Liebe Artea
du hast genau das Beschrieben wie ich es empfinde, es tut mir von Herzen weh wen ich all die Namen lese die von uns gehen, aber im Grunde meines Herzens weiß ich genau irdendwann wird mein Name auch hier stehn!
Den Austausch mit euch Mädels kann mir keiner ersetzen
Liebe Ilmomari
auch ich hatte einen G3 Tumor, mir wurde auch gesagt bei einem G3 immer Chemo 
meine Lymphknoten waren auch frei aber das intressierte eigentlich niemand, jetzt im Nachhinein bin ich aber froh sie gemacht zu haben, ich hatte eine PCR und das beruhigt einem dann doch bei so einem hohen Grading.
Ich würde auch beim KID anrufen, natürlich kann sich in diesem Zeitraum von 2 Jahren wieder vieles getan haben oder die Meinungen sich geändert haben.
Wünsch dir alles Gute
Scarlett
Vielen Dank für die lieben Geburtstagsgrüße
Mädels alles Gute und viel Gesundheit
Liebe KathrinK
Ich hatte auch eine PCR und Mastektomie und mein BZ hat gesagt ich brauche keine Bestrahlung, da das gesamte Brustdrüsengewebe entfernt wurde. Einen Radiologen habe ich gar nicht gesprochen
deswegen habe ich mir nie einen Kopf wegen Bestrahlen ja oder nein gemacht.
Ich hatte ja eine Mastektomie mit Implantat zuerst, da wurde nur US voher gemacht, auch beim Diep Flap bekam ich kein Röntgen sondern immer nur US, bei der Angleichung der gesunden Brust ein halbes Jahr später brauchte ich dann eine Mammographie! Zum Pathologen kamm bei mir immer alles, ich haben von jeder OP (Gewebeentnahme) einen Pathologischen Bericht.
LG Scarlett
Hallo liebe Forumsmitglieder,
bei mir geht es kommende Woche, am 30.1., mit meiner einseitigen Diep- Flap-OP los. So langsam kommt die Angst in mir hoch.
Ich hatte ein Serom und eine Wundnekrose deshalb hatte ich eine Diep Flap Op im März 2019, ich wachte auf Intensiv auf und blieb eine Nacht dort, schmerzfrei
und danach gings jeden Tag besser, also nur Mut
Heute hat mich meine Klinik angerufen ob ich an einer Studie über Tamoxifen teilnehmen möchte, mein Hormonstatus in meiner Krebsformel war sehr hoch und ich sollte Tamoxifen 10 Jahre nehmen. Ich habe dann nachgefragt wie das abläuft und mir wurde gesagt man nimmt Blut ab und misst den Endoxifenspiegel und somit kann man feststellen ob ich das Tamoxifen verstoffwechsle, bei niedrigem Spiegel könnte man Endoxifen noch zusätzlich geben, Leider kann ich an der Studie nicht teilnehmen weil ich dafür 10 Kilos zu viel habe
man braucht einen BDMI bis 30, jetzt heisst es abnehmen
So jetzt weiß ich wie meine Studie heisst, vl. hat ja wer interesse daran
"TAMENDOX"
LG Isolde
Liebe Anne79
mir auch
ja hab mir heute ein Laufband gekauft und sobald das im Haus ist geht los ...
Heute hat mich meine Klinik angerufen ob ich an einer Studie über Tamoxifen teilnehmen möchte, mein Hormonstatus in meiner Krebsformel war sehr hoch und ich sollte Tamoxifen 10 Jahre nehmen. Ich habe dann nachgefragt wie das abläuft und mir wurde gesagt man nimmt Blut ab und misst den Endoxifenspiegel und somit kann man feststellen ob ich das Tamoxifen verstoffwechsle, bei niedrigem Spiegel könnte man Endoxifen noch zusätzlich geben, Leider kann ich an der Studie nicht teilnehmen weil ich dafür 10 Kilos zu viel habeman braucht einen BDMI bis 30, jetzt heisst es abnehmen die Studie soll noch ein paar Monate laufen.
Ich hatte am 17.08.2018 die letzte Pacli und erst in der ersten Oktoberwoche sind bei mir die richtigen (Farbe) Haare und Augenbrauen wieder gewachsen, meine Wimpern vielen bestimmt bis April 2019 immer wieder komplett aus, das hat sich aber jetzt wieder eingependelt. Und was mir noch auffällt ist das der Grauanteil in meinen Haaren auch jetzt noch immer weniger wird, also meine Haare insgesamt dunkler werdenes braucht Zeit und viel Geduld aber heute sieht man mir den Krebs/Chemo nicht mehr an
Mädels vielen Dank für`s Daumendrücken alles gut verlaufen, die Brust ist noch geschwollen und mir tut die Rippen und Flanken weh (Warum auch immer?) aber ich bin wieder Zuhause und hab alles hintermir
Vielen lieben Dank sitz Zuhause und bin ganz schön nervös auf Morgen ... muss um 8:00 im KH sein und bin die Zweite dann im OP, rechts Brustangleichung, aber dann is endlich auch optisch der ganze Sch..ß erledigt
Hab bei meinem Onkologen jetzt mal nachgefragt wie es ist die 20 mg Tablette nur jeden 2 Tag zu nehmen, habe starke Hitzewallungen, da meinte er diese Tabletten sind keine Bonbons und ich muss sie sehen wie die Chemo als meine Waffe gegen den Krebs!!! Ansonsten meinte er, eigentlich müsste ich ja 30 mg nehmen da ich mehr als 70 kg wiege
...
Mecki65
und Kaffeemaus
euch beiden alles Gute und ich hoffe auch dass die Therapien ihre Wirkung machen 
Habe am 9.09. meine Op zur Brustangleichung, ich habe links ein B Körbchen und rechts ein F 
ich bin froh wenn dann endlich beide Brüste gleich groß sind, im Frühjahr will ich dann noch eine Brustwarze für die linke Brust ... und dann ist für mich erst mal alles soweit abgeschlossen.
@Franzie
alles Gute und vorallem eine schmerzfreie Zeit
Liebe Katzi64
auch diese neuen Metas wirst du erfolgreich bekämpfen, es gibt bestimmt ein neues oder anderes Medikament oder Bestrahlungen die helfendu schaffst das
Liebe Pschureika
am Ende wird alles Gut, du wirst diese zweite Runde genauso meistern wie die erste
Kirsche
du bist einmalig deine Unterstützung immer, immer und immer wieder .... 
Liebe Tiscali ,
ich hatte keinen Onco... aber auch einen G3 Tumor mit 20 % Pro..., ich kann jetzt nicht verstehen warum man dir von der Chemo abrät, bei mir war das Argument für eine Chemo einzig und allein die Aussage bei einem G3 Tumor wird immer eine Chemo empfohlen.
Natürlich ist es bei mir allerdings auch schon wieder ein Jahr her, evtl. haben sich die Leitlinien wieder verändert...
Ich wünsche dir trotzdem alles Gute für deine Entscheidung
