Beiträge von Erna66

Liebe paetzi ,

ich wünsche dir einen schönen, entspannten und erholsamen Urlaub. Schöne Zeit ☀️🌸

Liebe flowsmo ,

Herzlich Willkommen hier im Forum. Es tut mir sehr leid, dass du diese Diagnose bekommen hast. Noch dazu so kurz vor Weihnachten, da möchte man sich ja mit ganz anderen Dingen beschäftigen.

Es dauert diese Diagnose zu verarbeiten, hast du die Möglichkeit bei dir im Brustzentrum mit einer/einem Psychologin/-en zu sprechen??

Ich drück dir die Daumen, dass die Chemo gut anspricht, bei wenigen Nebenwirkungen.

Ganz liebe Grüße, Annette

Liebe Herzi ,

Ich hab so ziemlich die gleiche Diagnose wie du. Hab im April diesen Jahres EU Rente beantragt, mit dem Wunsch Teil-EU zu bekommen. Hatte auch Bestätigung des Rehaarztes, dass ich noch 3-6 Stunden pro Tag arbeiten kann.

Trotzdem habe ich die volle EU Rente, befristet auf 3 Jahre, zugesprochen bekommen. Bei Befristung werden die ersten 6 Monate nicht gezahlt, da mein Krankengeld höher als die Rente ist, war das ok für mich. Für die anderen Monate rechnen KV und RV untereinander ab, du brauchst nichts zurückzuzahlen, wenn deine EU Rente höher ist als dein Krankengeld würdest du die Differenz ausgezahlt bekommen.

Bei mir wurde der Monat in dem ich die AHB beantragt hab (Nov18) als erster Rentenmonat genommen.
Es würde mich sehr wundern, wenn du nicht die volle EU Rente bekommst.

Alles Gute für dich 🍀, liebe Grüße

Liebe Mimosa ,

mich interessiert es 😊 Ich bewundere sehr, wie du das angehst und durchziehst, allen Widrigkeiten zum Trotz, und hoffe sehr, dass diese Behandlungen die Metas im Bauch schrumpfen lassen. Außerdem mag ich die Art wie du schreibst. Da ich fachlich nichts beitragen kann, kommentiere ich nicht jeden Beitrag. Mich würde es freuen, wenn du auch in Zukunft von dir berichtest!!

Liebe Grüße

Liebe siracus ,

der Aufwand die Erwerbsunfähigkeitsrente zu beantragen ist nicht hoch. Ich konnte es mit einer Mitarbeiterin unserer Gemeinde machen, sie hatte mir auch bei einem vorhergehenden Gespräch gesagt, was ich zu diesem Termin mitbringen muss. Vielleicht gibt es auch bei euch in der Gemeinde jemanden, der das macht.Denke auch, dass sich der Aufwand auf alle Fälle lohnt.
Alles Gute für dich 🍀

Liebe Carolin MissLina92 ,

ich hab so für dich gehofft, dass die Chemo anschlägt, Bitte gib die Hoffnung nicht auf, dass doch noch eine Therapie gefunden wird, die deinen Sch..... Krebs in Schach hält.

Ich drück dich und schicke dir viel Kraft 🍀

Guten Morgen,

beide Wirkstoffe hemmen/reduzieren den Knochenabbau. XGeva ist ein Antikörper, der sich selber nicht im Knochen einlagert, Bisphosphenate werden in den Knochen eingebaut, haben aber nicht direkt mit dem Knochenaufbau zu tun. Nebenwirkungen unterscheiden sich ein bisschen, bei beiden kann aber die Kiefernekrose auftreten.

Guten Morgen Marina24 ,

PCR steht für pathologische complett Remission, bedeutet, dass der Pathologe im Gewebe, das entfernt wurde, keine Krebszellen gefunden hat.

Liebe Muckn ,

Herzlich Willkommen hier im Forum. Ich kann verstehen, dass sowohl deine Mama als auch du an dieser Diagnose zu knabbern habt. Bin keine Angehörige, sondern Betroffene, aber vielleicht kann ich dir trotzdem bissl helfen.

Die Verlaufskontrollen werden sehr unterschiedlich gemacht. Meine Ärztin kontrolliert alle 3 Monate die Tumormarker, wenn die steigen wird ein CT gemacht, oder wenn ich neue Probleme habe. Andere machen alle 3 Monate Kontrolle.

Ich war letztens auf einem Vortrag zum Thema „Therapie bei metastasiertem BK“. Es gibt nach AHT/Palbociclib noch viele Therapiemöglichkeiten, und es laufen Studien für weitere Therapieoptionen.

Alles Gute für deine Mama und dich 🍀

Hallo liebe Pschureika ,

Bei mir wird Zometa in eine Kochsalzlösung gegeben und dann gibts das ganze als Infusion. Hatte bisher auch keine Probleme. Mir wurde gesagt, dass Fieber normalerweise nur bei der ersten Infusion auftritt, vielleicht ist es bei dir beim nächsten Mal besser.

Auch meine Daumen sind wieder für alle ganz fest gedrückt 🍀👍🍀👍🍀

Extradaumen gehen an Loewenzahn60 , pupi1230 , MissLina92 und Sternchen76 🍀👍🍀👍

Liebe Klabautermann ,

ich nehm dich einfach mal in den Arm Kann verstehen, dass du traurig bist, dass deine Gina nicht mehr bei euch ist und du sie vermisst.
Ich wünsche Dir, und auch allen anderen, trotzdem einen schönen ersten Advent.

Liebe Grüße, Annette

Liebe Loewenzahn60 ,

danke, dass du so offen und ehrlich bist, du bist - mal wieder - ein Vorbild. Deine Worte machen mich traurig und betroffen. Ich wünsche dir, dass du bald ein Bett auf der Palliativstation bekommst und dass sie dir deine Schmerzen nehmen können. Ich drück dich vorsichtig und schicke dir viel Kraft.

Liebe Steffi1977 ,

nehme jetzt Letrozol und Palbociclib seit einem Jahr. Auch bei mir sind Hitzewallungen weniger geworden, Gelenkschmerzen sind unverändert bisher. Beim letzten CT war alles in Ordnung.

Du bekommst doch auch regelmäßige Kontrolluntersuchungen, oder?

Ja, das kann ich bestätigen 😄

Hast du deine Ärztin gefragt warum sie die TMs jetzt bestimmen lassen will?

Liebe MoKo ,

das freut mich für dich 😊 Viel Spaß beim Trainieren 💪

Tja....meistens wird bei BK wohl CA15-3 und CEA bestimmt, wobei der CA15-3 der BK spezifische ist. Einige Ärzte machen es zur Verlaufskontrolle, meine Ärztin auch. Viele machen es nicht weil es oft keine Aussagekraft hat wenn die Tumormarker steigen. Meine sind auch gestiegen, im CT sieht man aber nichts. Und solange man nichts sieht wird auch die Therapie nicht umgestellt.....

Wenn man weiß wie sich die TMs bei Progress verhalten könnte man auf CT etc. verzichten, solange sie nicht steigen.

Liebe lissie ,

ich bin in Gedanken bei dir und drück die Daumen für eine komplikationslose OP 🍀

Glückwunsch liebe Matz zu diesen super Nachrichten 💐 Ich wünsche dir, dass die Medikamente noch lange so wirken 🍀

Das sind tolle Nachrichten liebe engelchen3099 , das freut mich für dich 😊 Wünsche dir, dass es so weiter geht 🍀