Beiträge von Sylvi

    Ach liebe Blume 59  :hug:,

    ich schreibe ja kaum noch hier aber ich freue mich wirklich das es dir den Umständen entsprechend ganz gut geht und wünsche dir, es soll so bleiben :thumbup:<3.

    Ja dein Enkelchen, ich erinnere mich genau wie wir mit dir gehofft und gebangt und die Daumen gedrückt haben.....und der kleine Kämpfer hat so viel geschafft. Er ist wie er ist, es gibt kein richtig oder falsch, Hauptsache er hat Spaß und Freude an seinem Leben, ihr habt Spaß und Freude mit ihm gemeinsam im Leben <3.

    Ich wünsche euch von Herzen nur das Beste, deiner ganzen Familie und dir ganz ganz ganz viele schöne Jahre mit all deinen Lieben :hug:und spätestens im nächsten Jahr schreiben wir wieder und packen eine Jahr überleben oben drauf :!::!::!:

    Hallo ihr Lieben und Danke Kirsche für die Erinnerung ,


    für alle die gerade am Anfang der Behandlung stehen : Nächstes Jahr schreibt ihr hier :!:

    Ich reihe mich gerne für euch in den positiven und Mut machenden Thread ein.


    Am 01.Juli kann ich mich als 3 Jahre krebsfrei bezeichnen. Wahnsinn.

    Klar bleiben Narben, Wehwehchen, mal gute und mal schlechte Tage........


    ..............egal ich bin eine Überlebende und es werden immer mehr!!!



    ika-ulm du bist :thumbup:<3 und weiter so.

    Hallo ihr Lieben,


    Liebe Mohnblume , liebe Mosicha , liebe Pschureika , liebe BirgitDoT , liebe Klabautermann und liebe Kylie  <3,

    vielen Dank das ihr an mich gedacht habt, Danke für die lieben Wünsche, auch wenn ich gar nicht mehr aktiv bei euch bin.
    Aber das letzte halbe Jahr war nicht Ohne. Aber meine Mama ist jetzt auch durch mit Chemo, am Mittwoch kommt OP und dann noch die Bestrahlungen. So hat mich der doofe Krebs eben auch noch imGriff, wenn auch nur psychisch. Meine Ergebnisse vom Gentest bekomme ich erst im September.
    Trotzdem will ich nicht meckern, am 1. Juli bin ich 3 Jahre krebsfrei . So schnell vergeht die Zeit. Durch euch und eure Hilfe habe ich das erste Jahr gemeistert, ihr wart mein Beistand, meine Unterstützung, mein Halt. Das werde ich nie vergessen !

    Ich wünsche Euch allen hier die besten Therapien, Durchhaltevermögen, Kraft und am Ende ein langes Leben.

    Alles ist möglich, vergesst das nicht.

    Meine Mama hat das jetzt so stark bewiesen, mit 75Jahren, G3, triple neg. LK Metas von 7cm, also das volle Programm, aber ohne zu meckern durchgezogen. Also Kopf hoch, Ihr alle, die noch am Anfang oder mittendrin stecken, ihr wollt Leben, das ist das Ziel und dafür kõnnt ihr so viel ungeahnte Kraft mobilisieren, was man oft nicht für möglich gehalten hätte.


    Liebe hase14 , Danke auch für deine Wünsche. Ja wir sind nicht sehr weit voneinander entfernt. Meine Behandlung läuft über das Brustzentrum W./Q. .Falls du noch weitere Fragen hast, schreib einfach. ;)


    :hug::hug::hug:Ich denke an Euch :hug::hug::hug:

    Hallo liebe Nika2008 ,

    ich kann dich sehr gut verstehen und möchte dir auch Mut zusprechen. Erst war ich selbst Betroffene 2016 und nun hat es auch meine Mama erwischt. Ihr Krebst ist auch hoch aggressiv, tripple neg. G3 und ein Ki67 von 80%. Meine Mama ist schon 75Jahre und wir alle hatten große Angst wie sie die Chemo wegsteckt und ich kann die sagen, sie macht das super. Sie bekommt erst mal jede Woche Pacli, insgesamt 12x und anschließend die ECs. Jetzt hat sie schon 3 x geschafft und es geht ihr wirklich richtig gut. Sie hat bisher keine nennenswerten Nebenwirkungen und das Beste, die spürt das der Mistkerl schon kleiner geworden ist. Ihr größter Tumor war über 7 cm und noch ein paar kleinere. In 4 Wochen ist Sono und wir sehen genau um wieviel der schon geschrumpft ist. Ihre Chemozeit geht bis Mai, dann Op und anschließend Bestrahlungen. Sie sieht dem allen so positiv entgegen, das ist für uns wie ein Wunder und natürlich eine große Freude. Sie freut sich, das sie etwas dafür tun kann um noch weiter zu leben und das gibt ihr so viel Oberwasser und dadurch geht es ihr wirklich richtig gut.

    Also Kopf hoch, heute bekommt ihr den Plan und dann geht es vorwärts. Und macht euch nicht verrückt, es können eine Menge Nebenwirkungen auftreten, müssen aber nicht. Geht positiv ran. Ich wünsche euch alles Gute:hug:

    Liebe Mamallorca ,

    ich sage dir auch mal schnell noch Hallo. Schreibe jetzt hier eher weniger, war 2016 erkrankt und dachte alles hinter mir lassen zu können, aber nun hat es meine Mama erwischt, triple neg. G3, Ki67 80%,mit anderer Tumorbiologie als ich,aber wir werden jetzt auch auf GATA 3 getestet.

    Es ist sehr traurig, immer mehr junge Frauen mūssen sich mit so einer Diagnose auseinander setzen, aber ihr seit stark und schafft das!

    Eigentlich schreibe ich dir weil ich von deiner Aussage, der Knoten fūhle sich so schnell anders, weich an, ūberwåltigt war und gleichzeitig erfreut. Meine Mama hat auch einen 7cm und noch 2 Kleinere und sagte heute früh genau das gleiche wie du. Nach 1 x Chemo. Ich habe sie in dem Glauben gelassen aber gedacht, das kann nicht sein. Sie sagt er fūhlt sich viel weicher an, anders eben. Wenn das wirklich so ist, wåre es ja ein mega gutes Zeichen, das die Chemos gut anschlagen. Sie bekommt auch erstmal jede Woche Taxel Chemo.


    Ich wünsche dir von ganzem Herzen das es genau so weiter geht, du den Kerl schnell platt machst und bald wieder ganz bei deinem Baby und deiner Familie sein kannst.

    LG Sylvi

    Liebe Lilibe ,

    Danke für deine guten Wünsche, aber du selbst hast ja dein großes Paket zu tragen.

    Bei uns ist auch am Donnerstag Tag der Entscheidung, welchen Weg meine Mama gehen muss, Montag geht's dann los. Perücken und Tücher liegen bereit, alles was man brauchen könnte habe ich besorgt, also auf in den Kampf. Das 4. bescheidene Weihnachten in Folge liegt vor uns, aber was solls. Wir lassen uns nicht unterkriegen.

    Vielen Dank liebe Kylie  :hug:,

    siehst du nix mit zurück ziehen und genießen. So lerne ich nun auch wie man sich als Angehörige fühlt, einfach machtlos und überrollt. Ich müsste mit all dem umgehen können, aber ich renne herum wie "Falschgeld" (sagt man hier so bei uns). All die klugen Ratschläge die ich vielleicht selbst erteilt habe....................

    Danke liebe kruemelmotte ,

    ja eigentlich waren alle Staigings geschafft, allerdings habe sie noch nicht den Ausgangstumor gefunden. Sie gehen davon aus das die gefundenen ( 4 Stck) nicht der Primärtumor sind. Also nochmal MRT der Brust, wahrscheinlich morgen. Zum Glück läuft bisher alles ganz schnell, sodass sie bisher gar nicht groß zum grübeln kam. in 1,5 Wochen haben wir schon so viel geschafft, dank der guten Kontakte im BZ bekommen wir die Termine ohne nennswerte Wartezeiten, so findet man an der traurigen Geschichte auch noch etwas positives X/.Die behandelnden Ärzte sind die Gleichen, eine nette junge Ärztin ist dazu gekommen, ganz lieb. Da meine Tina im letzten Jahr ja auch schon dort zur Abklärung war, ist mittlerweile unsere gesamte Familie bekannt.

    Wir werden das schaffen, zusammen, ganz bestimmt. Sie will und das ist das Wichtigste. Mindestens noch 10 Jahre hat sie gestern gesagt:!:

    Ich danke euch für die lieben Worte. Ja sie ist eigentlich auch der Mensch, der alle gern und viel unterhält. Auch momentan, aber das ist wohl der Galgenhumor, kennen wir ja aus eigener Erfahrung. Sie lebt allein, mein Papa ist gestorben 2015, 2016 ich BK, 2017 mein Bruder Schlaganfall mit 50 und nun sie. Da verliert man doch mal den Mut, weil man ja jedes Jahr hofft, das neue Jahr wird besser. Egal, müssen wir jetzt durch. Wir alle helfen ihr und werden abwechseln an den Chemotagen bei ihr wohnen. Irgendwie kriegen wir das organisiert.

    Ich dachte hier irgendwo gelesen zu haben, das man Chemo in hohem Alter teilen kann, also auf 2 Tagesgaben. Nåchste Woche erhalten wir den Plan und da ist es doch immer gut, wenn man so etwas ansprechen kann. Vielleicht finde ich noch irgendwo Hinweise. Trotzdem natürlich Dankeschön

    Hallo in die Runde,

    bin ja in letzter Zeit eher zum stillen Mitleser geworden. Das ist nun leider wieder vorbei. Heute bekam meine Mama die Diagnose G3 tripple neg. Mammakarzinom. Sie ist 75 geworden im Sommer. Jetzt soll das komplette Programm starten, Chemotherapie, OP, Bestrahlung. Allerdings wollen die natürlich das Alter berücksichtigen. Kann mir jemand aus Erfahrungen berichten, wie geht eine "sanftereChemo"? Wie steckt man das alles weg in dem Alter? Zum Glück ist sie tapfer, aber nur weil sie nicht weiß, was alles auf sie zu kommt. Herz, Knochen, bisher alles okay, morgen bekommen wir Ergebnis wie es mit den Organen aussieht und dann kommt der Port. Ich habe Angst das ihr das alles zu viel wird||

    Hallo ihr Lieben,

    dann schreibe ich euch auch ein paar Zeilen, denn Mitleser bin auch ich immer noch. Ihr habt mir alle sehr geholfen und vielleicht konnte ich das auch bei dem Einen oder Anderen tun. Aber es sind genug Neue und „alte Foris“ sehr aktiv , da denke ich nicht mehr so viel beitragen zu können. Aber zum "Nach vorne schauen" da will ich euch anstoßen:!:


    Ich arbeite, lebe, es gibt solche und solche Tage, aber es geht mir gut und ich hoffe dass es so bleibt.

    Vergessen kann man nie, Angst bei den viertel jährlichen Kontrollen ist weiterhin vorhanden, die täglichen Macken und Beschwerden werden bleiben dank Antihormontherapie, aber die Sicht ist eine andere geworden und so arrangiert man sich und erfreut sich an den vielen kleinen und großen, schönen Dinge im Leben. Ich plane auch schon wieder ein Jahr im voraus, was ich mir 2016 niemals getraut hätte. Ich sage mir jetzt immer fifty-fifty, entweder ich bleibe gesund, oder mich erwischt es noch einmal, aber dem gegenüber stelle ich auch jeden gesunden Menschen, er hat doch genau die gleiche Chance wie wir, entweder er bleibt gesund, oder er wird krank.

    Also Kopf hoch Mädels.


    <3Ich wünsche Euch allen viel Kraft auf dem Weg durch eure Bahandlungen, das ihr irgendwann auch darauf zu rück schaut und sagt :

    “ Es war nicht immer einfach, aber ich habe es geschafft“!<3


    LG Sylvi:hug:

    "Es gibt da ein Mådchen, welches meine Welt zu einem besseren Ort macht....ich nenne es meine Tochter."


    ......und du bist genau so eine Tochter <3.

    Ich habe nicht nur Tränen in den Augen, ich heule. Die Erinnerung an 2016, als meine Tochter jeden Tag an meinem Bett saß und so stark war :/.


    Ihr schafft das, zusammen :hug:

    Hi Amy48 ,

    ja baden ist dann wohl nicht mehr, aber ich denke auch der Herbst hat seine schönen Seiten an der Ostsee.

    Baustart im Herbst ist immer noch das Thema, allerdings fehlt wohl noch die Baugenehmigung, heißt ein genaues Datum gibt es nicht. Anwendungen am Wochenende hat man nur am 1. Samstag nach Ankunft, danach sind alle Wochenenden frei. Ihr könnt problemlos den gesamten Tag weg sein, es gibt Listen wo man sich für das Mittagessen austragen kann und damit ist das schon erledigt. Ihr könnt um 6 das Haus verlassen und wenn ihr bis 23Uhr zurück seit ist alles okay. Man hat sehr gute Autobahnanbindung dort und es lohnt sich wirklich ein bissel rumzufahren. In einer Stunde ist man in Lübeck, ebenfalls eine Stunde bis Schwerin, die Stadt ist auch sehr schön geworden und das Schloss wirklich sehenswert. Kühlungsborn, Bad Doberan ist auch gut zu erreichen. Die A14 und A20 bringt euch schnell in jede Richtung. Dick und warm eingepackt werdet ihr dort ganz bestimmt eine schöne Zeit haben.

    Du kannst deinen Mann auch mit in der Klinik unterbringen. bei 5 Tagen ist das ohne Probleme möglich ohne vorherige Absprache, da reicht es wenn du nachfragst bei Ankunft. Dann bekommt ihr meist ein Doppelzimmer bei Anreise deines Mannes, falls keines frei ist, bekommt er ein Einzelzimmer. Du kannst ja in der Klinik vorher anrufen, ob du bei 2 Wochen vorher reservieren sollst.

    Handtücher musst du nur für den Strand mitbringen, also in deinem Fall wohl eher nicht. Alles andere gibt's dort, auch extra welche für Sport und Anwendungen.

    Es gibt Wasserspender kostenlos, einen Kaffeeautomat und einen Süssigkeitenautomat, dies natürlich nicht kostenlos. Ich habe immer einen kleinen Reisewasserkocher dabei und meinen Thermobecher sowie löslichen Kaffee, da ich ein Kaffeetrinker bin und es ansonsten die Kosten sprengen würde.

    Hm was kann ich dir noch sagen?

    Ein MUSS ist das Pub mit live Musik Mi. Fr. und Sa. und gutem Bier (Kirschbier für Frauen). War mal ein Geheimtipp, mittlerweile muss man die Plätze eine Woche im Voraus bestellen. Urig, gemütlich und stimmungsvoll. Es gibt noch andere gute Lokale mit immer mal wieder Live Musik, aber ob die alle dann noch geöffnet sind, weiß ich nicht.

    So, du hast ja noch ein paar Wochen Zeit für weitere Fragen, ist kein Problem.

    Ciao Sylvi

    Liebe Amy48 ,

    sorry das ich erst jetzt antworte, war zur Zeit deiner Frage in Boltenhagen :) und es war wie im letzten Jahr einfach wundervoll. Habe das Glück ja immer im Sommer dort gewesen zu sein und konnte den Strand und das Meer in vollen Zügen genießen. Du fällst praktisch aus der Klinik an den Strand. heißt, auch zwischen den einzelnen Anwendungen kannst du dort sitzen, lesen etc.

    Die Klinik selber habe ich glaube schon einmal beschrieben, auch die Anwendungen und Angebote. Falls du spezielle Fragen hast, nur raus damit. Fernseher, WLAN und Parkplatz kosten extra, ich hätte mir auch in diesem Jahr den Fernseher sparen können, denn dazu kam ich gar nicht. Bei dem tollen Wetter waren wir wirklich jeden Tag bis 22 oder 23 Uhr draußen ( wurde seit diesem Jahr verlängert auf 23 Uhr Ausgang ). ich habe wieder viele tolle Frauen kennengelernt und auch meine "Reha-Mädels" vom letzten Jahr kamen mich für ein Wochenende besuchen :), das war wirklich schön.

    Der Ortskern ist ca. 30min. Fußmarsch erreichbar, entlang der Strandpromenade aber durchaus machbar, weil unterwegs Möglichkeiten zum sitzen und verweilen. Man kann aber auch direkt am Strand lang laufen bis zur Seebrücke/Zentrum. Oder per Rad, welche in der Klinik für 2,50€ pro Tag geliehen werden können. Es sind auch genug vorhanden.

    Wie gesagt, Anwendungen sind Patientenabhängig, aber da hast du auch ein Mitspracherecht, was du magst und was eher nicht. Die Beratung vom Sanitätshaus kann ich empfehlen, falls du benötigst, die sind ebenfalls fast täglich in der Klinik. Freizeitangebote sind vorhanden, ich habe es diesmal auf einen Wäschekorb, einen Papierkorb sowie einen Dekoball aus Peddigrohr geschafft.

    Nun hat mich der Alltag wieder und die Arbeit, aber noch kann ich von der Zeit dort zehren. Jetzt habe ich eine AHB und zwei Rehas hinter mir und kann erst in 4 Jahren wieder einen Antrag stellen. In der Zwischenzeit wollen wir "Reha-Mädels" uns um eine jährliche private Reha für eine Woche in Boltenhagen kümmern. Wir sind eben Fan geworden. Es gibt aber sicher noch andere ganz tolle Kliniken.


    So also wie gesagt direkte Fragen kannst du mir gerne stellen. LG Sylvi

    Hallo ihr Lieben,

    ich kann euch auch noch einen guten Tipp geben, der mir durch die Zeit geholfen hat und mir das Schlafen irgendwann wieder ermöglicht hat.

    Ich bin wirklich kein esoterischer Typ und entspannen und runterfahren war noch nie meins, aber irgendwann ist man am Ende und versucht alles, um wieder Schlafen zu können. Schreibt mich bei Interesse per PN an.


    Vielleicht hilft es Euch :*

    Dani1507  <3  Julezknulez

    ......genau, Jule gut gesagt :!:und was aus euch wurde, 2 wunderbare Töchter:hug:.

    Wūnsche euch und euren Familien das es weiter nur noch bergauf geht, Dani, das der Schmerz langsam verblasst und die schönsten Erinnerungen ein Låcheln in eure Gesichter zaubern und Jule dir und deinem Baby alles Gute, eine schöne Schwangerschaft und für deine Mama :thumbup::thumbup::thumbup:das sie die Zeit der Chemotherapie einigermaßen ertråglich durchsteht und die Freude auf das Enkelchen alle negativen Gedanken vertreibt und ihr ganz viel Kraft gibt.


    Fūhlt euch Beide ganz fest geknuddelt von mir :hug:<3