Beiträge von Heike967

    Hallo Jennyb ,

    herzlich willkommen hier im Forum. Ich habe auch ein Her2 neu 3+ MammaCa. Ich bekomme die Antikörper schon eine Weile und die machen mir gar keine Probleme. Also brauchst du davor keine Angst zu haben.

    Ich wünsche dir gute Ergebnisse bei deinen Untersuchungen. :hug:

    Hallo Tesafilm ,

    du hast sicher schon gelesen, dass es da ganz viele Facetten gibt. Jeder reagiert anders. Einige sind trotz Chemo weiter arbeiten gegangen, andere waren Tage und sogar Wochen zu nichts fähig. Vielleicht solltest du die erste einfach mal durchziehen und schauen, wie es bei dir ist. In dem Fall vom schlecht möglichsten Vertragen ausgehen, damit du Hilfe hast, wenn nötig. Dann könnt ihr ja nochmal planen.

    Liebe Grüße und hoffentlich ganz wenig Nebenwirkungen :hug:

    Guten Morgen zusammen, hallo Nicki 75 ,

    Ich muss morgen zu meiner 7. Pacli anrücken. Ich glaube, da wirst du ganz viele unterschiedliche Antworten bekommen. Sowohl der Verlust als auch das Wachstum sind wohl bei jedem individuell. Meine Wimpern zum Beispiel waren kurz vor meiner 4. EC plötzlich über Nacht verschwunden. Das untere Lid ist kahl, beim oberen sehen sie aus wie abgebrochen. Meine Augenbrauen sehen aus wie schlecht hingemalt. Zumindest wüsste ich, wo ich nachzeichnen müsste, denn da ist alle paar Millimeter eine 🤪. Sieht total blöd aus. Auf meinem Kopf hatte ich auch immer Stoppeln. Als ich irgendwann aussah wie ein Dalmatiner, habe ich sie abrasiert. Da kamen ziemlich schnell wieder Stoppeln nach. Allerdings sind die jetzt schneeweiß. Aber sie werden jetzt gerade dichter. Fühlt sich an wie ein Babykopf. 😁

    Du wirst sehen, dass du ganz unterschiedliche Geschichten zu lesen bekommst.

    Ich wünsche dir alles Gute für die weitere Therapie :hug:

    Seit gestern sitze ich nun hier und grübele, was hier gerade passiert. Ich habe selbst im privaten Bereich gerade Probleme und wundere mich, was das hier, in diesem wunderbaren empathischen Forum für eine Dynamik angenommen hat. Ich lese sehr viel, schreibe aber wenig. Die so beliebte Seite Humorvolles bleibt derzeit leer. Weil einige wütend sind? Weil man Rücksicht auf die gerade schwer gebeutelten nimmt?

    Es ist ein Krebsforum, in dem trotz allem Leid gelacht wird, bemitleidet wird, Mut gemacht wird, gemeinsam gelitten wird. Gerade die Witzesparte kann ich nicht immer lesen. Weil mir eben nicht danach ist. Auch einige andere Seiten klicke ich nur durch, um sie als gelesen zu markieren. Manches ist für mich relevant, manches eben nicht. Manches generell und manches eben gerade jetzt nicht.

    Als ich hier eingestiegen bin, gab es hier unglaublich viele (zumindest für mich gefühlt), die den Kampf verloren haben. Ich dachte nur, großer Gott...

    Fakt ist, man kann sich hier austauschen, weil nur selbst Betroffene wissen, wovon man spricht. Wenn mich etwas belastet, meide ich es. Das Dilemma bei der Geschichte jetzt ist, dass da gerade zwei Fronten entstanden sind. Ich bin mir bewusst, dass ich mich jetzt auf eine der Seiten einordne. Ich kann nicht immer alles ertragen, ja. Aber das ist eben meinem eigenen Empfinden geschuldet. Wenn ich jetzt sage, weil hier von Rezidiven und Metas gesprochen wird meide ich das Forum ab jetzt, fühlt derjenige, der gerade versucht, seine Not zu teilen sich angesprochen und hat ein schlechtes Gewissen. So ist es ja bei Pschureika passiert. Aber was kann ich dann hier noch teilen? Ich habe auch gesagt, dass ich die Pacli viel schlimmer finde, als die EC's. Damit schüre ich ja auch Ängste.

    Ich will damit sagen, wenn ich gerade gewisse Themen nicht vertrage, dann kann ich einfach mal ne Pause einlegen. Für mich, ohne dass ich jemandem auf die Füße trete.

    Ich hoffe sehr, dass sich die Aufregung schnell legt. Ihr seid alle so starke Frauen. Jeder für sich. Der eine verträgt mehr, der andere weniger. Das liegt an unserer Einzigartigkeit. Ich habe hier (zum Glück, denn im privaten Bereich ging es mir schon so) noch nie gehört, hab dich nicht so. Auch in diversen anderen Foren ist der Umgang miteinander rauer. Seid alle froh und stolz darauf, Mitglied dieses wunderbaren Forums zu sein.

    Ich bin es.

    Liebe Grüße an euch alle Heike :hug::hug::hug:

    Liebe Pschureika ,es tut mir unendlich leid, dass du das erleben musst.

    Ich habe jetzt nur gelesen aus deinem Post, dass einige deinetwegen das Forum verlassen wollen. Weißt du, man kann sich nicht nur die Rosinen rauspicken. Es ist toll zu hören, wenn einige gesund werden und bleiben. Du warst so happy und hast auch vielen mit deiner Geschichte Mut gemacht. Ich finde es aber auch ganz wichtig zu wissen, dass dieses Thema immer wieder auftreten kann. So behalte ich mir jetzt, nachdem ich das von dir weiß, die Achtsamkeit. Das ist auch soooo wichtig. Und dadurch, dass du auch das wieder schaffen wirst, machst du auch wieder Mut. Bleib bitte bei uns :hug::hug::hug:

    Ich lese deine Beiträge so gern. Auch wenn es jetzt ein herber Rückschlag war, du schaffst das :thumbup:🍀

    Hallo zusammen, hi Tempi

    Ich muss sagen, dass ich mir die Paclis viel mehr zusetzen, als die EC's. Ich habe von der ersten Gabe an mit zunehmenden Neuropathien zu kämpfen. Meine großen Zehen tun furchtbar weh und die Nägel verfärben sich gerade komisch braun.

    Außerdem habe ich ab Samstag, die Therapie läuft immer am Donnerstag, schlimme Gelenk- und Muskelschmerzen. Das ist schon heftig.

    Ich wünsche dir auf jeden Fall gute Besserung :hug:

    Allen anderen wenig bis keine Nebenwirkungen und ein schönes Wochenende

    Guten Morgen zusammen :hug:

    Gestern traf ich eine Bekannte, mit der ich lange zusammen gewohnt habe. Ich mochte sie nie besonders. Ich hätte aber nie sagen können, warum. Jetzt weiß ich es 🤪. Ich zitiere einfach mal das Gespräch...


    Sie: Ich habe gehört du hast Krebs. Naja, sieht man ja (Mütze statt Haare.) Was denn für einen?

    Ich: Brustkrebs.

    Sie : Ach so. Das ist ja heute nicht mehr als nen Schnupfen. Da wird viel zu viel Theater drum gemacht. Das kriegt der Pförtner wieder hin. Aber ich, mit meinem Rücken... Ich werde mein Leben lang Schmerzen haben.


    Ich stand noch ziemlich lange auf der Stelle und habe mich nicht regen können. Das war heftig. Und mich macht so schnell nichts sprachlos.

    Ich drück euch alle, wünsche einen guten Tag und erfolgreiche Therapien. :hug:

    Hallo KlaroCaro , meine erste Pacli hatte ich mit Antikörper. Ich bin immer Donnerstag zur Chemo. Am Samstag Abend bekam ich dann höllische Schmerzen in sämtlichen Gelenken und Muskeln. Dazu tat mir noch die linke Ferse schlimm weh. Am Sonntag konnte ich mich kaum bewegen. Am Dienstag waren die Schmerzen so gut wie weg. Am Donnerstag 2. Pacli, dass gleiche Spiel von vorne, obwohl diesmal keine Antikörper dabei waren. Nach der 3. habe ich seit gestern taube (wie eingeschlafen) Füße. Morgen läuft die 4. Pacli wieder mit Antikörpern. Mir grault davor. Ich habe mit den Paclis mehr zu kämpfen als mit den EC's. 😢 Noch 9 mal....

    Präventiv habe ich alles getan und trage auch Kühlsocken und -handschuhe, obwohl das in meiner Praxis nicht unterstützt wird.

    Ich wünsche dir alles Gute 🤗. Ich hoffe für dich, dass es nicht schlimmer wird.


    Allen anderen wünsche ich noch einen schönen Tag und hoffentlich wenig Nebenwirkungen. Zumindest die Hitze ist derzeit kein Problem mehr :hug:

    Hallo Little sunshine ,

    Meine Tochter hat mir vor ein paar Wochen Schlauchschals bei A...on bestellt. Sie hat nach dünnen gesucht. Die sind wirklich top. War ein 9er Pack für ziemlich wenig Geld. Die kann man super gestalten. Ich bin absolut zufrieden damit. Hab Beanies, die für den Sommer deklariert waren, die aber viel zu warm sind.

    Liebe Grüße 😁

    Hallo Kriegerin64 , auch von mir ein herzliches Willkommen.

    Hm... Übertherapiert? Das dachte ich mir auch. Ich bekomme gerade adjuvante Chemo. Mein Tumor ist draußen, komplett, ohne Rest. Trotzdem durchlaufe auch ich gerade das komplette Programm. Warum? Weil meine Ärztin mir dazu geraten hat. Die besagten "Schläferzellen", die zu einer Metastisierung führen können, sind halt immer ein Risiko. Auch ich habe arg gezweifelt, ob das wirklich notwendig ist. Vor der OP hieß es noch, OP, Bestrahlung und dann 5 Jahre Tamoxifen. Gut ist. Der Pathologe war dann anderer Meinung. Ich bin gerade ziemlich genervt von der Prozedur aber ich stehe das durch.

    Was Cipsy eben geschrieben hat, geht mir auch so. Ich habe eine gute Bekannte (vor ner Weile hätte ich noch Freundin geschrieben), die Anästhesistin/Notärztin ist. Die kam mir letztens auch mit so wahnsinns Sprüchen. Der hab ich dann genau das gesagt. Wenn du nicht selbst betroffen bist, kannst du einfach nicht mitreden. Vor der Diagnose habe ich auch mal gesagt, wenn dann würde ich... Das scheint im Naturell des Menschen zu liegen.

    Aber hier, unter all den vielen Frauen, die das eben schon durch haben, jeder auf seine Art und mit verschiedenen Problemen, da weiß ich, dass die Ratschläge nach bestem Wissen und Gewissen kommen.


    Schau dich in Ruhe hier um. Lies ein wenig. Dann wirst du verstehen was ich meine.

    Ganz liebe Grüße :hug::hug::hug::hug::hug::hug: an euch alle

    Liebe Elenear ,vielen Dank für deine lieben Worte

    Ja, die Tipps sind alle schon gespeichert. Ich bin sehr dankbar dafür. Wenn es so ist, wie bei den letzten beiden, werde ich die kompletten 3 Wochen kämpfen müssen. Die 4 EC haben echt geschlaucht. Nicht die allgemein üblichen schlimmen Nebenwirkungen wie Übelkeit. Eher die Schleimhäute in Mund und Nase, die ich mittlerweile aber gut zu behandeln weiß. Die Abgeschlagenheit, Müdigkeit und Antriebslosigkeit machen mich fertig. Es ist was Sommer und wir hatten einiges an Baumaßnahmen geplant, wo ich nun nur noch bedingt behilflich sein kann. Aber du machst mir Mut, dass das unter den Paclis nicht mehr so sein wird. Danke:hug:

    Hallo zusammen.

    Gestern habe ich meine letzte EC hinter mich gebracht. Gott sei Dank, denn bei jeder wurde es ein wenig schlimmer.

    Am 13.06. starten die Pacli. Ich bekomme dazu noch Herceptin und Perjeta, weiß aber noch nicht in welchen Abständen. Hat jemand Erfahrung damit und kann mir sagen, was unter Umständen auf mich zu kommt? Von den Nebenwirkungen der Pacli habe ich ja schon gelesen. Meine Onkopraxis hat mir gestern übrigens gesagt, dass sie eine Studie laufen hatten, bei denen gekühlt wurde. Allerdings war die Wirksamkeit nicht erwiesen und somit bieten sie es nicht mehr an.

    Liebe Grüße an alle :hug:

    Guten Morgen

    Hm... Nun bin ich ein wenig verunsichert. Ich bekomme sowohl EC als auch Antikörper. Bei mir wurde weder ein Herzecho gemacht noch steht es bevor. Am Donnerstag läuft meine 4. EC. Habe allerdings seit dem Beginn der EC keinen Arzt wieder gesehen. Bin allerdings auch in keinem Brustzentrum.

    Ich habe am Dienstag Termin bei meiner Gyn. Da werde ich mal nachfragen.

    Euch allen einen schönen sonnigen Sonntag 😘

    Guten Morgen @Alle

    Wie lange hat es bei euch gedauert, bis die Haare ganz weg waren? Ich sehe immer noch aus wie ein Dalmatiner. Nächste Woche Donnerstag läuft meine 4. EC. Mit den Stoppeln kann ich den Fiffi nicht tragen. Das ist unangenehm auf der Kopfhaut.


    Euch allen einen schönen Tag 🤗

    AnjaM vielen Dank für deine Info. Ich lasse es einfach mal auf mich zukommen, habe ja eh keine Wahl. Ich habe ja hier gelernt, alles kann, nichts muss. Von daher schiebe ich mal keine Panik. Ich habe jetzt, nach der 3. EC erheblich mit Schmerzen (Knochen und Muskeln) zu tun, bin allerdings auch vorbelastet. Ist aber alles auszuhalten. Ich bin gespannt, wie es weiter geht. Vor allem auf die Antikörper, denn da haben die 3 Frauen aus meiner Chemorunde, die das bekommen, schlimme Probleme gehabt. Ich werde sehen 😁. Augen zu und durch

    Guten Morgen ihr Lieben

    Auf die Pacli bin ich auch mal gespannt. Bekomme nächste Woche Donnerstag meine 4. EC. Danach die Pacli. Viele haben ja gesagt, dass es weniger zu Neuropathien kommt, wenn die langsam durchläuft. Meine Onkologe hat eine "Filiale" (was besseres fällt mir gerade nicht ein) in Bad Salzungen, wo er Dienstag und Donnerstag praktiziert. Die sind dann aber nur von 13:30 bis 18:00 dort. Und da ist dann zum 2. Schub anstehen angesagt. Das heißt, i h habe ja maximal 4,,5 Stunden Zeit 🤔. Wenn das man gut geht 🙈.

    Ich wünsche euch allen einen schönen sonnigen Tag ohne Nebenwirkungen und drücke allen die Daumen, die sie brauchen :thumbup::thumbup::thumbup::hug::hug:

    Ja, ich habe auch was bekommen. Weiß natürlich nicht, ob es der gleiche Wirkstoff ist. Ich wäre dir sehr dankbar, wenn du das schicken könntest.

    Lieben Dank

    Guten Morgen zusammen :hug:

    Ich habe seit Beginn der Chemo massive Probleme mit der Mundschleimhaut. Bei der ersten Chemo begann es in der 3. Woche, bei der 2. nach der ersten und am Donnerstag ging es schon beim einlaufen in der Praxis los. Die Zunge schmerzt und mein Gaumen ist komplett offen. Ich ernähre mich gerade nur flüssig bzw mit breiartigen Speisen. Alle Versuche mit diversen Mittelchen und euren Tipps bringen leider gar nichts. Ich habe jetzt nur noch eine EC und wollte fragen, ob es bei den Paclis dann besser wird? Das ist sehr unangenehm, nervig und schmerzhaft.

    Das Tief, bzw die mittlerweile tiefe Depri muss ich wohl aushalten. Da ich diesbezüglich vorgeschädigt bin, war das wohl zu erwarten.

    Ich wünsche euch für heute Durchhaltevermögen für die Torturen, die ihr vor euch habt und allen anderen einen schönen Tag :hug::hug: