Beiträge von Scarlett

Scarlett schrieb:

Heute hat mich meine Klinik angerufen ob ich an einer Studie über Tamoxifen teilnehmen möchte, mein Hormonstatus in meiner Krebsformel war sehr hoch und ich sollte Tamoxifen 10 Jahre nehmen. Ich habe dann nachgefragt wie das abläuft und mir wurde gesagt man nimmt Blut ab und misst den Endoxifenspiegel und somit kann man feststellen ob ich das Tamoxifen verstoffwechsle, bei niedrigem Spiegel könnte man Endoxifen noch zusätzlich geben, Leider kann ich an der Studie nicht teilnehmen weil ich dafür 10 Kilos zu viel habeman braucht einen BDMI bis 30, jetzt heisst es abnehmen die Studie soll noch ein paar Monate laufen.

So jetzt weiß ich wie meine Studie heisst, vl. hat ja wer interesse daran

"TAMENDOX"

LG Isolde

Mariechen54 schrieb:

Anne79

Könntest du mir per PN bitte den Namen von dem homöop. Mittel schicken.Lieben Dank.

Mariechen

Liebe Anne79 mir auch

IBru

ja hab mir heute ein Laufband gekauft und sobald das im Haus ist geht los ...

Heute hat mich meine Klinik angerufen ob ich an einer Studie über Tamoxifen teilnehmen möchte, mein Hormonstatus in meiner Krebsformel war sehr hoch und ich sollte Tamoxifen 10 Jahre nehmen. Ich habe dann nachgefragt wie das abläuft und mir wurde gesagt man nimmt Blut ab und misst den Endoxifenspiegel und somit kann man feststellen ob ich das Tamoxifen verstoffwechsle, bei niedrigem Spiegel könnte man Endoxifen noch zusätzlich geben, Leider kann ich an der Studie nicht teilnehmen weil ich dafür 10 Kilos zu viel habeman braucht einen BDMI bis 30, jetzt heisst es abnehmen die Studie soll noch ein paar Monate laufen.

Ich hatte am 17.08.2018 die letzte Pacli und erst in der ersten Oktoberwoche sind bei mir die richtigen (Farbe) Haare und Augenbrauen wieder gewachsen, meine Wimpern vielen bestimmt bis April 2019 immer wieder komplett aus, das hat sich aber jetzt wieder eingependelt. Und was mir noch auffällt ist das der Grauanteil in meinen Haaren auch jetzt noch immer weniger wird, also meine Haare insgesamt dunkler werdenes braucht Zeit und viel Geduld aber heute sieht man mir den Krebs/Chemo nicht mehr an

Mädels vielen Dank für`s Daumendrücken alles gut verlaufen, die Brust ist noch geschwollen und mir tut die Rippen und Flanken weh (Warum auch immer?) aber ich bin wieder Zuhause und hab alles hintermir

Vielen lieben Dank sitz Zuhause und bin ganz schön nervös auf Morgen ... muss um 8:00 im KH sein und bin die Zweite dann im OP, rechts Brustangleichung, aber dann is endlich auch optisch der ganze Sch..ß erledigt

Hab bei meinem Onkologen jetzt mal nachgefragt wie es ist die 20 mg Tablette nur jeden 2 Tag zu nehmen, habe starke Hitzewallungen, da meinte er diese Tabletten sind keine Bonbons und ich muss sie sehen wie die Chemo als meine Waffe gegen den Krebs!!! Ansonsten meinte er, eigentlich müsste ich ja 30 mg nehmen da ich mehr als 70 kg wiege ...

Mecki65 und Kaffeemaus euch beiden alles Gute und ich hoffe auch dass die Therapien ihre Wirkung machen

Habe am 9.09. meine Op zur Brustangleichung, ich habe links ein B Körbchen und rechts ein F ich bin froh wenn dann endlich beide Brüste gleich groß sind, im Frühjahr will ich dann noch eine Brustwarze für die linke Brust ... und dann ist für mich erst mal alles soweit abgeschlossen.

@Franzie

alles Gute und vorallem eine schmerzfreie Zeit

Liebe Katzi64 auch diese neuen Metas wirst du erfolgreich bekämpfen, es gibt bestimmt ein neues oder anderes Medikament oder Bestrahlungen die helfendu schaffst das

Liebe Pschureika am Ende wird alles Gut, du wirst diese zweite Runde genauso meistern wie die erste

Kirsche du bist einmalig deine Unterstützung immer, immer und immer wieder ....

Liebe Tiscali ,

ich hatte keinen Onco... aber auch einen G3 Tumor mit 20 % Pro..., ich kann jetzt nicht verstehen warum man dir von der Chemo abrät, bei mir war das Argument für eine Chemo einzig und allein die Aussage bei einem G3 Tumor wird immer eine Chemo empfohlen.

Natürlich ist es bei mir allerdings auch schon wieder ein Jahr her, evtl. haben sich die Leitlinien wieder verändert...

Ich wünsche dir trotzdem alles Gute für deine Entscheidung

solema

Eine Chemofreundinn hatte das auch mit diesen Wortfindungsstörungen, gleich nach Chemoende, bei ihr wurden 2 Metas im Kopf entdeckt und erfolgreich operiert, sie ist zu ihrem Onkologen gegangen und der hat sofort ein Kopf CT veranlasst, wenn es bei dir so aufällig ist laß es bitte checken.

LG Scarlett

Moehrchen ich drück mit ...

LG Scarlett

kruemelmotte   Danke dir

Mädels jetzt hätt ich mal eine Frage, wie ist es wenn ich die 78 Wochen AU durchgehend in Anspruch genommen hab und werde 5 Monate später nochmal operiert, Brustangleichung, da wäre ja die Grunderkrankung Brustkrebs immer noch das Gleiche. Gibts dann trotzdem noch eine AU?

LG Scarlett

Sonnenschein70 ich drück dir auch die ich habe keine Monito.... bekommen, es wurde am Anfang jede Std. abgehört ob der Blutdurchfluß gegeben ist und somit das transplantierte Gewebe durchblutet ist und das wars! Also alles nicht so schlimm, es wird alles gut

Vielen Dank Kylie