Beiträge von Heideblüte

Zelda61 wünsche dir für die untersuchung alles gute. Du schaffst das!

grüße

heideblüte

ich hatte am anfang gedacht, dass ich die perücke trage, bis die haare wieder mindestens schulterlang sind, naja, ich hatte sie nicht so oft auf, meinen haarkranz aus meinen eigenen haaren etwas öfter, aber schlussendlich war ich meist mit mütze oder als es dann warm war mit glatze unterwegs. was andere dachten, war mir egal. und wenn mich jemand schief anguckte mit meiner mütze: ach dann war mir halt sehr warm und ich hab sie abgenommen

nur wenn ich mich bei meiner schwester aufgehalten habe und freunde meiner nichte zu besuch kamen, durfte sie entscheiden, ob ich haare aufsetzen soll oder nicht, ich wollte nicht, dass sie evtl. wg. ihrer glatzköpfigen tante gehänselt wird. anfangs wollte sie haare, irgendwann war sie aber so stolz auf mich, dass sie regelrecht mit mir "angegeben" hat.

mittlerweile habe ich wieder lange haare und sie hilft mir liebend gern sie zu flechten wenn nötig (hatte mir im frühjahr ne hand gebrochen, da sind geflochtene zöpfe sehr praktisch).

Ute63 das hat sich zwischenzeitlich geändert. Ich hatte seinerzeit gerade so noch ein Rezept bekommen. Aktuell wird es nicht übernommen. ABER ab 1.7.22 Wird es wieder übernommen. Also wer aktuell Bedarf hat, sollte noch ein bisschen warten.

Eluna das ist so nicht ganz richtig. In begründeten Ausnahmen darf man ausnahmsweise einmal die 6 Wochen überschreiten. Hab ich selbst schon gehabt, bin kurz vor meinem Termin gestürzt und dann statt zur podologin zum notdienst. Mit frischem Bänderriss ging ne Behandlung dann auch nicht. Da durfte ich den Termin ausfallen lassen.

Namaste54 das ist seit 1.7.2021 anders. Seitdem dürfen auch Menschen mit medikamenteninduzierter pnp auf Rezept zur podologin. War bei mir recht easy weil meine pnp neurologisch abgeklärt bereits aktenkundig war.

Generell: wie ich Hanka schon empfohlen habe: erst Termin und dann Rezept holen. Ich hatte auch das Problem dass die Praxis das Rezept nicht im ersten Anlauf hinbekommen hat, ist halt nicht so oft. Podologin hat mir genau aufgeschrieben was da stehen muss. Seit das Rezept nun richtig ist, hab ich ein Foto auf dem Handy das ich in der Praxis vorzeige und auch gleich abgleiche.

Ich nehme auch jedesmal direkt den nächsten bzw auch übernächsten Termin immer gleich mit. Ist zwar recht langfristig geplant, aber das schmerzfreiere laufen ist es mir wert.

Dann mache ich hier auch mal mit verspätung piep. wie schon die jahre vorher erwähnt, habe auch ich Federn gelassen, aber ich bin sehr dankbar für die Möglichkeiten der diagnose und therapie, die wir mittlerweile haben und dass es bei mir bisher gut ausgegangen ist.

ich kämpfe weiter mit PNP, Lymphödem, Gelenkproblemen, extrem trockener Haut,... bis auf die Wiimpern (die früher mal lang und dicht waren, Wimperntusche kannte ich nicht) sind meine haare aber super zurückgekommen und ich trage sie schon länger wieder lang. im August werden meine Sillis mittlerweile 5 Jahre. Wie jedes jahr werde ich den beiden einen hübschen BH zum Geburtstag kaufen und zum 5. auch mal wieder eine kleine Feier springen lassen. nicht so groß wie zum 1. aber wir werden feiern.

Das allerwichtigste: ich konnte direkt nach der Therapie überhaupt nicht über heute hinaus planen. mittlerweile kann ich wieder in größeren zeiträumen denken und mache Termine die nicht direkt morgen stattfinden. das leben hat wieder eine Art von normalität, aber anders als vorher.

Grüße

Heideblüte

bei mir steht:

G62.9G -polyneuropathie nach chemotherapie (wichtig ist, dass du nicht zur fußpflege sondern zur podologie gehst. hier gibt es da nur schwer termine, also ruhig schon mal um termin kümmern parallel zum rezept). Meine Ärztin musste auch googeln bis ich mein rezept gekriegt habe

es dürfen wohl 6 verordnet werden. (angefangen wurde letztes jahr mit 2) ab dieses jahr juli dürfen dann auch wieder diese Nagelspangen auf rezept verordnet werden. meine Nägel waren fürchterlich verbogen und eingewachsen, das hat ganz gut gewirkt, allerdings war auch der eigenanteil recht ordentlich. Aber es war es wert.

sorry für tippfehler, habe aktuell nur 1,5 hände zum tippen.

SaDe Ich bin auch ein totaler fan dieser th...a c...e heizpflaster.

Ich weiss nicht, ob die genauso gut sind, hatte sie mal gekauft, aber dann nicht gebraucht: Es gibt welche für die Füsse zum drunterkleben um im Winter nicht zu frieren. Vom Format könnten die was für dich sein. Sind wie diese etwas grösseren quadratischen Pflaster. Ich hatte sie seinerzeit beim drogeriemarkt entdeckt.

Grüße heideblüte

Cremjo

Ich glaube der Kompression bh ist nicht ganz das richtige bei einem lymphödem in der Brust. Es gibt lymph-bh. Eine prothesentasche haben die nicht, die haben eine Lage mit noppen, die den abgedeckten Bereich des Oberkörper "massieren". Es gibt aber auch lymph pads zum einlegen in bhs, die zahlt die Kasse aber nur als Zusatz zum bh einzeln nicht. Kosten aber auch nicht die Welt. Das sind a4-platten, die dann zugeschnitten und in den bh gelegt werden. Ich kriege aus einer Platte 4 Stück raus. Achtung: unbedingt die Kanten abschrägen.

@stefunny : flachstrick gibt es für die Brüste nicht, es gibt ein Modell lymph bh, that's it. Mittlerweile noch ein zweites, günstigeres Modell, aber das sitzt nicht so "grossflächig" wie das Original.

Aber ich Teile den Tipp: lass dich im guten sanitätsgeschäft beraten und dann erklären was dein Arzt aufs Rezept schreiben soll

Kylie  Elfriede und alle anderen die an mich gedacht haben: ich danke Euch ganz herzlich für Eure Grüße.

Mir ist was total schönes passiert: Wie ihr wisst, war ich mit der lieben Pschureika befreundet. Ich bin wirklich nicht esoterisch veranlagt, sondern grundsätzlich sehr rational, aber ich glaube, dass es Dinge gibt, die einfach nicht anders erklärbar sind als dass es irgendeine Macht gibt, die wir gar nicht begreifen können und genau sowas ist mir an meinem Geburtstag passiert. Ich glaube, Pschureika hat mir auf ihre nun mögliche Art gratuliert: Ich hatte irgendwann mal einen Zettel mit ihrer Adresse in der Küche mit einem Magneten am Schrank befestigt (hatte schon lange nicht mehr dran gedacht, dass der da noch hing), es gab keinerlei Durchzug oder sonst einen Grund warum irgendwas "verrutschen" könnte. Jedenfalls fand ich beim Aufräumen einen Zettel auf dem Fußboden, hebe ihn auf, drehe ihn um und da ist das tatsächlich der Zettel mit ihrer Adresse. Kann das Zufall sein? Und selbst wenn, ich hab mich sehr darüber gefreut. Und auch wenn ich den Zettel nicht mehr brauche, hab ich ihn wieder aufgehängt. Ich hab es nicht übers Herz gebracht, ihn wegzuwerfen.

Allen anderen Geburtstagskindern wünsche ich auch alles Gute!

Herzliche Grüße

Heideblüte

SaDe Ich kann dir nachempfinden. Hatte damals den Arzt gegen Ende der Chemo gefragt und er meinte ich könnte auch jetzt schon färben. Mein Friseur sah es anders, er meinte, ich solle mir erst noch ein paar mehr Haare zulegen damit es sich lohnt

Schlussendlich bin ich nach der op vom Krankenhaus direkt zum Friseur. Das war 6 Wochen nach der letzten Chemo. Die Dame hat mich gut berateb5, u.a. nicht direkt meinen dunklen Ton zu nehmen, sondern ein bisschen heller, damit die Veränderung nicht zu krass wird. Und was soll ich sagen: es hat sooooooo gut getan. Und es hat mir bisher auch nicht geschadet. Trotz aromatasehemmer und allen möglichen Nebenwirkungen (u.a. dünne kurze Wimpern) hab ich mittlerweile (4 Jahre später) wieder eine überschulterlange wallemähne.

Es gibt soviel was nicht "gesund" ist worüber wir uns keine Gedanken machen. Ich finde, man muss sich auch Wohlfühlen gerade wenn man mit seinem körperlichen Erscheinungsbild hadert. Wenn es für dich ok ist und du dich dann besser fühlst, mach es. Wenn du dich schlecht fühlst wg der Chemie, lass es. höre auf deinen Bauch

Was aber passieren kann, ist dass die Chemo noch so nachwirkt, dass deine Haare die Farbe nicht annehmen. Ist ner chemofreundin so gegangen.

Grüße Heideblüte

Liebe Jojo2019 das sind ja super Nachrichten! Glückwunsch. Mögest Du viel Freude an Deinem neuen Job haben.

Pling: warum kannst Du nie mehr vom 10er springen mit Implantat? Mir hat mein Arzt damals gesagt, dass die Implantate echt viel aushalten. Wenn ich bei einem Unfall mit einem LKW mal so schwer verletzt werden würde, dass meine Implantate Schaden nehmen, dann wäre das dann kein Problem um das ich mich noch kümmern müsste, m.a.W. die Implantate halten mehr aus als mein Körper. Ich mache mit meinen Implantaten wieder alles was ich vorher auch gemacht habe. Vom 10er Springen gehörte bei mir allerdings noch nie dazu, daher kann ich dazu keinen Erfahrungsbericht abliefern.

Wenn ich es richtig sehe, hast Du Deines noch nicht so lange. Ich hab am Anfang auch öfter gejammert "Ich möchte soooo gern zu i..a und meine Zwillinge im Bälle-Bad abgeben". Aber hej, mittlerweile wohnen die beiden seit fast 4 Jahren bei mir zur Untermiete und haben sich gut eingefügt. Eine hat leider ein Lymphproblem, dass ich durch regelmäßige Lymphdrainage aber gut im Griff habe (und wenn meine Physio mal Urlaub macht, klebt sie mir ein tape, die Dinger wirken Wunder). Die andere nehme ich gar nicht mehr als Fremdkörper wahr. Etwas Gefühl kommt mit der Zeit in die Haut noch zurück. Aber ansonsten hat Plastik halt keine Nerven. Ich hab mich damals komplett drauf eingestellt, einen tauben Barbie-Vorbau zu haben und bin positiv überrascht worden.

Wünsche Dir, dass Du für Dich einen guten Weg findest, mit Brust und AHT oder auch nicht AHT zurecht zu kommen.

Isi66 das ist aber nicht nur bei den USA so. Wenn jemand in die EU einreisen möchte gilt er auch nur als vollständig geimpft, wenn er/sie mit einem in der EU zugelassenen Impfstoff geimpft ist.

ich hab nun auch die 2. Dosis drin und gehöre zu den mit der Kreuzkombi (Astra plus Biontech). Mal abgesehen davon, dass ich bei beiden Terminen tief in den Nebenwirkungstopf gegriffen habe (Ich sehe es als gutes Zeichen für die hervorragende Arbeit meines Immunsystems) kann ich damit u.U. aber auch Probleme innerhalb der EU beim Reisen bekommen. Es ist so von der EMA nicht empfohlen und somit eine rein "deutsche Variante". Soweit ich weiß, akzeptiert Griechenland die Kreuzkombi nicht als vollständige Impfung. Aktuell stört es mich nicht sonderlich. Ich habe mich in erster Linie impfen lassen um kein Covid19 zu bekommen und nicht um einen Freifahrtschein für Auslandsurlaub zu bekommen. Aktuell ist es mir eh noch zu "heiß" in einen Flieger zu steigen. Ausserdem hatte ich keine Wahl: bei der Erstimpfung meinte der Arzt, dass Astra für mich eher nicht so gut wäre, aber umbuchen wollte er mich auch nicht, d.h. ich hätte mich komplett neu anmelden und auf die Warteliste setzen lassen müssen in der Hoffnung dann bei der nächsten "Ziehung" das Biontech-Los zu bekommen. Da ich nicht ahnen konnte, dass Astra 2 Tage später für meine Altersklasse abgesetzt wird, habe ich es genommen. Bei der 2. Spritze habe ich noch versucht, astra zu bekommen, da ich nicht so ganz glücklich über die Kreuzkombi war, aber alle niedergelassenen Ärzte, die ich gefragt habe, impfen nur komplett oder gar nicht und das Impfzentrum impft keine U60 mit Astra mehr. Ok, die Studienlage für die Kreuzkombi scheint recht positiv zu sein, aber ich hätte die Problematik "bin ich eigentlich vollständig geimpft" gern vermieden.

Hallo Zusammen,

wenn ich schon mal hier bin, kann ich auch ein bisschen klugsch... zu Jojo2019 Thema:

Also (mal völlig unabhängig von jeglichen Moralvorstellungen und der Art und Weise): es gibt in Deutschland sehr wohl die Möglichkeit (insbesondere für öffentliche AG, die projektbezogene Gelder bekommen) immer wieder befristete Verträge die eben für die Projekte gelten abzuschließen. So wie ich jojo2019 vestehe, ist ihr jeweiliges Projekt ein Kind und der Vertrag darauf befristet. Darüber hinaus handelt es sich nicht um eine Kündigung sondern lediglich um ein Auslaufen eines befristeten Vertrages und das ist auch bei Schwerbehinderten möglich.

Jojo2019: sofern noch nicht geschehen (üblicherweise muss man das 3 Monate vor Ablauf eines Vertrages machen, der AG muss aber auch darauf hinweisen, steht meist irgendwo im Vertrag) schnellstens ab zur Agentur für Arbeit. Wenn du arbeitsfähig wärst müsstest Du Dich arbeitssuchend melden, wie das unter längerfristiger Krankschreibung aussieht, weiß ich nicht. Auf jeden Fall dort melden, damit Du weiterhin versichert bist.

Zu Deinen Bewerbungen: ob und wann Du die Schwerbehinderung angibst, musst Du individuell entscheiden, es kann Vor- und Nachteile haben. Bei öffentlichen Arbeitgebern eher Vorteile. Die MÜSSEN Schwerbehinderte bei gleicher Eignung bevorzugen (zumindest solange sie ihre Quote noch nicht erfüllt haben) Bei privaten Arbeitgebern ist das etwas anders. Einige haben Betriebsvereinbarung und halten sich dann auch an "Schwerbehinderte bevorzugt" andere scheuen Zusatzurlaub und Kündigungsschutz und zahlen dann lieber eine Ausgleichsabgabe. Da braucht man etwas Fingerspitzengefühl. Bei einige Arbeitgeber macht es da Sinn, die 6 Monate Probezeit abzuwarten und sich erst dann zu "outen".

Wünsche Dir viel Erfolg bei der Jobsuche!

Kleine Mutmachgeschichte: ich habe mich im Anschluss an meine Therapie in gegenseitigem Einvernehmen von meinem Arbeitsplatz getrennt und habe es bis heute nicht bereut. Mein neuer Arbeitgeber ist ein amerikanisches Unternehmen. Man kann viel über amerikanische Unternehmen sagen, aber ich war mehr als positiv überrascht, als meine dortige Chefin von meiner Erkrankung erfahren hat. Sie hat mich als "Survivor" abgefeiert und mich direkt gebeten, bei der jährlichen Pinktober-Veranstaltung meine Geschichte zu erzählen. Schade, dass das dann wg. Corona nicht live vor Ort, sondern nur online möglich war.

Liebe Grüße

Heideblüte

Hi LEO70 hier ist mein "Piep". Danke Ute63 und andere, die mich informiert haben.

Mir geht es soweit gut, ich schlage mich mit den Therapiefolgen so durch und arrangiere mich weiterhin mit PNP, Gelenkbeschwerden und Chemobrain. Hat nicht irgendwann mal jemand gesagt, das Chemobrain geht wieder weg? Mmh, so ganz scheint das bei mir nicht geklappt zu haben. Ich habe immer noch große Probleme mich zu konzentrieren. Und dass ich mein Knie irgendwann austauschen lassen muss, steht auch fest. Komischerweise das Knie, mit dem ich vorher keine Probleme hatte. Aber egal, bisher sind meine Nachsorgen o.B. und das ist das Wichtigste für mich.

Ich habe mich hier weitgehend zurückgezogen, da ich inhaltlich zu den Therapien nicht mehr viel beitragen kann (es hat sich seit meiner Zeit ja doch einiges getan). Darüber hinaus sind von denjenigen, mit denen ich durch die Therapie gegangen bin, auch kaum noch Frauen hier aktiv. Einige, weil sie ihr Leben ohne Krebs leben, andere weil sie uns leider verlassen mussten. Das Forum ist mittlerweile so umfangreich geworden, dass ich keinen Überblick mehr habe. Das ist nach meiner Rückkehr in einen recht anspruchsvollen Vollzeit-Job nicht zu schaffen.. So leistungsfähig wie vor der Erkrankung bin ich längst nicht mehr.

Wenn ich irgendjemanden irgendwie unterstützen kann, meldet Euch gern bei mir über PN (ich bekomme dann eine Mailbenachrichtigung).

In 2 Monate habe ich schon mein 4-jähriges mit meinen Sillis. Wir sind immer noch ein sehr gutes Team und solange das so ist, bleiben sie da wo sie sind. Ich hatte da echt mal Glück.

Liebe Grüße

Heideblüte

ich war heute bei meinem lungendoc, der mich direkt von sich aus auf das Thema ansprach und mir auch ne Bescheinigung ausgestellt hat, dass ich ein erhöhtes Risiko habe. Er meinte, es wird wohl der Astra zeneca werden. Auf meine Frage ob er zu den 70% nähere Infos hätte, antwortete er mit nein, aber ich solle mir keine so sehr grossen sorgen machen. 70% ist für Impfstoff normal, die normale Grippeimpfung hat auch nicht mehr und wirkt trotzdem. Der Vorteil sei halt dass es ein herkömmlicher Impfstoff sei und mRNA völlig neu. Ansonsten sehe ich es wie KatzenMom 64 Und frage mich ob die Zahlen die wir serviert bekommen überhaupt so stimmen. Letztlich: 70% sind ein Vielfaches mehr als 0. Und solange die andren vermeintlich wirksameren Stoffe nicht verfügbar sind, nehm ich auch 70. Die Finale Entscheidung treffe ich dann, wenn ich dran bin und danach, wie die Situation dann ist.

mit dem alkoholfreien "märchen-sekt " hast du meinen Favoriten schon gefunden.

Ich mag-allerdings lieber im Sommer- biermischgetränke. Mein Favorit da ist die "Grüne limone"

Jetzt mag ich auch mal einen Punsch, bevorzugt Apfel.

Während der Chemo hat mir eiskalte Cola zur Abwechslung sehr gut getan. Einfach mal den widerlichen Geschmack überdecken, den ich ständig im Mund hatte

Schaefchen7 Ruf bitte den Notarzt, ich hatte vor einigen Jahren nach einem beinbruch mit geschwollenem bein und achselzucken des hausarztes plötzlich stechende Rückenschmerzen und blutigen auswurf. Es entpuppte sich als Lungenembolie und ich kam umgehend als Notfall ins Krankenhaus. Geh lieber auf Nummer sicher.

nurichundderHimmel Das Zeugs wird in de Muskel gespritzt, man nimmt den arm weil leicht zugänglich und das optimal ist um viele Menschen schnell durch die impfzentren zu kriegen. Ich denke, dass es im Einzelfall sicher möglich sein wird, die Hose runterzulassen um einen anderen beim impfen beliebten Muskel zu nehmen😉

Blutdruck kann man auch am bein messen. Würde bei mir im Krankenhaus gemacht als ich beidseitig operiert wurde.

@Inselkind 76 ich hab exemestan und damit noch unter der blutverdünnung gestartet.

Ich darf kein tam nehmen, weil ich bereits thrombosen hatte. Die gerinnungsambulanz hatte zwar eine genetische Veranlagung ausgeschlossen, aber Tam war deshalb trotzdem raus bei mir.

Chimera ich hoffe du hast alles gut überstanden