Liebe Pschureika ,
fühl die feste gedrückt für dein rieselndes Haar.
Aber dafür werden die Metas geschrumpft und die Mistviecher bleiben fern, aber dein Haar kommt wieder. 🍀
Beiträge von Angel12
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War bei mit ähnlich wie bei giecher71 .
Bei mir hat es auch 6 bis 8 Wochen gedauert, bei meiner Mutter ging es schneller.
Ich wurde auf 26 Gene getestet, meine Mutter nur noch auf mein positives Chek2.
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Ach du Schande. Das ist ja total blöd.
Und wie immer müssen wir uns dann neben all den anderen Sachen noch um so einen Mist kümmern. Das ist echt ärgerlich.
Und richtig so. Poch auf dein Recht. -
Die Füsse machen mir auch immer noch zu schaffen. Beim Laufen eher Gleichgewichtsstörungen und abends im Bett starke Fussschmerzen.
Ich bekomme ja auch zweimal die Woche LD. War von Anfang an so. Ich wusste garnicht, dass manche Kassen Probleme machen. Und bei mir muss nur die Krankengymnastik genehmigt werden, die LD nicht. Echt merkwürdig.
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Ich bekomme Letrozol und kämpfe auch mit Gliederschmerzen. Das Equ... hilft mir da auch nicht. Nur gegen die Hitzewallungen. Fühl mich auch oft wie eine alte Oma.
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Das tut mir echt leid, dass du so Schmerzen hast und dann noch die Rennerei um das alles zu klären.
Bei mir verschreibt der Onkologe die LD und wenn das Rezept zu Ende ist bekomme ich automatisch ein Neues. Die KK macht das so problemlos mit. Läuft jetzt auch schon ein Jahr.
ich finde auch, dass es eine deutliche Schmerzentlastung bringt. War gestern wieder und ich geh schon entspannter wieder raus.Ich drück dir fest die Daumen, dass es bei dir jetzt auch problemlos klappt.
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Klasse. Ich freu mich so mit dir.
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Schön, dass deine erste Nachsorge OB war.
Und das mit der Angst kenne ich auch. Mal mehr, mal weniger.
Warum musst du um die Lymphdrainage kämpfen? -
Man muss am Ende der Erkrankung ein Schreiben vom Arbeitgeber ausfüllen lassen. Ich habe das schon ewig hier liegen.
Meine Kasse braucht auch immer ewig bis die zahlt. Ich hab die Krankmeldungen immer vorbeigebracht.
Wechseln würde ich jetzt allerdings auch nicht. -
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Milli Ich nehm zwar kein Tam, sondern Letrozol, habe aber auch ständig blaue Flecken. Allerdings wie typische blaue Flecken und nicht rot. Bei mir ist es aber an den Beinen. Momentan auch egal, aber mit kurzer Hose oder Rock im Sommer auch eine Katastrophe. Ich hoffe, dass sich das noch bessert.
Ich drück dir ebenfalls die Daumen, dass es bei dir besser wird.
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Dann hast du ja bald alles erledigt. Dann mach dir einen schönen Nachmittag. Lenk dich irgendwie ab.
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Das ist ja merkwürdig mit deinen Rippen. Wann wird das wieder kontrolliert?
Ich bin immer wieder entsetzt, wenn ich lese, wie einige Ärzte mit ihren Patienten umgehen. Ich hatte da wohl durchweg Glück. Mein Onkologe besteht darauf mir die Zoladex selber zu spritzen, damit er dann regelmäßig fragen kann, wie es mir aktuell geht. Ich finde es traurig, dass die Ärzte bei einem so sensiblen Thema so unsensibel mit ihren Patienten umgehen. Dazu fällt mir echt nichts ein.
Gibt es eine Möglichkeit zu wechseln?
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Ich versteh dich gut. Ging mir auch so. Hast du was zum Ablenken dabei?
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Da hast du wohl recht.
Ich habe in den Herbstferien eine Woche kinderfrei. Die Zeit versuche ich für mich zu nutzen.
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Das ist bei mir ähnlich. Ich flippe auch nicht durchgehend aus. Aber tiefenentspannt kenn ich gar nicht mehr. Kann jetzt auch nicht sagen, dass ich mein Leben genieße. Dafür kämpfe ich noch zu viel mit Schmerzen und eben auch der Akzeptanz, wie ich zurzeit optisch aussehe.
Die Eierstöcke möchte ich auch weg haben, aber da ich erst vor 11 Wochen den Diep hatte muss ich damit noch warten. Würde auch gerne auf die Spritzen verzichten.
Eine Woche ist ja noch nicht lange her. Vielleicht ändert sich ja noch was.
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Genau so fühle ich mich auch. Dazu kommen dann noch die Schmerzen von der letzten OP und dass ich nur bedingt was machen kann. Alles strengt an und Kleinigkeiten lassen mich hoch gehen. Es gibt nur selten Momente wo ich es schaffe mich zu drosseln.