Liebe Tioman1404
Ich freue mich, dass ich deinen Tag erhellen konnte. Und es ist super toll, dass du eine Logopädin in unmittelbarer Nähe hast. Die würd ich direkt mal anhauen 😊
Auch wenn es leichter gesagt als getan ist, versuche dich so gut es geht zu entspannen und in Ruhe zu atmen. Dir kann nichts passieren wenn du nicht in Panik verfällst. Ich drücke dich mal aus der Ferne und hoffe ganz ganz arg, dass die blöde Metastase ganz schnell kleiner wird…
Liebste Grüße 🍀🍀🍀
Guten Morgen liebe Tioman1404
Ich bin Logopädin und wollte dir ein bisschen Mut machen, was deine Recurrensparese angeht.
Bei einer Stimmlippenlähmung bleiben deine Stimmlippen in einer bestimmten Position stehen. Wenn du aktuell keine Beschwerden beim Atem hast, sondern „nur“ die Heiserkeit besteht ist es so, dass die Stimmlippen in einer geöffneten Position stehen geblieben sind. Diese Position ist erst mal fix und verändert sich nicht. Das heißt du musst dir weniger Sorgen machen um eine Atemnot und ich weiß nicht wieso dir so eine Angst gemacht wird wegen des Tracheostomas… natürlich kenne ich deine Befunde nicht und lese nur was du hier schreibst. Aber von dem was du sagst möchte ich dich unbedingt beruhigen. Außerdem ist eine Recurrensparese super behandelbar und es ist sehr sehr wahrscheinlich, dass du deine Stimme wiederfindest. Die Prognosen sind da echt super. Wichtig wäre, dass die in der Klinik Logopädie für dich arrangieren. Danach kannst du auf jeden Fall fragen. Es wundert mich, dass sie dir das in der Phoniatrie nicht vorgeschlagen haben.
Und es gibt auch (sollte gar nichts anderes funktionieren) tolle chirurgische Möglichkeiten, ein Stimmband zu unterfüttern und so die Möglichkeit des Sprechens wieder herzustellen.
Ich hoffe ich konnte dir ein klein wenig Sorge nehmen.
Ich wünsche dir alles Gute und einen schönen Tag!
Liebste Grüße,
SveniBanani
Lymphe das ist ja wirklich eine tolle Nachricht! Ich freue mich so sehr mit dir… und wie schön ist das denn, dass du jetzt wieder beruhigt sein kannst ☺️ ich drücke dir jetzt noch ganz arg die Daumen für den Tumormarker. Der wird bestimmt auch wieder gesunken sein…
Von Mistel Therapie hab ich auch schon ganz ganz viel gutes gehört…
Ich freue mich ☺️
Liebste Grüße,
Sveni
Liebe Naticatt
Auch ich freue mich tierisch mit dir über das o.B. 😍
Auch wenn ich eine treulose Tomate bin und nur noch ganz selten mal schreibe, bin ich in Gedanken bei euch und wenn ich dann doch mal ins Forum schaue, sind mir solche Nachrichten die liebsten 🥰 ich drücke dich mal ganz fest und freu mich mit dir…
Liebste Grüße 🍀🍀🍀
Liebe Lymphe
Ich freue mich so zu lesen, dass es dir gut geht. Das hast du dir auch wirklich verdient, nach allem was war. Und wow 12 Wochen Urlaub? Wie toll ist das denn 😍
Und trotzdem hast du jetzt wieder diese Situation, in der du dir Sorgen machen musst. Ich kann gut nachvollziehen, dass du die Untersuchung auf die lange Bank schieben willst. Andererseits kannst du nach der Biopsie wieder entspannt sein und musst diese „was wäre wenn“ Gedanken nicht mit dir rumschleppen…
Ich drücke dir dafür jedenfalls die Daumen und bin ganz sicher, es wird harmlos sein, genau wie letztes Jahr 🍀☺️
Ich wünsche dir auch weiterhin nur das beste und wir lesen uns bestimmt bald wieder ☺️
Liebste Grüße
Liebe Lymphe,
ich freue mich auch von dir zu lesen… ich bin wirklich nur noch selten hier… aber die Nachrichten von Hoffnung58 wollte ich nicht unkommentiert lassen. Es macht mich so traurig so etwas von euch Lieben hier zu lesen…
Mir gehts es gut. Ich war im Sommer zur Reha in Sylt und habe die Zeit sehr genossen. Hier hat mich der Alltag immer schnell im Griff. Viel Arbeit und viel Stress. Aber ich versuche mir viel gutes zu tun.
Wie geht es dir?
Liebste Grüße, Sveni 🍀
Liebe Hoffnung58
Deine Zeilen machen mich so betroffen. Es tut mir so leid, dass es dir so schlecht geht und du Angst haben muss. Ich wünsche dir von Herzen, dass du schmerzfrei bist und man dir alle wünsche von den Lippen abliest und du nach Hause kannst.
Meine Gedanken sind bei dir 🍀🍀
Vielen Dank liebe Marie Louise, dass du dich mit mir freust ☺️☺️
Liebe Hoffnung zumindest hat mir mein Onkologe das mal gesagt… bis Mitte 60 etwa wäre die Grauzone. Ob das nun wirklich festgeschrieben ist oder ob er mir das nur so gesagt hat weiß ich jetzt auch nicht. Aber ich halte mich sehr gerne daran fest ☺️
Liebe Silvi123 das sind so wundervolle Nachrichten! Ich freue mich tierisch mit dir! Ich bin ja nur selten hier und freue mich natürlich umso mehr, wenn ich solch tolle Nachrichten sehe 😍😍 Glückwunsch und weiter so 💪
Liebe Hoffnung es tut mir leid, dass du dir solche Sorgen machen musst. Ich hoffe du konntest in Silvi123 ‘s Worten etwas Mut finden. Ein o.B. ist erst mal ganz wunderbar. Die Tumormarker sind noch in der Norm. Nach der Norm startet erst mal eine Grauzone…
Natürlich verstehe ich deine Sorge trotzdem sehr gut. Ich drücke dir alle Daumen 🍀
Liebste Grüße an euch alle hier 😍 ich denke immer an euch 💪
Mir geht es nach wie vor super. Weiß gar nicht mehr wann ich das letzte mal geschrieben habe und was ich da erzählt habe 🤔 aber jedenfalls war meine letzte Nachsorge diesen Monat ohne Befund und die Marker bei 8,1… bin also auch rundum happy 🎉🍀
Bis bald ihr Lieben ☺️
Liebe @Astevi es tut mir leid zu lesen, dass du solche Schmerzen haben musst 😔 ich hoffe es gibt eine harmlose Erklärung dafür. Ich bin nicht mehr so oft hier und habe es gerade erst ein bisschen nachgelesen. Ich drück dich mal 🍀
Ihr Lieben, ich bin ja seit Ende Oktober durch mit meiner Avastin Erhaltungstherapie... diese ganze Sache gerät eigentlich immer weiter in den Hintergrund und drum bin ich nicht mehr so aktiv hier... ich habe gerade den Antrag für die zweite Reha gestellt. Ich hoffe es wird genehmigt. Die Arbeit spannt mich ziemlich ein und ich merke noch deutliche Einschränkungen in konzentration und Ausdauer. Habe schon auch noch starke Nacken- und Gelenkschmerzen. Aber es wird langsam besser... ich habe öfter Stechen unter dem linken Rippenbogen und habe letztens einen kleinen knubbel gespürt. Die Frauenärztin ist entspannt und sagt es ist nichts suspektes und wäre nur fettgewebe. Die letzte Nachsorge war auch erst Anfang des Monats und alle TM sind super. Sie hat es mir freigestellt ein CT zur Beruhigung zu machen. Ich überlege noch. Ich weiß nicht ob es überzogen ist. Mein regulär nächstes CT wäre im Juni. Im Juni sind es auch schon 2 Jahre seit Diagnose... Vielleicht warte ich noch ein wenig.
Sonst geht es mir super und ich möchte mich nicht beklagen.
Ich hoffe es geht euch allen gut... ich habe langsam ne Art Lagerkoller... dieses doofe Corona.
Ich drück euch 🍀
Liebe Silvi123, ich freue mich, dass du das Avastin weiter bekommen kannst... trotz der Gelenkschmerzen die es verursacht. Das kann ich gut nachempfinden 😔 Fluch und Segen zugleich... ich drücke dir ganz fest die Daumen für deinen CT Termin im Februar...
liebste Grüße 🍀
Liebe Lymphe ich fasse es nicht, das sind ja wundervolle Nachrichten! Es gibt wirklich Wunder! Es sah anders aus und dann so eine tolle Neuigkeit! Wahnsinn und perfektes timing zu Weihnachten 😍😍😍 ich freue mich tierisch mit dir 🎉🎉🎉
Liebe Obstbaum auch mit dir freue ich mich unheimlich 🎉🎉🎉 es ist so schön hier gute Nachrichten zu lesen!
Liebe Naticatt Wahnsinn dass das schon wieder 17 Monate her ist. Mensch die Zeit rast ja 😍
Ach das war die richtige Entscheidung, heute seit langem mal wieder im Forum vorbei zu schauen. Dank euch geh ich jetzt mit nem strahlen auf die Couch und genieße den Abend 😍
Meine Nachsorge Anfang Dezember war auch ohne Befund, weiß gar nicht ob ich es erzählt habe 🥰
Liebe KIk ich antworte dir leider etwas verspätet. Natürlich hatte ich total Angst vor der Operation. Aber irgendwie ging das alles so schnell, dass ich wenig Zeit zum nachdenken oder realisieren hatte. Nach der Operation wurde mir langsam klar was ich habe und was das alles bedeutet... ich hatte oft tierisch Angst und gerade in der ersten Zeit stand ich total neben mir. Ich habe wochenlang geweint... aber auch wenn du das gerade nicht glauben kannst und es auch irgendwie abgedroschen klingt, es kommen wieder bessere Zeiten und du wirst wieder unbeschwert lachen können.
Ich drücke die Daumen für dich 🍀🙏
Liebe KIk,
herzlich willkommen hier. Ich hoffe das Forum kann dir genau so hilfreich sein wie es mir damals kurz nach der Diagnose war. Die Operation war zwar sehr umfangreich, aber auch ich war mit einer schmerzpumpe ausgestattet und durfte bereits 7 Tage nach OP nach Hause... man merkt es natürlich noch lange, das Ziehen im Bauch... aber es war insgesamt nicht so schlimm wie erwartet. Du schaffst das!
Du bist in besten Händen und ich drücke dir die Daumen für eine tumorfreie Operation. Mein Tumor war relativ weit fortgeschritten und auch ich konnte tumorfrei operiert werden.
Ich drücke dir alle Daumen 🍀💪
Liebe Lymphe,
Es tut mir sehr leid, dass du das nun hören musstest. Du wirkst in deiner Nachricht trotzdem eher erleichtert, dass sich nun endlich jemand die Zeit genommen hat, ganz ausführlich mit dir über alles zu sprechen.
Ich wünsche dir auch alles Gute bei deiner Entscheidungsfindung...
🍀🍀
Liebste Naticatt und liebe Hoffnung58,
ich freue mich soooooo sehr mit euch... immer wieder toll, hier solche Nachrichten vorzufinden.
Ich drücke euch und trinke ein Gläschen auf euch. Heute aber mal Tee, statt Alkohol 😁🍀🎉
Ich danke euch, liebe @Astevi und liebe Naticatt ☺️☺️ Habe auch vorhin nochmal einen Anruf aus der Klinik bekommen, die Tumormarker liegen jetzt bei 9,0. also nochmal minimal gesunken ☺️🎉 ich freue mich jetzt alles hinter mir zu haben und bin so dankbar für diesen Verlauf und diesen positiven Abschluss. Jetzt muss es nur noch so bleiben... am liebsten für immer ☺️
Gerade ist mir noch aufgefallen, dass genau heute vor einem Jahr meine letzte Chemo war... wahnsinn, wie die Zeit verfliegt!
Liebe cheyenne ich freue mich mit dir über dieses tolle Ergebnis 🍀☺️
Ich drück euch alle
Liebe Sanne972 wie schön von dir zu lesen! Kommen wir erst mal zu den schönen Dingen des Lebens... das Date war 👎 aber aktuell gibt es ein sehr anderes sehr 👍👍👍 kennenlernen 😁 warten wir mal ab...
die letzte Avastin heute... ja es sind auf jeden Fall gemischte Gefühle. Aber es überwiegt die Freude, endlich alles hinter mir lassen zu können... vielleicht sehe ich das dann danach auch anders, aber im Moment bin ich froh, es geschafft zu haben ☺️
Ich bin auch nicht mehr so viel hier, aber denke immer an euch und drücke euch auch alle ganz fest ☺️
Und Sanne972 natürlich wünsche ich dir für jeden dieser Termine ein dickes fettes o.B. ☺️
Liebe Lymphe ich sehe es wie du, mir wäre auch wohler, den Knoten gleich komplett zu entfernen. Ich hoffe man stimmt dir da letztendlich zu.
Hoffnung58 gut, dass du morgen einen Termin hast mit der Psychoonkologin, vielleicht könnt ihr eine Lösung gemeinsam finden. Natürlich wäre nach 11 Monaten ein CT auf jeden Fall in Ordnung.
Ich hatte diese Woche den Termin im Klinikum wegen der MAMOC Studie von Prof. Seh...li.
Leider darf ich nicht teilnehmen, weil low grade Karzinome ausgeschlossen sind. Einerseits finde ich es schade, andererseits bin ich auch etwas erleichtert. Ich hatte ohnehin Bammel wegen der Nebenwirkungen von Rucaparib und außerdem wäre im Rahmen der Studie alle 3 Monate ein CT fällig gewesen. Und ihr wisst ja, das will ich immer vermeiden 😁 naja jetzt hab ich nächste Woche die letzte Avastin Gabe und dann heißt es erst mal Ende der Therapie 💁🏻♀️
Liebe Hoffnung58 Ich kann so gut nachvollziehen, dass das Kopfkino direkt den Film startet. Mir geht es ähnlich. Die letzten 3 mal immer etwas gestiegen. Aktuell auf 10. ich werde da auch immer leicht panisch, aber man muss schon sagen, es sind super Werte. Ich weiß nicht ob ein CT da schon angesagt ist. Du musst natürlich abwägen. Wenn du sonst keine Ruhe findest verstehe ich dich natürlich vollkommen. Mein Leben wird natürlich auch zunehmend wieder normal. Ich gönne mir mal nen Wein, esse ungesunde Sachen, so wie früher. Das habe ich während der Chemo natürlich nicht gemacht. Das hat Einfluss auf den Marker. Vielleicht wäre das auch für dich eine Erklärung.
Ich hoffe du findest den richtigen Weg, mit der Angst umzugehen. Die ist nämlich wirklich teilweise sehr schwer zu ertragen 😕
Liebste Grüße 🍀
