Beiträge von Annett1972

    Hallo Ihr Lieben, ich habe dazu mal eine Frage. Wie kommt ihr überhaupt an die Ärzte die den Weg mit den Vitaminen mit Euch gehen. Ich Kämpfe hier gegen Windmühlen, er lese mir vieles selbst und kümmere mich. Von den Ärzten wird selbst das Thema Vitamin D kleingeredet. 😪

    Auch Selen habe ich mich allein mit beschäftigt...

    Eine befreundete Krankenschwester meinte, ohne Nahrungsergänzung kommen wir nicht aus, da in den Lebensmittel, auch Bio..nicht mehr das drin ist wie früher...liegt an unseren Böden

    Auch Essen in der Mikrowelle nochmal warm machen....Katastrophe, damit machen wir die restlichen Vitaminen kaputt.

    Ich finde es ganz schlimm, das man bei diesem Thema so allein gelassen wird....

    Sorry, fürs ausheulen

    Viele Drückerchen an Euch alle Annett 🙏

    Donna , hallo ich hatte das Problem nach meiner BK Erkrankung auf der gesunden Seite. Ja, man kann bei Mikrokalk auch 6 Monate schauen ABER und das sagte auch der Radiologe... Gewissheit ob gut oder böse hat man erst nach einer Biopsie.. Ich könnte keine 6 Monate warten und hätte 3 Tage später die Biopsie... Wenn Du sagst du willst das abgeklärt haben, darf sich ein Arzt eigentlich nicht dagegen stellen... Es ist Deine Gesundheit und Du bist durch Deine Mutter vorbelastet🙏🙏 bleib da bitte dran

    Achso, mein Mikrokalk war gutartig

    Liebe Grüße Annett

    StefGr liebe Steffi, guten Morgen..ich würde vermuten NW vom Tam und Deine Behandlung ist ja auch noch nicht lange her...

    Dennoch würde ich zum Arzt gehen, einfach damit es Dir auch besser geht... Blut abnehmen lassen, vielleicht sieht man da was.

    Und ein Knochenszinti kann auch der Arzt aufschreiben, da sieht man ja auch einiges...und sollte dann was auffälliges sein, kommt ja dann MRT🤗

    Hab einen schönen Tag 🤩🤩😎

    TanjaJ1972 liebe Tanja, ich habe keine Metastasen, kenne aber Dein Problem.

    Fakt ist leider, alles was Du haben möchtest, musst Du Dir erkämpfen.

    Von allein bietet es Dir kaum ein Arzt an. So traurig das auch ist.

    Meine Eierstöcke habe ich mir auf meine Veranlassung entfernen lassen. Eine Umstellung von Tamoxifen auf Letrozol erkämpft. Alle halbe Jahre fordere ich mir eine Blutanalyse ein.

    Bei den restlichen Untersuchungen bin ich mir aber unsicher, Leber, Lunge etc.

    Bei der Leber denke ich...solange alle Leberwerte in der Norm sind, ist alles ok (wobei es hier wohl auch Ausnahmen gibt)

    Alles andere...ich glaube das würde mich noch mehr verrückt machen

    Aber, du hattest einen inflammatorischen...da würde ich auch, zumindest 1x im. Jahr alle Untersuchungen über den Hausarzt einfordern...

    Vorantreiben wirst Du es aber leider müssen...

    Viele liebe Grüße Annett 🙏🍀😘

    IBru ich musste um meine Eierstockentfernung auch kämpfen.

    Mein Gyn kein Problem da angerufen, sie hat mir die Einweisung gegeben. Termin Klinik kein Problem...ich in die Klinik...

    Da war die Chefärztin sich nicht mehr sicher ob die die OP machen, ich hätte ja keinen Grund (ne war ja nur Brustkrebs) und dann wäre es fraglich ob die Krankenkasse bezahlt (hätte bei denen aber angerufen, mit Einweisung bezahlen die immer)

    Ich hatte da aber einen lieben Oberarzt, der hat noch versucht irgendeine Zyste zu finden😅

    Er sagte er kann mich verstehen und operiert mich, würde er bei seiner Frau auch so machen und im Zweifel bezahlt die Krankenkasse eben nicht....

    Ich kam mir total doof vor, war mir dann aber auch irgendwann egal

    Schlimm das das so unterschiedlich gehandhabt wird

    🙏🙏🤗😘

    Teafriend ,ja das kann man tatsächlich testen. Ich war dazu direkt in einem Blutzentrum, in einer Blutgerinnungsambulanz. Die haben mein Blut analysiert, auch eventuelle Gendefekte was die Blutgerinnung angeht, erst danach habe ich Heparin abgesetzt.

    Du kannst ja dem Tamoxifen ansonsten noch ein paar Tage geben, wenn das mit dem Schwindel nicht besser wird...Muss sich Dein Arzt ja was einfallen lassen 🙏🤗🤗

    Teafriend , doch ich hatte das.

    Aufgrund Schlaganfall 2016 durfte oder sollte ich kein Tamoxifen nehmen. Ich hatte ja im Rahmen einer Studie Tamoxifen und musste zusätzlich Heparin Spritzen, jeden Tag um das Risiko einer Thrombose niedrig zu halten

    Wenn Du schon eine Portthrombose hattest, ist Tamoxifen eigentlich das falsche Mittel.

    Ich bin dann auf Letrozol und Zoladex Spritze umgestellt worden. Habe mir dann die Eierstöcke entfernen lassen und nun nur Letrozol.

    LG Annett

    Malese ich drücke dir die Daumen das Du die EC gut verkraftet. Denke immer daran jeder reagiert anders, alles kann nichts muss an NW eintreffen.

    Ich musste eine Stunde vor EC eine E..nd Tablette nehmen. Mit dem Vorlauf gab es Grani...tron...

    Dabeim musste ich Abend nochmal Kortison nehmen und die nächsten zwei Tage je eine E..nd in niedrigerer Dosis.. Mir war eigentlich nie übel und brechen musste ich gar nicht. Das einzige was mir unter EC aufgefallen ist...während die Chemo einlief...konnte ich zuschauen wie meinem Körper der Farbe verloren ging.....bloss gut das ich immer geschminkt war😅..das war aber am nächsten Tag alles wieder gut...

    EC ist schon ein anderes Kaliber als Pacli, aber das schaffst Du.... 🙏🙏

    Drücke Dir ganz fest die Daumen...

    LG Annett

    Ronda alles Liebe zur Hochzeit 🙏🙏🍀toll siehst Du aus.

    Alles Glück dieser Erde für Euch😘😘

    Und ja es gibt ein Leben nach dem Krebs. Ich habe auch im letzten Jahr kurz nach Ende der Bestrahlung geheiratet

    Milena ich lese in letzter Zeit mehr mit als das ich schreibe, aber ich verfolge Eure Geschichten..

    Als erstmal ist Dein Arzt ein A..ch😣

    Solche Ärzte machen mich wütend.

    Also 26% Rückfallquote heisst im Umkehrschluss aber auch, daß zu 74% alles gut geht...und das nur mit TAM. Vielleicht hilft Dir der andere Betrachtungswinkel.

    Und ja die Chemo ist kein Spaziergang, aber gut zu schaffen. Die meisten hier haben unter der Chemo mehr gute Tage, in denen sie alles machen, als schlechte.

    Das schaffst du, aber du musst daran glauben...und das wirst Du!!!

    Ich hatte vor zwei Jahren das Glück das ich nach meiner OP eine Patienten auf dem Zimmer hatte, welche Besuch von Frauen hatte, die dort im BZ ihre Chemo bekommen hatten. Wir haben uns viel unterhalten und ich habe sie viel gefragt (da wusste ich noch gar nicht ob ich eine Chemo mache). Nach diesen Gesprächen hatte ich zwar noch Respekt vor der Chemo, aber sie hatte Ihren Schrecken verloren.. 🙏 🙏 🤗

    Und eigentlich brauchst Du dringend einen anderen Arzt, einen der Dir Kraft gibt...

    Viele liebe Grüße Annett 🤗🤗🤗

    Also ich habe 1h vor Chemo E..end genommen, dann gab es Dexa.. über den Tropf.. Ich glaube da war noch grani...on drin...

    Abends nochmal Dexa...

    Nächsten 2 Tage E..end in niedrigerer Dosis und Dexa.. ebenfalls.

    Bekam keine Übelkeit, eher Heißhunger durch das Kortison..

    Aussage der Schwestern und Ärzte, heute muss niemand mehr unter Übelkeit bei Chemo leiden... 🙏 🙏 🤗

    Babs66 das tut mir sehr leid das Du ein Rezidiv hast.

    Mir ist klar das es keine Garantie gibt, aber bei Nellyy und auch mir scheint ja Tam gar nicht erst richtig gewirkt zu haben, da ich Z.B. dieses starken Abfall des KI67 Wertes nicht hatte. Daher war für mich die Studie gut, so konnte ich gleich auf Letrozol schwenken. Ob es natürlich dauerhaft gut läuft....das wissen wir leider alle nicht. Wir können es nur hoffen🙏🙏

    Ich wünsche Dir alles Liebe

    Annett

    Nellyy hallo liebe Nelly, nein ich war auch nicht in der Menopause. Ich musste dann zum Letrozol jeden Monat Zoladex Spritzen. Nach ein paar Monaten habe ich mir dann die Eierstöcke rausnehmen lassen.

    Ich bin so froh, daß ich mich damals für die Studie entschieden haben, zum einen wegen dem Oncotype Test aber was noch wichtiger ist wegen TAM..sonst hätte ich nie erfahren, das es scheinbar bei mir nur minimal wirkt. Das es wirkt aber ich an einer Mitpatientin mitbekommen, die war auch in der Studie und konnte in den 3 Wochen merken wie der Tumor kleiner wurde, sie brauchte dann trotz einem befallenen Lymphknoten dann auch keine Chemo...

    Schlimm finde ich nur, das man um alles kämpfen und hinterfragen muss, um dann aus dieser Masse an Informationen das richtige für sich selbst heraus zu ziehen...

    Ich wünsche Dir heute einen sonnigen Tag🙏🙏🙏

    LG Annett

    Blumenfee ...ich hatte 2018 an der Adapt Studie teilgenommen..hatte da allerdings einem Gefühl folgend dazu gesprochen, da mir der Arzt 3 Optionen aufgezeigt hat und die Chance da war, die Chemo zu umgehen...

    Auch 3 Wochen Tam, dann OP und dann wurde wieder der KI67 Wert bestimmt...denke das wird bei Dir ähnlich sein...danach wird doch auch der Oncotype Test genutzt, oder?

    Da der KI67 Wert bei mir unter Tam nicht doll gesunken ist, habe ich Chemo gemacht.

    Ich bin froh das ich mich dazu entschieden habe, so habe ich gesehen, daß Tam scheinbar bei mir nicht diesen Nutzen hat, würde mir bei Zweitgesprächen bestätigt und ich konnte drauf drängen auf Letrozol umgestellt zu werden.

    Das mit dem auslosen heisst ja nicht, daß Du danach keine Behandlung bekommst, Du bekommst nur dieses eine Medikament nicht, denke ich.

    Das müssen Sie Dir doch aber erklärt haben.... 🤔

    Also ich würde es wieder so machen...wie gesagt, ich hätte Tamoxifen genommen und es hätte nicht gewirkt... Vielleicht, hat mir die Studio damit mein Leben gerettet!?

    Entscheide, was Dein Bauch sagt... 🙏

    Liebe Grüße Annett

    Gonzi ich kann Dich beruhigen, nach gut einem Jahr nach Chemo Ende habe ich wieder glatte Haare.

    Maximal Mini Wellen und ein paar Wirbel sind geblieben. Schade, ich hätte meine Locken gern behalten🤗. Aber meine Haare sind etwas fester als früher. Hatte immer sehr dünnes und feines Haar.

    Also wenn Du immer wieder mal die Spitzen schneiden lässt, sind die Locken bald weg🙏

    LG Annett

    Shiva_001 eigentlich wollte ich dazu nichts schreiben.

    Auf die Frage warum manche Frauen Metastasen bekommen, ohne das Lymphknoten befallen waren, wir hier keiner eine Antwort bekommen.

    Es heißt nicht umsonst, jede von uns hat Ihren eigenen BK, Ihre eigene Behandlung, Ihre eigene Prognose..

    Es reicht schon ein kleiner Faktor und eine Frau bekommt Metastasen, die andere nicht.

    Z. B. Wurde an meinem Tumor der E-Cadherin Wert mit bestimmt (irgendwas von ob die Zellen noch in Ihrem Verband kleben, oder so)

    Das habe ich aber noch bei keinem gelesen, aber allein dieser Punkt könnte reichen um den Unterschied zu machen

    Und ich gebe Tempi recht,auch hormonpositive Frauen brauchen Chemo... Ich hätte eine, aufgrund meines KI67 Wertes..

    Du liebe Shiva_001 hast Deinen eigenen individuellen BK, konzentriere Dich darauf, diesen mit allen Mitteln zu bekämpfen... Es hilft Dir nicht, sich mit anderen zu vergleichen und es sagt Dir nichts über Deine Prognose....

    Meine Meinung 🤗🤗🙏🙏🙏

    Ganz liebe Grüße Annett

    kruemelmotte , bei AC DC bin ich dabei🤩... Achtung, jetzt wird makaber... Highway to Hell😅🙈


    Muss ganz ehrlich sagen, ich habe mir noch gar keine Gedanken gemacht, irgendwie habe ich für 4 Personen die Vorsorgevollmacht, nur für mich habe ich noch nichts geregelt. Wird echt Zeit...

    Am liebsten wäre mir eine Beerdigung bei uns im Garten, neben dem Kater und unserer Hündin, aber das geht ja leider in Deutschland nicht.

    Am liebsten wäre es mir, alle würde eine Party feiern und jeder würde lustige Episoden erzählen, die sie mit mir erlebt haben....

    Ich mag den Umgang mit Tod und Beerdigung in Deutschland nicht...

    🙏🙏🙏auf das wir alle alt wie Meister Yoda werden...

    Möge die Macht mit Euch sein

    Liebe Grüße Annett