Hallo Kajuscha
Sorry, wenn ich mich hier einmische, du hast deinen Tumor ja molekularpathologisch untersuchen lassen und dabei kam heraus, dass Checkpoint Inhibitoren nicht in Frage kommen. Was wäre denn gewesen, wenn sie doch in Frage gekommen wären. Werden die überhaupt kurativ gegeben bei BK? Oder nur palliativ? Hätte die Krankenkasse/Beihilfe das übernommen??
Ganz herzlichen Dank für eure lieben Glückwünsche.
Ich hatte einen schönen Tag.
Ganz liebe Grüße
Huhu,
also, was mich betrifft, ich bin nicht weg und ich habe euch auch nicht vergessen! Ich werde und kann auch die Krankheit niemals vergessen. Ich lese ab und zu mit. Nicht unbedingt täglich. Manchmal zieht mich das Mitlesen einfach 'runter, dann schaue ich ein paar Tage lang nicht mehr ins Forum. Manchmal versuche ich auch zu verdrängen und zu vergessen. Klappt natürlich nicht wirklich. Ich bin also noch auf der Suche nach dem für mich richtigen Umgang mit der Krankheit und versuche aber parallel dazu den ganz normalen Alltag mit zwei Kindern zu stämmen.
Vergessen und verschwinden werde ich nicht!
Alles Gute für euch.
Danke! für die treffenden Worte und die perfekte Formulierung!
Hallo ihr Lieben,
ich wollte mich mal wieder melden, hab ich ja lange nicht mehr. Einige von euch hatten mich sogar persönlich angeschrieben und gefragt, wie es mir nach dem "post-Chemo-2,4cm-Schock " so ergangen ist, das fand ich echt lieb. Vielen Dank dafür!
Ich kann nicht so recht beschreiben, wie es mir geht. Es ist ein Auf und Ab. Es geht mir mal wirklich gut, als wäre nix und dann wieder habe ich doch sehr mit dem schlechten Chemo-Ergebnis und mit der ganzen Krankheit überhaupt zu kämpfen.
Ich versuche mich oft abzulenken, lese viel, lerne mal wieder nach langer Zeit Französisch und mache Sport, habe ne ganze Menge abgenommen usw.
Leider hat sich mehrere Wochen nach der OP noch eine Wundheilungsstörung aufgetan, mit der ich nun schon ne Weile beschäftigt bin. So richtig intensiv Sport zu machen, traue ich mich deshalb nicht. Ich fahre regelmäßig ins BZ und dort wird die Wunde dann behandelt und beklebt usw. So richtig viel hat das aber noch nicht gebracht. Ich fühle mich aber im BZ sehr sehr gut aufgehoben. Meine Prof./Ärztin ist eine ganz Liebe. Sie gibt sich viel Mühe und ist sehr engagiert. Am liebsten würde ich mal ALLE medizinischen Fragen, die ich so zum Krebs habe, mit ihr besprechen, was aber wohl den Rahmen jeder Sprechstunde sprengen würde. Deshalb am liebsten abends, bei nem Bierchen, wo sie aber (verständlicherweise) wenig Bock drauf hätte, nehme ich an...
Privat läuft alles gerade eher weniger gut. Diese Krankheit verändert einen doch in absolut jeder Hinsicht. Und auch beruflich werde ich noch mal in mich gehen. Ich bin immer sehr leidenschaftlich Lehrerin gewesen, aber im Moment habe ich das Gefühl, ich möchte etwas verändern.
Am Wochenende besuche ich meinen Vater in Norddeutschland. Seit langem mal wieder das erste Mal. Während der Chemozeit war ich nicht fit genug. Und im Juli fahre ich in den Urlaub. Ich finde, das wird mal Zeit...
So, nun ist mein Text doch lang geworden. Danke für's Lesen. Wollte mich eigentlich nur "kurz" mal melden. Mich gibt es also noch.
LG
Hallo ihr Lieben,
ich wollte mich mal wieder melden, hab ich ja lange nicht mehr. Einige von euch hatten mich sogar persönlich angeschrieben und gefragt, wie es mir nach dem "post-Chemo-2,4cm-Schock " so ergangen ist, das fand ich echt lieb. Vielen Dank dafür!
Ich kann nicht so recht beschreiben, wie es mir geht. Es ist ein Auf und Ab. Es geht mir mal wirklich gut, als wäre nix und dann wieder habe ich doch sehr mit dem schlechten Chemo-Ergebnis und mit der ganzen Krankheit überhaupt zu kämpfen.
Ich versuche mich oft abzulenken, lese viel, lerne mal wieder nach langer Zeit Französisch und mache Sport, habe ne ganze Menge abgenommen usw.
Leider hat sich mehrere Wochen nach der OP noch eine Wundheilungsstörung aufgetan, mit der ich nun schon ne Weile beschäftigt bin. So richtig intensiv Sport zu machen, traue ich mich deshalb nicht. Ich fahre regelmäßig ins BZ und dort wird die Wunde dann behandelt und beklebt usw. So richtig viel hat das aber noch nicht gebracht. Ich fühle mich aber im BZ sehr sehr gut aufgehoben. Meine Prof./Ärztin ist eine ganz Liebe. Sie gibt sich viel Mühe und ist sehr engagiert. Am liebsten würde ich mal ALLE medizinischen Fragen, die ich so zum Krebs habe, mit ihr besprechen, was aber wohl den Rahmen jeder Sprechstunde sprengen würde. Deshalb am liebsten abends, bei nem Bierchen, wo sie aber (verständlicherweise) wenig Bock drauf hätte, nehme ich an...
Privat läuft alles gerade eher weniger gut. Diese Krankheit verändert einen doch in absolut jeder Hinsicht. Und auch beruflich werde ich noch mal in mich gehen. Ich bin immer sehr leidenschaftlich Lehrerin gewesen, aber im Moment habe ich das Gefühl, ich möchte etwas verändern.
Am Wochenende besuche ich meinen Vater in Norddeutschland. Seit langem mal wieder das erste Mal. Während der Chemozeit war ich nicht fit genug. Und im Juli fahre ich in den Urlaub. Ich finde, das wird mal Zeit...
So, nun ist mein Text doch lang geworden. Danke für's Lesen. Wollte mich eigentlich nur "kurz" mal melden. Mich gibt es also noch.
LG
Ich war noch nie im ct. Bisher nur im mrt. Ich war damals so kopflos von der Diagnose, dass ich mir über das Kontrastmittel überhaupt keine Gedanken gemacht habe...
Hallo ani64
Das sagte mir damals vor ein paar Jahren mal der Nuklearmediziner, der meine Schilddrüse (auch hashimoto) untersuchte. Die Lymphknoten in der Nähe der SD sind aufgrund der Immunreaktion wohl häufig geschwollen.
Hi Cookie
Bei mir waren es 2 Wochen, auf den Tag genau. Das war völlig ok. Mir ging es während und nach der Chemo gut.
Hallo Steffi 22
Regenbogenhautenttündungen korrelieren häufig mit autoimmunen Erkrankungen. Das kommt ja bei dir hin, wenn du Morbus Bechterew hast. Mit Brustkrebs hat das eigentlich nix zu tun.
Liebe Grüße
Hallo Dija. Soweit ich weiß, sind alle Tumore, die triple negativ sind oder her 3+ high risk Tumore. Oder??
Nein, es geht mir überhaupt nicht besser. Im Gegenteil. Ich bin nachhaltig schockiert...
Ich würde so gerne noch irgendwas machen. Was einnehmen, noch ne Chemotherapie oder was auch immer...
Hallo Amulett,
Theoretisch hat jeder von uns jeden Morgen eine 50%ige Wahrscheinlichkeit abends noch zu leben, oder??
Das vergiss mal ganz schnell wieder!
Katzi64 das sind ganz tolle Nachrichten! Das freut mich sehr für dich.
Du blendest Statistiken jetzt einfach aus und achtest nicht auf die Zeit,die vergeht. Die Statistik wird sich noch wundern über dich!
Liebe star1962xx
Herzlich Willkommen hier. Ich kenne mich mit so einer Transplantation nicht aus. Hoffentlich findet sich noch ein Mitglied, was dir helfen kann.
Wie funktioniert denn so eine Transplantation? Über deine Venen?? Was gibt es denn für Risiken?
Hallo davinci
Ich hatte die Diagnose Ende Oktober 17 und bin quasi gerade fertig. Neoadjuvante Chemotherapie und OP. So,wie es bei dir wahrscheinlich auch sein wird.
Das letzte halbe Jahr war sehr gemischt. Die Therapie ist natürlich eine enorme Belastung, aber man marschiert da irgendwie durch. Ich hatte viele schöne Momente mit meiner Familie, meinen beiden Kindern, aber viel Angst und Wut und Zweifel.
Hallo davinci
warum sollst du denn mit einer Antihormontherapie behandelt werden, wenn die Rezeptoren alle negativ sind?
Ich habe auch her2 neu 3+. Da bekommst du zusätzlich zur Chemotherapie noch Antikörper.
Danke für eure lieben Worte. Aber warum sollten die Antikörper jetzt was nützen, wenn sie schon als Doppelblockade zusammen mit der Chemo nichts/ kaum etwas zur Verkleinerung genützt haben?
Ich sitze hier und stelle mir vor,wie jetzt überall Metastasen wachsen. Meine Haare wachsen wieder. Dann haben die Krebszellen doch auch freie Bahn.... Ganz schlimm.
Ich muss wirklich sagen, dass ich Panik habe. Ich habe das ganze letzte halbe Jahr nur funktioniert. Jetzt bin ich gerade in einem tiefen Loch.
Bestrahlt werde ich gar nicht, weil ich eine Mastekomie habe machen lassen. Die Lymphknoten waren frei.
Ich stehe unter Schock. Die Pathologie hat noch einen Resttumor von 2,4cm gemessen! Das ist nur unwesentlich kleiner, als der Ausgangswert von vor der Chemo. Ich weiß grad gar nicht,wohin mit mir...
Hallo Cookie
Bei mir wurde auch "nur" eine Brust gemacht. Die andere wird dann irgendwann angeglichen.
Zur Optik kann ich aber noch nix sagen. Ist alles noch verpackt.
