Beiträge von Heike967

Das kenne ich. Leider habe ich das über die gesamte Chemozeit gehabt. Selbst jetzt noch, bei den Antikörpern. Bei mir geht es nach 2 Tagen los und ist meistens am 5. Tag wieder weg. Sprich es bitte beim Onkologen an.

Alles Liebe für dich

Ich bekomme noch bis Juni die Antikörper und fahre mit dem Taxi, welches meine Krankenkasse anstandslos bezahlt.

Liebe Grüße

Ich wünsche euch allen frohe Weihnachten und schöne besinnliche Stunden mit euren Lieben. Für einige von euch wünsche ich mir ein Wunder.

Ich schließe mich dem Gedanken gern an...

Danke Freue mich schon

Freu mich auf dich

Danielle1231 hey, super

Hallo Danielle1231 ich bin ab dem 20.11. dort . Liebe Grüße

Hallo meinereiner

Ich hatte eine BET und habe Anspruch auf 2 BH 's und einen Badeanzug. Also sollte das bei dir auch kein Problem sein. Rezept gibt es vom Gyn

Alles Liebe

Liebe Pschureika , lieben Dank 🤗

Wenn die Antikörper wegfallen, müsste ich ja nur noch zum spülen des Ports hin. Na mal schauen.

Ich danke dir für die lieben Worte . Bin in Gedanken immer bei dir, kannst du mir glauben.

Liebe Lilyrose ,danke für die lieben Worte .

Nein, ich leide nicht an Wetterfühligkeit und habe auch selten Kopfschmerzen. Wenn dann mal ganz leichte. Das war gestern beängstigend, vor allem, dass ich nicht mehr sehen konnte. Mein Onkologe sagte nur, dass hab ich so noch nie erlebt. Das hilft dann auch nicht weiter. Man fühlt sich dann immer wie ein Jammerlappen. Ich bin nicht besonders empfindlich und auch ziemlich schmerzerprobt. Ich hatte am 14.11. schon meinen Termin für die nächste Sitzung. Der bleibt nun bestehen für das Gespräch, wenn ich da nicht schon in der Reha bin. Ich schaue mal, was mir die Bekannte dazu sagt.

Sei lieb gegrüßt.

Es gibt Tage.....

.. Da gehe ich zur Antikörpertherapie und die geht, nach bereits 5 unproblematischen Gaben völlig in die Hose. Ich habe eine Art schweren Migräneanfall bekommen. Schlimmste Kopfschmerzen, völliger Verlust der Sehkraft. Na den ganzen Antihistaminen und Wässerchen deutliche Besserung. Zweiter Versuch. So starke Übelkeit, dass ich nicht mehr an mich halten konnte. Abbruch für immer mit Herceptin. Keine Ahnung, wie es weiter gehen soll.

... Da sitzt eine Bekannte wieder mit im Chemoraum, die ich beim letzten nicht einordnen konnte, weil sie mit so stark wieder gewachsenem Haar da saß, ohne Perücke. Ich war begeistert. Da sehe ich, dass sie wieder "Aperol" im Beutel hat. Da kann ich sie später danach fragen und erfahre... Sie hatte Unterleibskrebs, habe nicht nach dem speziellen gefragt, mit Lungenmetas, die nach der Therapie alle verschwunden waren. Nach ihrer AHB bei der Nachsorge sind die Metas wieder da und noch mehr.

... da schreibe ich einen guten Freund an, wegen meiner Situation mit dem Herceptin. Seine Freundin ist Onkologin in Freiburg. (Zu meinem Onkologen habe ich nicht besonders viel Vertrauen und sie hatte es mir angeboten) Da erfahre ich, dass Mario wieder im Krankenhaus liegt und Chemo bekommt, weil sein Knochenkrebs wieder zurück gekommen ist

Es ist soooo unfair. Er hatte es geschafft. Er kämpft wieder. Diese Krankheit ist so furchtbar

Ich denke an euch alle, drücke allen die Daumen für gutes Gelingen bei allem, wünsche euch allen nur das Beste...

Ich bin so unendlich traurig und auch wütend.....

Hallo liebe Ahanit ,ich habe eine ähnliche Geschichte hinter mir. Es ist jetzt 5 Jahre her und sie ist gut ausgegangen. Ich hatte am Oberschenkel zufällig eine Beule entdeckt. Die habe ich dann meinem Hausarzt vorgestellt. Er meinte, altes Hämatom. Aber wir machen ein Mrt. Der Termin dauerte 3 Wochen. Dort konnte man die Raumforderung deutlich sehen. Allerdings war sie vom Hausarzt von kirschgroß auf hühnereigroß gewachsen. Das hat mir zu denken gegeben. Die Radiologen klassifizieren es jedoch wie mein Hausarzt. Da das Teil begann Probleme zu machen (drückte wohl auf einen Nerv), schickte er mich zum Chirurgen zum punktieren. Da war aber nichts drin. Sie schloss sich dann mit dem Chefarzt in einer Klinik telefonisch kurz. Dieser bestellte mich dann umgehend ein. So schlug ich dort auf. Die haben dann ein umfangreiches Staging gemacht (heute weiß ich, dass man das so nennt ). Bei der Anamnese stellte sich raus, dass ich unter Nachtschweiß, monatelangem Durchfall und Gewichtsverlust litt. Also, Magenspiegelung, Darmspiegelung, Röntgen Thorax, CT. Verdacht auf Liposarkom. Dann überwies man mich in die Uniklinik zum Onkologen. Der verschob seinen Urlaub und operierten mich an Karfreitag. Rausgekommen ist ein Myxom, welches sich eigentlich nur am Herzen bildet. Es handelt sich um einen gutartigen Weichteiltumor. Also auch ganz selten, aber nicht böse.

Damit will ich dir Mut machen. Ich kann deine Sorge aufgrund deiner Vorgeschichte sehr gut verstehen. Oftmals wird alles heißer gekocht als gegessen. Zum Glück gibt es viele komische Sachen in unserem Körper, die uns nur Angst machen. Ich bekam die Entwarnung erst nach dem aufwachen.

Ich wünsche dir von ganzem Herzen auch so einen harmlosen Befund. Sei lieb gegrüßt und

Tut mir sehr leid liebe Tam73 . Ich kann dich gut verstehen. Es ist einfach nur nervig.

Na da hab ich ja schon 2 Gründe dort hin zu fahren

Guten Morgen zusammen

Ich möchte jetzt auch mal fragen, da meine AHB demnächst ansteht. Kennt jemand die Klinik in Masserberg und die in Tabarz? Das wären 2 Optionen für mich.

Euch allen einen schönen Tag

Guten Morgen, DieOlle . Du hast es gerade schon geschrieben. Ich hatte auch eine Stelle, wo ich das Pflaster nicht vertragen habe. Ich habe meinen Mann das nach dem Duschen mit Edding nachmalen lassen. Bis eine Schwester irgendwann sagte, die Stelle wäre garnicht wichtig . Aber das funktioniert super. Die brauchen auch nur ganz schwach zu sein. Alles Gute für dich und liebe Grüße

Öhm... liebe Hosimo , das gleiche wollte ich auch gerade fragen . War wohl Gedankenübertragung liebe MoKo

Liebe Grüße

Liebe Tempi , ich habe seit März 2017 eine Schulter-TEP (Prothese). Im Vorfeld der OP wurde eine Knochendichtemessung gemacht. Die war absolut in Ordnung. Ich habe mich mit dem Doc auch unterhalten. Ich habe mir schon viele Knochen (fast alle Zehen wenigstens einmal) gebrochen. Ich bin ein totaler Tolpatsch. Die alten Brüche sind radiologisch nachweisbar. Jedoch unterscheidet sich das vom derzeitigen Befund erheblich. So seine Aussage. Naja, ich kann jetzt eh irgendwie nichts machen. Muss halt schauen, was dann in 6 Monaten wieder raus kommt. Das mulmige Gefühl bleibt aber schon. Dabei bin ich echt nicht der Panikmensch. Die BK Diagnose habe ich ziemlich gut aufgenommen.

Ich habe mich diesbezüglich öfter schon gefragt, was mit mir nicht stimmt. Wie hat mein Schatz letztens gesagt... "Ich habe schon Menschen gesehen, die haben heftiger reagiert als man ihnen sagte, sie hätten eine Grippe." Was soll ich auch machen? Muss ich halt jetzt eben durch.