Hat jemand Erfahrungen mit kadcyla im 4 Wochen-Rhythmus?
Ich ueberlege, wegen der Nebenwirkungen auf den 4wochen Rhythmus zu wechseln. Hat jemand Erfahrungen?
Liebe Grüße von mecki65.
Ich ueberlege, wegen der Nebenwirkungen auf den 4wochen Rhythmus zu wechseln. Hat jemand Erfahrungen?
Liebe Grüße von mecki65.
um Metastasen sicher zu bestimmen muss mtlan biopsieren. Das geht bei mir nicht. weil die Rundherde zu klein sind.und.man nicht heran kommt.
hallo biggs711, ich bin auch sehr dankbar für das Kadcyla. Immerhin hat es mir fast 3 Jahre bei ganz guter Lebensqualität geschenkt. Nun habe ich ja den dringenden Verdacht ( 99 Prozent) auf Lebermetastasen. Leider sind die zu klein und so ungünstig gelegen, dass sie nicht biopsiert werden können. Mein Mann hat darauf beschlossen, dass es keine Metastasen sind. Leider spricht meine zunehmende Kraftlosigkeit dagegen. Mein Mann schmeisst den Haushalt, muss mir jetzt aus der Wanne helfen und Fahrrad fahren kann ich auch nicht mehr wegen des Schwindels. Dir wünsche ich einen guten Verlauf und noch eine lange Lebenszeit. Liebe Grüße von mecki65.
Hallo Mädels, ich bekomme palliativ Kadcyla. Mit der Zeit entwickelte sich hauptsächlich in den Händen ein Zittern, ebenso in der Stimme. Im Moment ist es echt schwierig, die Kaffeetasse unfallfrei zum Mund zu bekommen. Ich muss dazu sagen, dass ich Kadcyla, bereits im 3. Jahr bekomme, alle 3 Wochen..Kennt jemand von Euch das? Schlaft alle gut und bleibt so gesund wie möglich. LG mecki65
Hallo liebe Mädels. Ich darf Euch auch Dank Eurer Daumen mitteilen, dass in der heutigen CT Auswertung keinerlei Veränderungen festgestellt wurden. Also bis zum nächsten CT kann ich erstmal durchatmen. Eure mecki65 und Danke nochmal.
Liebe Mädels, ich danke Euch sehr für Eure Geburtstagswünsche. Seit Januar 2016 bin ich jetzt im Forum, und konnte hier viel Rat, Trost und ganz viele tolle Frauen finden. Dafür danke ich auch von Herzen. Eure mecki65.
Liebe Mama von vier. Mich hat das sehr berührt. und bloss gut dass Du fiesen Brief geschrieben hast. Diese Schwester gehört nicht an diesen Arbeitsplat. ich habe vor Empörung direkt Blutdruck bekommen. Ich wünsche Dir von Herzen alles Gute
Danke liebe Kylie, ich halte meine Daumen für alle hier fest gedrückt.,
mecki65.
Liebe KatzenMom, ich drücke Dir ganz dolle die Daumen für ein gutes CT Ergebnis. Ich bin im März auch wieder dran. Liebe Grüße von mecki65.
Hallo liebe Kylie, ich war heute voll von den Socken über Dein gutes Ergebnis. Ich freue mich riesig für Dich. Bitte weiter so, denn ohne Dich wäre dieses Forum nicht mehr das Gleiche. Ganz liebe Grüße von mecki65.
Liebe schwefelbadhexe, katzenMom, Valaria und Aenneken. Ich danke Euch herzlich fürs Mutmachen. Das hat mir gut getan. Eure mecki65. In VG
Liebe Foris, ich danke allen,Brie mir die Daumen gedrückt haben. Mein CT ist unverändert. Die Leberherde sind weder kleiner noch größer geworden. Ich weiss nicht, ob ich das positiv oder negativ bewerten soll. Es geht erstmal weiter mit Kadcyla. Ich werde auf jeden Fall versuchen, mir im Leberzentrum eine zweite Meinung zu holen. Evtl. biopsieren die dort auch, dass ich eine Tumorformel bekomme. Ohne Histologie wird halt nichts gemacht. Ich wünsche Euch allen schöne Tage. Eure mecki65.
Hallo liebe Mädels, meine Thrombozyten sind im Keller. Hat jemand von Euch schon Mal ein Thrombozytenkonzentrat bekommen?
Danje Kylie für Deine Mühe. Ich muss am Dienstag zum CT. Und auch meine Daumen sind für alle gedrückt für jeden Tag mit dieser eielhaften Krankheit und für gute Untersuchungsergebnisse.
Mecki65.7
Halli, ich habe gerade ein wirklich gutes Buch gelesen, von Julia Drosten, Meine Seele schreit so laut. Das empfehle ich Euch sehr gern. Mecki65.
Vielen Dank liebe Radlerin. Ich wünsche Dir und allen Mädels hier auch einen schönen Adventssonntag.
Hallo Ihr Lieben, ich hatte heute ein Gespräch mit meinem tollen Gynäkologen, der mich nun schon seit 30 Jahren begleitet. Der meinte, kleine Rundherde sind für ihn erst Metastasen, wenn das durch Gewebeproben gesichert ist. Auf meinen Einwand, dass sich in unserem Brustzentrum niemand traut, meinte er, wir warten jetzt das Kontroll-CT ab, und wenn sie sich vergrößert haben, stellt er mich im Leberzentrum Berlin vor. Der Krebsinformationsdienst hat mir das Gleiche vorgeschlagen, um vielleicht das neue Medikament Tucatinib zu bekommen, was bisher nur in den USA zugelassen ist. Ich habe mich dazu auch umfassend informiert und sehe jetzt zumindest einen Weg vor mir. Ich danke allen von Herzen, die an mich gedacht und die Daumen gedrückt haben. Vielleicht gibt es noch mehr Hoffnungsträger mit Lebermetas. Ganz liebe Grüße von mecki65.
Liebe Charlie57, ich wünsche diesem Gefühlstrampel, dass ihm das Leben irgendwann Empathie beibringt. Und Dir drücke ich die Daumen und Dich ans Herz. Ich sitze ja auch schon mit meinen Lebermetastasen in der Kutsche zur Regenbogenbrücke. Aber manchmal hat die Kutsche eine Panne und alles verzögert sich. Ich bin mit den Gedanken bei Dir. Mecki65
Liebe katzenMom, auch ich möchte Dir herzlich gute Besserung wünschen. Ich möchte auch weiter gegen meinen doofen Herbert kämpfen. Ich mache jeden Abend vor dem Einschlafen einen Healingcode. Kannst Du mal googeln, mir hilft das.
Alles Liebe und Gute. Mecki65
Danke Pschureika. Habe dieses WE meine Zwillingsenkel. Danach melde ich mich wieder. Ein schönes Wochenende wünsche ich Dir. Mecki65.