Beiträge von Erna66

Guten Morgen liebe Ankypanky ,

bei mir werden alle 3 Monate CEA und CA15-3 bestimmt. Drei Monate nach Beginn der Einnahme waren sowohl die Tumormarker gesunken, als auch die Metastasen in der Leber rückläufig.

Aufgrund des Hand-Fußsyndroms und niedriger Leukos nehme ich aktuell 65% der Anfangsdosis ein und es beruhigt mich schon sehr, dass Capecitabine trotzdem zu wirken scheint 😊 Meine Füße Creme ich mit der Fußcreme intensiv der Eigenmarke von dem Drogeriemarkt mit den 2 Buchstaben. Urescremes ziehen bei mir nicht ein.

Ich wünsche dir, dass Capecitabine gut wirkt und die Nebenwirkungen erträglich bleiben 🍀🍀🍀

Liebe Katzi64 ,

puh, das ist heftig! Gut dass dein Sohn dabei war. Ich wünsche dir, dass die Ursache gefunden wird und dann auch behoben werden kann.

Gute Besserung und liebe Grüße, Annette

Liebe Kerstin62 ,

erst einmal Herzlich Willkommen hier und ich hoffe, du hast einen guten Austausch.

Ich möchte dir etwas Mut machen. Hab eine Bekannte, sie hatte auch Darmkrebs mit Metastase an der Leber. Sie wurde operiert und hat Chemo gemacht, bis heute , denke es sind ca. 6 Jahre her, ist sie krebsfrei.

Wünsche dir, dass es bei dir auch so läuft 🍀🍀🍀

Liebe Ankypanky ,

denke, es ist entscheidend ob du Fieber hast und wie stark deine Therapie dein Blutbild beeinflusst. Ich hab bei meiner Coronaerkrankung mit Capecitabine pausieren müssen.

Liebe Bonny und Frieda , ich wünsche dir einen milden Verlauf 🍀🍀🍀

Liebe Elli79 ,

auch von mir ein Herzliches Willkommen hier und ich wünsche dir einen guten Austausch 😊

Ich glaub, es ist ziemlich wann man die Diagnose Metastasen bekommt, es ist immer ein Schock und verändert bei den meisten das Leben ganz gewaltig.

Mir ist es ähnlich wie dir ergangen, 8 Jahre nach Erstdiagnose ein Rezidi und nach weiteren 8 Jahren dann Knochenmetastasen und inzwischen auch Lebermetastasen.

Aber mir geht es immer noch relativ gut 😊

Was für eine Therapie bekommst du? Wie verträgst du sie??

Liebe Maria23 ,

drücke dir die Daumen, dass dein Port kurzfristig wieder einsatzfähig ist 🍀✊🍀✊🍀

Liebe Tioman1404 ,

Oh, bei dir ist ja momentan wirklich der Wurm drin 🙁 Wünsche dir, dass es dir schnell wieder besser geht 🍀🍀🍀

Liebe Schnutz ,

ich markiere mal OttoMussWeg . Sie hatte leider auch große Probleme mit Abemaciclib und musste die Therapie dann abbrechen. Aber sie kann dir bestimmt mehr erzählen 😊

Alles Gute für dich 🍀🍀🍀

Bei mir werden alle 3 Monate die Tumormarker bestimmt, habe heute die aktuellen Werte bekommen, beide Tumormarker sind weiter gesunken, und das obwohl ich nur noch 65% der Anfangsdosis bekomme. Bin sehr sehr erleichtert 😅

Liebe Prim72 ,

Eventuell hilft Aloe Vera??

Liebe Quietsche ,

da sind die Leukos ja schon fast wieder im Normalbereich 😉freut mich sehr für dich!!

Hoffe, dass sich damit auch deine Nebenwirkungen bessern 🍀🍀🍀

Liebe Tolea ,

ich war Anfang 2019 nach den Bestrahlungen zur AHB, dort hatte ich mit der Psychologin ein Gespräch, sie war aber nicht mein Fall. Hatte bisher aber auch nicht das Gefühl, dass ich es brauche. Vielleicht ändert sich das, wenn es mir wirklich schlecht geht.

Mit meinen Freunden habe ich ausgemacht, dass ich Bescheid gebe, wenn sich an meinem Zustand etwas ändert, somit bleibe ich meistens von Fragen verschont 😀

Mir hilft der Austausch hier sehr. Speziell dieser Thread hier war für mich der Grund mich in diesem Forum anzumelden 😊

Liebe Katzi64 ,

so schön, zu lesen, dass sich deine Metastasen weiterhin ruhig verhalten 😊

Aber blöd, dass du so viele andere Baustellen hast!

Wünsche dir, dass sich deine Schmerzen schnell bessern 🍀🍀🍀

Das sind tolle Nachrichten, dass ein Spender gefunden wurde 😊 Freut mich sehr. Wünsche dir , liebe Toscha , dass du morgen ein gutes Gespräch hast 🍀🍀🍀

Liebe Tioman1404 ,

was für ein Auf und Ab 🤦‍♀️ Hoffe, die kommende Biopsie verläuft erfolgreich.

Ich kann mir nicht vorstellen, dass zu TACE noch eine Systemische Chemo Parallel läuft, da ja bei der TACE die Dosierung höher ist als normal und die Leber müsste dann ja beide Chemos verdauen. Ich hatte beim letzten Progress angefragt ob eine TACE in Frage kommt, mir wurde aber gesagt, dass ich erst noch weitere systemische Therapien machen muss 😀

Es gibt übrigens auch aggressiven hormonpositiven Krebs 😉 Würde aber nichts daran ändern, dass jetzt erstmal eine Chemo gemacht werden muss. Sehe es auch so, dass man nur weil eins/zwei Chemos nicht gewirkt haben, andere deshalb trotzdem wirken können. Würde auch nachfragen ob ein molekulares Tumorboard möglich ist.

Ich wünsche dir, dass du bald weißt wie es weitergeht und dass die nächste Therapie erfolgreich ist 🍀🍀🍀

Liebe Lala7 ,

ich bin seit 4 Jahren in Dauertherapie, inzwischen 6. Therapielinie. Mein „Glück“ momentan ist, dass ich eine Tablettenchemo bekomme, die finde ich insgesamt besser verträglich als die bisherigen Infusionschemos. Außerdem muss ich nur alle 3 Wochen zur Blutabnahme in die Praxis. Aber ich hab schon das Gefühl, dass der Körper immer mehr abbaut und immer mehr Probleme bekommt.

Gerade deshalb finde ich es so wichtig sich schöne Augenblicke zu verschaffen und Kleinigkeiten zu genießen.

Hallo liebes Eichhoernle ,

jeder Progress macht uns die Schwere unserer Erkrankung wieder bewusst.

Ich bin in einer ähnlichen Situation wie du. Knochenmetas seit Nov.18, seit März 21 Lebermetas. Die Reihenfolge der Therapien ist ein bisschen anders, hatte nach 3 endokrinen Therapien erst Epirubicin (gleicher Wirkstoff wie Caelyx), dann Pacli und jetzt Capecitabine.

Mit Eribulin und Vinorelbin gibt es noch Standardoptionen und dank der neuen Studien zu Sacituzimab-Govitecan für Hormonpositive und Enhertu für Her2neu low Patienten gibt es noch weitere Optionen, die in Frage kommen können.

Hoffe, du verträgst Caelyx gut und es wirkt 🍀🍀🍀

Liebe Tolea ,

ich mache mir bewusst, dass ich jetzt lebe, versuche das hier und jetzt zu genießen, möglichst viel schönes mit lieben Menschen zu erleben. Und meistens geht es mir auch gut, aber natürlich hab ich auch ab und zu einen Durchhänger 😊

Liebe Summerinthecity ,

ich drücke euch ganz fest die Daumen, dass es euerer Hundedame ganz schnell wieder besser geht 🍀🍀🍀

Danke, dass du dich hier gemeldet hast, meine liebe Johanna Klabautermann .

Es ist schlimm was du alles aushalten musst, ich wünsche dir so sehr, dass diese CO2 Therapie dir hilft 🍀🍀🍀

Ich drück dich 😘

Liebe Quietsche ,

das freut mich 😊 Wünsche dir ein optimales Ergebnis 🍀🍀🍀