurch kann mehr angeboten werden. Einer bringt gelegentlich seinen alten Cockerspaniel mit ,was große Begeisterung hervorruft. Auch ich habe mich gestern darüber gefreut. Außerdem spiele ich regelmäßig Scrabble mit einer anderen Bewohnerin. Kurz gesagt, ich versuche, meine Gedanken auf andere Dinge als das Biest zu richten.

Nur kurz vor der jeweiligen Kontrolluntersuchung alle 3 Monate bin ich etwas irritiert- z.B. als ich vorgestern CT und MR hatte .Am gestrigen Vormittag habe ich dann schon darüber nachgedacht, was wäre wenn... Mittags bekam ich den Befund und es war alles o.k. und jetzt habe ich wieder 3 Monate Ruhe.

Vielleicht ist es anders, wenn man älter bei der Diagnose ist ( ich war 69). Ich habe schon einige ungute, auch lebensgefährliche Situationen überlebt (Autounfall) und schon früher versucht, mehr im Jetzt zu leben. Und ich nehme wegen einer vor der Krebsdiagnose begonnenen Depression jetzt meine Antidepressiva weiterhin, die helfen vermutlich auch bei der Angstbewältigung.

Ich wünsche Euch allen, dass Euch die Angst nicht lähmt und Ihr Euch an den kleinen Dingen im Leben freuen könnt- dem Zwitschern von Vögeln, einem Haustier, den Frühlingsblumen, der Familie usw.

Gerda