Beiträge von Sonnenglanz

    Liebe Larryperry ,


    Ja, das verstehen wir alle nur zu gut.


    Schau auf dich.


    Was möchtest du? Es ist ganz, ganz hart und es geht nur darum. Träume aufzugeben ist unglaublich schwer. Oder einfach nur die Angst, dass man sie aufgegeben müsste.


    Wut und Angst sind völlig in Ordnung. Bei mir haben Bücher das Fliegen gelernt.


    Du bist viel zu jung dafür.


    Hast du professionelle Betreuung?


    Lass dir Zeit, sortiere alles. Du kannst so oder so entscheiden, und das musst du zwar zügig tun aber nicht, bevor du nicht bereit dafür bist.


    Übrigens bin ich auch ungewollt kinderlos und relativ glücklich. Wegen der Krankheit mußte ich einiges aufgeben. Nun ergeben sich neue Möglichkeiten.


    Wie wäre es mit: ich lebe meine Träume trotzdem?


    Fühl dich umarmt.


    LG Sonnenglanz

    Liebe Larryperry ,


    deine Familie liebt dich und möchte nicht ohne dich sein. Sie hat Angst um dich. Für meinen Mann war es manchmal schlimmer als für mich. Ich wusste jederzeit, wie es mir geht. Er nicht. Er wurde emotional mindestens genauso gegrillt wie ich. Und auch meine Schwester war sehr besorgt.


    Das ist bestimmt bei deiner Familie auch so und deswegen möchte deine Familie, dass du dich so entscheiden mögest, dass die Wahrscheinlichkeit für eine Eliminierung des Krebses möglichst extrem hoch ist. Die Menschen, die dich lieben, können nicht anders. Ich hatte das Glück, dass die meisten in meiner Familie so dachten wie ich. Wir haben eine Anthroposophin in der Familie, die hätte anders entschieden. Da war auch ein glücklicherweise nur kleiner Konflikt.


    Und dennoch, egal warum sie dich beknien, das zu tun, was man nach Leitlinie in dem Fall tut, es ist deine Entscheidung.


    Ich kenn mich nicht gut aus, weiss aber aus dem entfernten Bekanntenkreis dass eine Konisation einer Schwangerschaft nicht entgegen stehen muss.


    Ob die Säurebehandlung wirklich geeignet ist, dass solltest du wirklich sehr detailliert prüfen. Hast du schon mal beim Krebsinformationsdienst angerufen? Mehrere Meinungen eingeholt?


    Je größer die Basis deines Wissens ist, desto besser kannst du dich entscheiden.


    Nur letztlich musst du allein entscheiden.


    Ich wollte eigentlich nur einen möglichen Standpunkt deiner Familie darstellen. Ich glaub, ein bisschen wäre ich auch so, wenn du meine Tochter wärst. Es wäre für mich ganz schwer, zu akzeptieren, dass du allein für dich verantwortlich bist, und ich nicht berechtigt bin, dich irgendwie manipulieren zu wollen.


    Ganz liebe Grüße


    Sonnenglanz

    Liebe Larryperry ,


    auch ich gehöre zu denjenigen, die voll auf die Schulmedizin gesetzt haben. Zwar bei Brustkrebs und ich bin ja auch schon vergleichsweise alt. Dies war und ist mein Weg.


    Ich schreibe jetzt etwas, das einige hier auch nicht verstehen werden.


    Es ist rein Deine Entscheidung. Mit den Konsequenzen musst Du leben, niemand anderes, auch wenn deine Familie arg betroffen sein wird. Gegebenenfalls dein - zukünftiges - Kind und dein Partner können noch betroffen sein, falls dein Plan nicht aufgehen sollte. Doch wenn deine Entscheidung ganz sicher so ist wie du schreibst und du voll dahinter stehst, dann und nur dann ist die Entscheidung ja bereits gefallen. Und das scheint nicht der schulmedizinische Weg zu sein.


    Ich rate dir weder zu dem einen, noch zu dem anderen, sondern nur, dass du egal, was du tun wirst, sicher sein musst, dass du auch in Zukunft ganz fest zu deiner jetzigen Entscheidung stehen wirst und kannst .


    Egal, was auch immer passieren wird.


    Alles Gute für dich


    LG Sonnenglanz

    Liebe Moni13 , liebe Sally11 , liebe Anne79 , liebe kruemelmotte


    Meine Gynäkologin hat mir gesagt, dass es sich ihr nicht erschließen würde, warum sie einen Ultraschall machen soll. Deswegen hat sie auch keinen gemacht. Gleichzeitig hat sie auf mich eingeredet, ich sollte mindestens alle vier Monate vorbei schauen. Vielleicht führe ich das ein, dann liegen zwei Termine nicht immer so nah beieinander, also der Termin in der Radiologe und der Termin bei ihr. Deswegen habe ich sie für mich im 3 Monatsschema nicht gesehen. Klar könnte sie etwas ertasten, aber wie groß muß das dann sein, damit es ihr nicht entgeht. Wegen der Gebärmutterschleihaut, die sich wegen Letrozol aufbauen könnte, mach ich mir nicht so viele Gedanken . Da habe ich eher Sorgen um die Knochen.


    Dieser Fein Ultraschall wurde bei mir auch immer in der Radiologie gemacht. Ich werde berichten, wie es dieses Mal sein wird.


    Es bleibt spannend.


    LG und ein schönen Sonntag


    Sonnenglanz

    Liebe Amy48 , liebe Moni13 ,


    Das mit der Nachsorge hat mir noch kein Arzt richtig erklären können. Die Gynäkologin möchte wohl, dass ich alle 3 Monate komme, ansonsten steht schriftlich als Empfehlung betroffene Brust alle 6 Monate zur Mammo, die andere jährlich. Noch hat mir niemand gesagt, dass au h die betroffene Seite nur 1 Mal im Jahr zur Mammo soll. Was nun richtig ist? Keine Ahnung.


    Ich soll auch die Brust selber abtasten, was mit Polyneuropathien allerdings auch wenig Sinn macht.


    Ich schau mal, wie es so weiter geht.


    Ich war jetzt 6 Monate nirgendwo ausser zur Grippeschutzimpfung. Ich brauchte Abstand. OK, Das birgt Risiken, aber ich merke, dass ich die Prioritäten in meinem Leben anders und besser setzen kann.


    Jetzt ist allerdings der Zeitpunkt da, wo ich denke, es soll mal jemand professionelles schauen.


    Nicht zur Nachahmung empfohlen, glaub ich.


    Dafür habe ich zwei wirklich schöne Reisen unternommen.


    Ganz liebe Grüße


    Sonnenglanz

    Liebe Luckygirl ,


    Bitte bleibt erst einmal ganz ruhig. Bei mir war es ähnlich. Es musste bei der ersten OP nachgeschnitten werden und dann haben sie mir gesagt, in 30 % der Fälle muss nochmal nachgeschnitten werden. Im Internet stand 10 %. Wenn wir das mitteln, sind wir bei 20%.


    Bei mir ist es gut gegangen und hoffentlich geht es bei deiner Mama auch gut. Die Wahrscheinlichkeit ist hoch. Also erstmal Kopf hoch. Bei mir saß der Tumor nah an der Brustwarze. Ist die befallen, wird die Brust immer ganz abgenommen. Für mich war es auch die Hölle, obwohl ich es wahrscheinlich irgendwie ertragen hätte. Hauptsache den Krebs los werden.


    Ich hatte Glück. Ich drück euch ganz fest die Daumen für ein gleiches Ergebnis.


    Es sagt wenigbbis nichts über die Heilungschancen aus, ob die Brust komplett entfernt werden muss oder nicht. Bei mir wären die Wahrscheinlichkeiten genauso gewesen wie wenn die Brust abgenommen worden wäre.


    Aussagekräftiger ist: wie groß ist der Tumor gewesen, wie viele Lymphknoten befallen sind, welche Tumorbiologie hat der Tumor? G1, 2 oder 3, hormonabhängig oder nicht, her2 plus positiv oder nicht...


    Mein Tumor war 3 cm, also auch Größe 2, und meine Ärzte finden das nicht soooo dramatisch. Ich find, es war ein Monster.


    Nun ist deine Mutter sehr alt, da freue ich mich mit ihr, dass sie offensichtlich so lange sehr gut gelebt hat. Niemals ist es schön, eine solche Krankheit zu bekommen. Ihr solltet genau hin schauen, was an Therapie sie vertragen könnte und worauf man besser verzichten sollte. Mein Vater ist im vergleichbaren Alter an Gallenblasenkrebs erkrankt und hatte ohne Chemo noch 3 super schöne Jahre, obwohl der Krebs schon in die Leber gewachsen war (keine Metastasen). Meine Oma ist auch im vergleichbaren Alter an BK erkrankt und hat gar nichts machen lassen. Sie sagte, wenn das ihr Schicksal sein sollte, würde sie es annehmen. Das Biest war nicht schön, aber sie ist relativ gut damit über 90 geworden und war sehr glücklich. Bei ihr war das Glas immer halb voll. Es gibt auch andere Fälle, aber erstmal sieht es so aus, als könne alles gut gehen.


    Wenn deine Mutter keine Metastasen hat, sieht es insgesamt sehr, sehr gut aus.


    Wie man Mut macht? Das hängt von deiner Mama ab. Alles, was ihr gut tut, alles was sie zulässt, gute gemeinsame Zeit. Spazieren gehen, weil Sport super gegen den Krebs ist. Wann braucht sie Ruhe, wann Abwechslung? Sie hat eine tolle Tochter, die sie liebt und sich sorgt. Das ist das beste, was sie haben kann. Und da du so bist, ist sie eine wunderbare Mutter.


    Seid einfach füreinander da und ehrlich zueinander, dann kann eigentlich nix schief gehen zwischen euch.


    Alles Gute und LG


    Sonnenglanz

    Liebe Shiva_54 , ja, das wird ganz unterschiedlich gehandhabt. Mich hat das auch ewig verunsichert.


    Die Ärztin wollte mir eine Creme verschreiben, die es aber nicht mehr gibt 🙄 Wenn ich es richtig verstanden habe, wäre da Capsaicin drin gewesen (Chilischärfe).


    Das ist auch in der Wärmecreme mit den drei Anfangsbuchstaben des Alphabets. Die ist eigentlich gegen Muskelschmerzen gedacht.


    Ich finde neben Igelball und Co sowie der Physiotherapie Franz-Branntwein toll. Und die Physiotherapeutin und eine liebe Forine hatten mir Magnesium Öl empfohlen, das tut bei mir leider nix.


    Prophylaktisch macht es, glaub ich, wenig Sinn, man könnte es aber anfangen, wenn die ersten Anzeichen auftreten. Vielleicht wäre es eine Ergänzung zu Igelball und Co.


    Ich drück dir die Daumen, dass du möglichst von NWs verschont bleibst.


    LG und ein schönes Wochenende.


    Sonnenglanz

    Liebe Shiva_54 , zur Prophylaxe war mir nichts erlaubt, kein Kühlen, nix Enges, keine Nahrungsergänzungsmittel... Aber die Akupunktur war bei mir im Nachhinein hilfreich. Im Moment mach ich eine Pause, aber wahrscheinlich fang ich wieder damit an. LG Sonnenglanz

    Liebe ratlos , nein, so ein Stechen hatte ich nicht. Aber die Narben zwicken immer mal. Ich spüre die Wege, über die die Lymphknoten rausgezogen wurden. Ich bin jetzt fast ein Jahr aus der Therapie raus und das operierte und bestrahlte Feld merke ich eigentlich immer.


    Das ist ja auch kein Wunder, die Narben neigen dazu, sich zusammen zu ziehen und die Nerven sind voll beleidigt.


    Ich drück dir die Daumen, dass es harmlos ist.


    LG Sonnenglanz

    Liebe Amy48 , das geht mir auch so, dieses ewige platt sein, und dabei geht es mir ja noch vergleichsweise gut. Die Wasserphysiotherapie fand ich in der AHB auch immer gut.


    Die Beule am Arm geht zurück und ich glaub, der Arm wird auch wieder flexibler. Wie schön, dass du nicht viel gemerkt hast. Mein Schwager hatte sogar Fieber.


    Abnehmen ist gut und unter normalen Umständen leider schwierig. Und Diabetes ist ja auch blöd. Ich habe immer Blutzuckerwerte im oberen Grenzbereich der Normalwerte. Bin gespannt, ob das so bleibt oder sich irgendwann ungünstig ändert. Am besten sollten die Werte sinken.


    Ich hatte vor vier Jahren die Gürtelrose, man sagt, eine Impfung schützt vier Jahre mda dürfte ein Rückfall genauso lange schützen. Wann ich damit anfange, überlege ich mir noch. Ich denke eher über die Impfung gegen die Lungenentzündung nach. Die habe ich auch noch nicht.


    Ich wünsche dir ein schönen Sonntag, mach viel Schönes!


    LG Sonnenglanz

    Liebe Cremjo , na, der Vergleich ist nicht so ganz richtig, denn die Angst ist ein ganz grosser Schatten und solange du nicht Abklärung hast, versucht sie, dich zu dominieren.


    Alle Daumen sind gedrückt, möge der Knochen sich einfach auflösen und als völlig harmlos raus stellen.


    Dir auch alles Gute für die Augen, liebe lissie .


    *einenAntiAngstTanzaufführ*


    Die Daumen sind und bleiben gedrückt!


    LG Sonnenglanz

    Liebe der DerKnuppimussweg ,


    cool, erinnert mich an meinen Ex-Chef, der meinte, ich müsste während der Chemo ihm erzählen, wie es mir geht und er müsste natürlich nicht nachfragen.


    Das ist ganz schlechter Stil von deiner Ex-Chefin und sie interessiert sich Null für dich. Wenn du kannst, schieß sie in den Wind.


    Ärger dich nicht so furchtbar, diese Frau hat alles mögliche verdient, aber nicht deine Aufmerksamkeit, in keiner Weise.


    Alles Gute für dich


    LG Sonnenglanz