Beiträge von Billy

    Liebe Danka,


    ah ok klingt kompliziert, aber jetzt kann ich mir etwas vorstellen darunter. Dann drücke ich dir auch noch die Daumen für deine Jobsuche. Und natürlich denke ich an dich, wegen deinem Haut Ergebnis :thumbup:.


    Hallo Ani,


    ich nehme den afrikanischen Weihrauch in Kapselform hochdosiert ein. Habe zwischendurch immer mal wieder versucht, herunter zu dosieren, aber sogleich bemerkt, dass sich mein Allgemeinzustand verschlechtert. Jetzt lasse ich es mal so, mal sehen, ich werde es aber nochmal probieren, weil es doch relativ teuer ist und ich es selbst bezahle. Falls du möchtest, kann ich dir den Namen per PN zusenden und natürlich, falls du noch Fragen hast, jederzeit.


    Weihrauch wirkt immunmodelierend und ich bin bisher gut damit gefahren, obwohl es bei mir die MS nicht weggezaubert hat, aber um ein vielfaches verbessert.


    Liebe Grüße an Euch Beiden und einen schönen vierten Advent Billy :)

    Hallo liebe Alesi,


    meine Güte, schon wieder Krankenhaus, das tut mir echt leid, aber gut ist, dass du bald wieder nach Hause darfst. Kommt dieser Pleuraerguss von den Lymphknoten? Oder weiss man das nicht so genau? Sorry, kenne mich nicht so gut damit aus.


    Es ist sicher gut, dass die Ärzte dir gleich etwas gegen diese Knochenmeta geben, damit sich das erst garnicht ausbreitet.


    Ich drücke dir weiterhin ganz fest beide Daumen und denke an dich.


    Viele liebe Grüße Billy :hug:

    Hallo Danka,


    ja, das ist wirklich interessant, ich dachte auch, dass die Interferone ähnlich wirken. Also MS "soll" ja eine Autoimmunerkrankung mit überschießendem Immunsystem sein. Ist aber bis heute nicht abschließend geklärt, ob es wirklich so ist. Ich kann nicht so wirklich daran festhalten, weil mein Immunsystem eher schlecht agiert, aber naja, ist meine Meinung.


    Das finde ich gut, dass dieser Fleck bei dir sofort entfernt wurde. Jetzt heißt es für dich wieder abwarten und bis dahin drücke ich dir ganz fest beide Daumen. Bestimmt hast du spätestens in ein oder zwei Wochen Gewissheit? Sehr gut, dass du keine Probleme mit der Wunde hast.


    Von Technomathe hab ich tatsächlich noch nicht gehört, was macht man da so beruflich?


    Liebe Grüße Billy :thumbsup:

    Liebe Danka,


    hast du ein Musikstudium hinter dir mit Schwerpunkt Orgel, Klavier? Ist dein Fleck am Oberkörper oder Arm? Ja, kann ich mir vorstellen, dass es nicht so einfach mit einer größeren OP-Narbe ist, schmerzfrei zu spielen.


    Meinem Mann geht es im Moment recht gut, hat kaum Nebenwirkungen durch seine Erhaltungstherapie, Gottseidank. Die Therapie ist auch nicht so hart, wie die Reduktionstherapien. Sein Arzt hofft, mindestens zwei Jahre Ruhe durch die Erhaltungstherapie zu erreichen . Wir sind positiv und hoffen das beste. Aber Sorgen mache ich mir trotzdem.


    Ich hätte bei Diagnosestellung der MS mit Avonex (Betaferon) beginnen sollen. Aber du weißt, es setzt das Immunsystem herab und durch meine gleichzeitige Brustkrebsvorstufe Diagnose habe ich darauf verzichtet. Hatte mich damals intensiv damit auseinander gesetzt, auch mit Fachleuten darüber gesprochen, tja und keiner konnte mir natürlich sagen, was krebstechnisch dann passieren kann. Naja, ich nehme hochdosierten afrikanischen Weihrauch ein und bis jetzt funktioniert es ganz gut. Die letzte Kopf MRT dieses Jahr hat keinen akuten entzündlichen Prozess gezeigt, halt nur die alten Herde und davon habe ich ziemlich viele.


    Wünsche dir noch einen schönen Abend liebe Grüße Billy

    Liebe Danka,


    guter Vergleich mit dem Schweizer Käse. Aber besser so, als wieder ein Melanom. Aber ich kann dich schon verstehen, irgendwann will man es einfach nicht mehr, dieses ganze Gerödel. Da will man einfach sein altes, gesundes Leben zurück und nicht ständig an diese Krankheit erinnnert werden. Aber leider ist es so, dass es nie mehr so wird, wie vorher. Und trotzdem ist es schön zu leben, wenn auch bei uns mit vielen auf und Abs.


    Meine Merkfähigkeit und Konzentration ist auch sehr stark in Mitleidenschaft gezogen durch die Multiple Sklerose. Ich könnte mir vorstellen, dass es bei dir nach geraumer Zeit wieder besser wird, bestimmt. Sowas braucht halt seine Zeit um sich zu regenerieren. Bei mir wird da leider nichts mehr besser, höchstens noch schlimmer, dafür geht laufen noch ganz gut. Aber manchmal hab ich das Gefühl ich verblöde immer mehr und das kotzt mich richtig an, dann hab ich so eine Wut auf mich selbst, dass ich nicht mehr so funktioniere wie früher und mir vieles schwer fällt, aber ja so ist es jetzt halt. Mal schauen, wie sich das noch entwickelt, bin halt durch die Sorgen um meinen Mann ziemlich belastet und das wirkt sich auch auf die MS aus.


    Dann musst du dich wahrscheinlich entscheiden, wo du die Haut OP machen lässt, in der Klinik oder beim Hautarzt, oder?


    Liebe Grüße Billy

    Liebe Danka,


    sehr schön, dass bei deinen Untersuchungen alles ok war, super. Für nächste Woche sind für dich meine beiden Daumen ganz fest gedrückt. An welchem Tag ist denn dein Termin?


    Zu meiner Geschichte noch kurz, ja , das war unglaublich, ich finde, unerfahrene junge Ärzte müssten viel besser durch einen Oberarzt unterstützt werden, aber naja, wir wissen ja alle, wie es in den Krankenhäusern heutzutage läuft.


    Wünsche dir und deinen Lieben einen besinnlichen dritten Advent.


    Viele liebe Grüße Billy :thumbsup:


    P.S. Nachträglich zu deinem bestandenem Studium ganz herzlichen Glückwunsch, war sicher nicht so einfach mit der Interferon Therapie!

    Liebe Alesi,


    wie schön, dass du wieder daheim bist, da ist es eben doch am schönsten. Ich wünsche dir und deinen Lieben einen schönen und beschaulichen dritten Advent. Für Mittwoch sind für dich wieder beide Daumen ganz fest gedrückt.


    Viele liebe Grüße Billy :hug:

    Liebe Sonja,


    ich drücke dir ganz fest beide Daumen, dass es dir ganz bald wieder besser geht und du dich daheim schnell regenerieren kannst. Am schönsten ist es eben zuhause. Ich sende dir ganz viel positive Energie.


    Liebe Grüße und einen schönen dritten Advent von Billy :hug:

    Guten Abend liebe Foris,


    auch von mir sind die Daumen mal wieder ganz fest gedrückt für alle die es brauchen. Besonders der lieben Alesi und der lieben Sonja sende ich außerdem noch ganz viel positive Energie und gute Gedanken.


    Viele liebe Grüße und euch allen noch einen schönen Abend Billy :thumbsup: :thumbup:

    Liebe Alesi,


    oh je, das könnt ich auch nicht so gut ab, es lebe das Chaos ! Da muss man leider durch. Also Daumen sind für morgen weiterhin gedrückt :thumbsup: Und ich denke an dich.


    Viele liebe Grüße Billy

    Liebe Danka,


    ja, das kann passieren, wenn man sich eine Zweitmeinung einholt, drei Ärzte, drei Meinungen. Haben wir auch schon erlebt.


    Aber ja, wahrscheinlich ist es besser diesen Fleck entfernen zu lassen, gedanklich ist man ja sonst immer dabei sich Szenarien vorzustellen. Natürlich hast du dann eine weitere Narbe aber eben auch hundertprozentige Sicherheit. Toll finde ich, dass du so ein gutes Bauchgefühl hast, hinsichtlich deiner Flecken, Gottseidank. Aber ich kann verstehen,dass du unsicher bist wegen der Ärztemeinungen.


    Ich drücke dir weiterhin beide Daumen und denke an dich viele liebe Grüße Billy :hug:


    Da fällt mir gerade meine Diagnose wieder ein. Ich bin damals in die Notaufnahme eines Krankenhauses gefahren, weil ich einen gelähmten linken Arm hatte, ich dachte an einen Schlaganfall. Nach langem hin und her und sehr viel Warterei hat mir dann so ein Jungspund von Arzt die Diagnose um die Ohren gehauen, zwei Hirntumore inoperabel. Ich bin seltsamerweise sehr, sehr ruhig geblieben und habe sofort mit meinem Mann besprochen aus diesem Krankenhaus den Abgang zu machen. Ich war fest überzeugt zu sterben und wollte sogar Sterbehilfe in Anspruch nehmen. Einen Tag später hat mich der Oberarzt kontaktiert, es wäre Multiple Sklerose. Das hat mich traumatisiert, bis heute, und mein Vertrauen an die Ärzte geht deswegen gegen Null. Ich hinterfrage seither auch alles und es ist mir egal was die denken. Während dieses Diagnosemarathons haben sie mir dann auch noch pikanterweise die Brustkrebsvorstufe zusätzlich zur MS diagnostiziert. Deswegen kann ich deine Zweifel sehr gut verstehen.

    Liebe Alesi,


    ach Mensch so ein Mist. Ich bin beim Knochenszinti auch bei dir und drücke dir ganz, ganz feste beide Daumen und denke an dich.


    Bitte bleibe positiv und ich wünsche dir ganz schnelle Erholung und dass du bald wieder aus dem Krankenhaus entlassen wirst.


    Viele liebe Grüße Billy :hug:

    Liebe Danka,


    das ist gut, dass du dich schon ein wenig beruhigt hast. Klar ist das ätzend, wenn wieder irgend wo was ist. Durch deinen Albinismus sind diese veränderten Flecken wahrscheinlich schlecht zu erkennen, nehme ich mal an. Das ist natürlich zusätzlich erschwerend. Hast du denn schon Ergebnisse von deinem MRT und CT Untersuchungen?


    Bei meinem Mann waren auch schon Flecken die für mich absolut harmlos ausgesehen haben verdächtig und auch verändert und wären wohl laut Hautärztin wahrscheinlich irgendwann bösartig geworden. Das kann doch bei dir auch so sein, Kopf hoch. Ich drücke dir auch weiterhin ganz fest die Daumen, dass alles gut wird. Hoffentlich bist du auch bald wieder fit wegen diesem Fenistil.


    Viele liebe Grüße Billy :hug: und einen schönen Abend

    Liebe ika-Ulm,


    danke für deine Gerda-Geschichte!!! Mir tun solche Berichte auch sehr gut und von mir aus könntest du noch unendlich viele solcher Geschichten schreiben.


    Besser als immer über das schlimmste nachzudenken, viel besser. Alles kann nichts muss, in Bezug auf meinen Mann haben wir uns nie informiert wie lange er noch zu leben hat und Gottseidank hat uns auch kein Arzt über irgendwelche Statistiken informiert. Für was, was soll es bringen? Das so eine Diagnose ernst ist, sehr ernst, ist klar.


    Liebe Grüße Billy :)

    Liebe Sonja,


    super dass es dir schon wieder so gut geht nach der OP. Und die Pizza schmeckt auch wieder, toll!! Jetzt kommt alles wieder besser und du kannst dich erholen für die nächsten Schritte. Meine Daumen sind dauergedrückt und ich sende dir ganz viel positive Energie, du Tapfere.


    Viele liebe Grüße Billy :thumbup:

    Liebe Gärtnerin,


    herzlich willkommen hier im Forum. Da hast du ja auch schon einiges hinter dir.


    Also, mein Mann hat Darmkrebs im Stadium 4 seit Erstdiagnose, hatte viele OP's und Chemotherapien seither. Zweimal Leber OP und eine Lungen OP. Leider hat es nie lange gedauert bis was neues kam. Zuletzt wieder Metastasen in der Leber und eine in der Lunge, diesmal wollte er keine OP mehr, er bekam eine Reduktionschemo und im Oktober war alles weg. Jetzt bekommt er eine Erhaltungstherapie mit Xeloda und Avastin. Mein Mann hatte seine Erstdiagnose im Juli 2014 und wir hoffen das Beste.


    Dir alles Liebe und bleibe bitte positiv. Viele liebe Grüße Billy :hug:


    P.S.Er findet sein Leben weiterhin lebenswert und hat keine schlimmen Nebenwirkungen.

    Liebe Danka,


    ja, manchmal ist es zum kotzen. Ich hatte nach knapp zwei Jahren auch so einen undefinierbaren Fleck/Stelle auf der Gegenseite. Erst bekam ich eine Mamographie und Ultraschall der Brust und hinterher noch ein Brust-MRT. Danach konnten Sie mir auch nicht sagen was es ist. Dann wurde die Stelle operativ entfernt und Tata es war nichts. Die ganze riesen Aufregung für umsonst, aber ich wusste danach definitiv es ist ok.


    Deswegen bleibe ganz ruhig und ich drücke dir beide Daumen ganz fest, das alles gut wird.


    Viele liebe Grüße Billy :hug:


    P.S. Habe gerade in deinem Profil nachgeschaut und gelesen, dass du ein Melanom hattest und keinen Brustkrebs, sorry, aber trotzdem muss ja nicht alles immer gleich ganz schlimm sein. Mein Mann hat auch schon ganz viele Flecken weggemacht bekommen, durch die ewigen Chemotherapien ist das alles richtig in Aufruhr geraten. Aber sie waren nur verändert und noch nicht Krebsig, dass ist bei dir bestimmt auch so. Kopf hoch und denke positiv. Er muss auch alle drei Monate zum Hautarzt.

    Hallo liebe Foris,


    wollte mich hier mal wieder kurz melden. Also, der Durchfall hat sich total gegeben. Nach der dritten Runde Capecitabin plus Avastin hat mein Mann Gottseidank keinen mehr bekommen. Hände und Füße blättern allerdings ab, viel eincremen mit einer 10% Urea Lotion und einer Cortison und Antbiotika haltigen Salbe, wenn es sehr entzündet ist, hilft ganz gut.


    Ansonsten hatte mein Mann noch die jährliche Darmspiegelung und es war alles Ok, also an der Nahtstelle kein Rezidiv und keine Polypen im ganzen Dickdarm.


    Viele liebe Grüße an Alle Billy :)

    Liebe Alexa,


    herzlich willkommen hier im Forum. Ich hoffe, wir können dich ein wenig stützen und begleiten auf deinem Weg.


    Ich habe auch Multiple Sklerose und hatte eine Brustkrebsvorstufe (wenn du magst, kannst du ja mal in meinem Profil schauen). Allerdings wurde ich nicht mit Chemotherapie behandelt und hatte auch keine Bestrahlung der Brust. Meine Brust musste abgenommen werden.


    Bei dir kann ich mir sehr gut vorstellen, dass die Therapie zusätzlich zur MS dich nochmal extra schlapp und müde macht. Nimmst du zusätzlich noch Medikamente wegen der MS? Leider kann ich dir jetzt so gar keinen Tip geben wegen der Chemotherapie, aber ich bin mir sicher viele andere Foris werden sich noch melden.


    Ich wünsche dir auf jeden Fall ganz, ganz viel Kraft und bin mir sicher du wirst durch die Therapie kommen.


    Viele liebe Grüße Billy