Beiträge von LEO70

Hallo ihr Lieben,

Vielen,vielen herzlichen Dank für die guten Wünsche.Da kann ja nichts mehr schiefgehen.

Bis bald und LG

Das mit dem VitaminD und Calcium wurde mir auch empfohlen. Ich mache das mit dem Calcium über die Ernährung (z.B. Calciumreiches Mineralwasser, Käse.....) und nehme Vitamin D als Tablette. Ich nehme sie deswegen am Abend, weil ich da eher drandenke

LG und schönes Wochenende

Hallo ihr Lieben,

Montag geht es jetzt los mit der Bestrahlung. Bin schon ganz hibbelig und aufgeregt. Bin dann von Montag bis Freitag in der Klinik und hoffe das alles gutgeht.

LG

Hallo Ticino

auch ich bin eine Exemestan-Patientin. Allerdings nehme ich die Tabletten erst seit 5 Wochen. Vorher hatte ich 2 Jahre Anastrozol und bin jetzt nach dem Rezidiv umgestellt worden. Die Nebenwirkungen sind bei mir gut auszuhalten und ähnlich wie bei Anastrozol. Morgens steife Gelenke - das gibt sich aber schnell bei Bewegung. Die Hitzewallungen sind im Moment sogar besser als vorher (hoffe das bleibt so). Ganz selten hab ich auch leichte Gelenkbeschwerden, sind aber auch auszuhalten. Ich nehme sie nach dem Abendessen.

Lg und ein schönes Wochenende

Hallo Sylvi,

genauso ist es.....dem kann man nichts mehr hinzufügen

Liebe Grüße

Hallo Bine,

auch von mir ein herzliches Willkommen. Es tut mir leid, dass du schon so viel durchmachen musstest. Ich hoffe, dass die Chemo schnell anspricht und du von deinen Schmerzen erlöst wirst. Du wirst sehen, die Chemo ist zu schaffen.

Bezüglich deiner Fragen an die Ärzte - Löchere sie mit Fragen......dafür sind sie da!! Ich schreib mir immer alles auf einen Zettel und der wird dann durchgeackert (ob es dem Arzt passt oder nicht). Ich bin auch ein Mench der informiert sein will, vor allem wenn es um meine Gesundheit geht.

Ich wünsche dir alles Gute und viel Kraft

Liebe Grüße

Willkommen Leoncelena,

es tut mir Leid, dass du dich mit blöden Bemerkungen deiner Mitmenschen herumschlagen mußt.....leider (oder auch glücklicherweise) haben viele keine Ahnung wie es uns mit unserer Erkrankung geht. Ich drück dir die Daumen, dass deine Angst unbegründet war. Du wirst sehen der Austausch hier im Forum tut gut und hilft oft weiter. Alles Gute

Liebe Grüße

Hallo Zebra,

Willkommen in diesem Forum. Ich finde deine "Vorstellung" toll. Ich habe den Eindruck, dass du mit der richtigen Einstellung an die "Sache" rangehst. Ich kämpfe schon ein paar Jahre gegen diese Krankheit, und kann nur bestätigen, dass wir Kräfte entwickeln die wir vorher nicht gekannt haben. Ich denken, das können hier einige bestätigen. Mach weiter so und verliere vor allem deine "positive" Grundeinstellung nicht.

Wir alle schaffen das

Liebe Grüße

Primadas freut mich.....

auch für alle die diese Woche schon gutes berichten konnten

Liebe Grüße an euch alle

Hallo Mäusel,

ich finde es auch Schade das dein Umfeld dich bei deinem neuen Hobby nicht unterstützt. Ich finde es bewundernswert wenn man die Kraft und den Mut hat sich ein so tolles Hobby anzueignen. Mach weiter so...Du wirst auch sehen es tut dir gut dich voll und ganz auf etwas neues was dir Spass macht einzulassen - und Ablenkung ist es auch......

LG

Die Ersterkrankung war vor 12 Jahren. Ich wurde damals operiert, danach Chemo und Bestrahlungen, dann für fünf jahre Tamoxifen. Hatte dann genau 10 Jahre Ruhe und dann an der gleichen Stelle das erste Rezidiv. Heuer im Juni nun das zweite Rezidiv an der Thoraxwand. Ich wurde bei jedem Rezidiv Operiert und diesmal werde ich noch zusätzlich bestrahlt. Die Bestrahlung beginnt nächsten Montag

Ich will dir damit sagen - es geht immer irgendwie weiter. Es gibt so viele Möglichkeiten dieser Krankheit die Keule zu geben. Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen, dass bei deinen CT und dem Knochenszintigramm alles in Ordnung ist.Hoffentlich musst du nicht lange auf das Ergebnis warten.

Liebe Grüße

Hallo Naduni

auch ich möchte dich herzlich begrüßen. Ich kann mit gut vorstellen was du zur Zeit durchmachst. Ich lebe inzwischen seit zwölf Jahren mit diesem Krankheit (hatte inzwischen zwei Rezidive) und hatte auch zwei Tumore in der Brust. Die ewige Warterei und Ungewissheit ist mit das schlimmste an das wir uns gewöhnen müssen. Auch meine beiden Kinder waren damals noch sehr klein (5Monate und 3Jahre) aber du wirst sehen, das gibt dir die nötige Kraft das alles meistern. Du wirst das schaffen

Viele liebe Grüße

Hallo RebEng,

herzlich willkommen....auch ich bin relativ neu hier im Forum und muss wirklich sagen es tut gut sich mit "gleichgesinnten" auszutauschen.

Ich wünsche dir viel Glück und Kraft für deinen weiteren Weg.

Liebe Grüße

LEO70

Auch ich schließe mich an.....

Für alle die es diese Woche besonders brauchen ....ALLES GUTE

Hallo Blume,

deine sorgen kann ich gut verstehen. Ich hatte bei einer meiner Brust-Operationen bereits eine Punktion und kann dich beruhigen. Ich wurde örtlich betäubt und habe gar nichts gespürt. Auch danach keine Probleme mehr. Bei meiner letzten OP hatte ich das gleiche Problem wieder und die Ärzte meinten wegen der Infektionsgefahr ist es besser abzuwarten. Und siehe da, das Problem hat sich von selbst erledigt. Vielleicht hast du ja auch Glück und alles wird von selbst gut. Ich drück dir auf jeden Fall die Daumen.

Alles Gute

Hallo Pit,

auch ich bin so wie Katzi64 einseitig amputiert. Ich hatte vor zwei Jahren mein erstes Rezidiv und deswegen wurde ich amputiert, allerdings mit gleichzeitiger Silikoneinlage. Aufgrund von Wundheilungsstörungen wurde das Implantat nach 4 Monaten wieder entfernt. Ich habe eine kleine Brust und trage zuhause keine Prothese - außer Haus und beim schwimmen allerdings schon. Fühle mich so wohler. Ich hatte und habe auch immer noch vor wieder in die Sauna zu gehen, das hat allerdings wegen einem erneuten Rezidiv noch nicht geklappt. Werde ich aber auf jeden Fall noch ausprobieren.

Viele Grüße

Hallo Flora,

vielen Dank für deine Antwort.Freut mich für dich,dass die zweite Bestrahlung ohne Nebenwirkungen war. Es beruhigt mich schon etwas, wenn man hört das es bei anderen gutgegangen ist. Darf ich Fragen, wie lande das jetzt her ist? Hat die Bestrahlung gewirkt und vor allem geht es dir jetzt gut?

Liebe Grüße

Hallo Romaseto,

mein Gyn hat damals vom Cim. abgeraten - weil pflanzliches Östrogen....Die Hitzewallungen kenne ich (schrecklich)

Ich decke mich immer ab und drehe die Bettdecke um...hilft nicht lange, aber hab bisher auch nichts wirklich wirksames gefunden

Bei mir wurde es mit der Zeit von alleine besser.

"Kühle" Grüße

LEO70

Hallo ika-ulm

deine positive Einstellung bringt mich mal wieder zum SchmunzelnGenau diese Einstellung ist es, die uns das Leben etwas erleichtert

(und uns Hoffnung gibt) Genau das brauchen wir alle hier

Ich bin jetzt nach diesen Rezidiv von Anastrozol auf Exemestan umgestellt worden. Komme auch relativ gut damit zurecht, kann zumindest gut damit Leben. Die Hitzewallungen sind nun etwas besser dafür die Gelenkschmerzen schlimmeraber alles auszuhalten.

Bis bald

LEO70

Herzlich Willkommen liebe abclehmann,

ich bin auch neu im Forum kämpfe aber ebenfalls schon einige Jahre......

Ich wünsche dir alles gute und viel Kraft.

Liebe Grüße

LEO70