Beiträge von Erna66

Liebe Pschureika ,

ich drücke deiner Mama ganz fest die Daumen, dass ihr in der Augenklinik gut geholfen werden kann🍀✊🍀✊🍀

Liebe Alphabet ,

das sind tolle Nachrichten, freut mich sehr für dich 😊 So soll es bleiben 🍀🍀🍀

Auch meine Daumen sind wieder ganz fest gedrückt für alle, die sie brauchen 🍀✊🍀✊🍀

Extradaumen gehen an Gitti1939 , Charly 57 , engelchen3099 , Pitti67 und Moni75 🍀✊🍀✊☀️🍀

Liebe engelchen3099 ,

wünsche dir, dass die Bestrahlungen deine Metas vernichten und das der Nephrologe dir helfen kann 🍀✊🍀✊🍀

Liebe Susanne Susanne ZK ,

gut, dass auch bei dir die Histo gleich geblieben ist! Warum bekommst du Xeloda und nicht eine andere AHT? Dachte Exemestan/Everolismus sollen die Resistenz gegen AHT „aufheben“ , so dass danach wieder eine gegeben werden kann??

Schade, dass du die PIK3CA Mutation nicht hast, Fulvestrant/Alpelisib wäre ja auch eine gute Option.

Bei mir wird sie nur getestet wenn das Tumorboard es für sinnvoll hält, dann würde das extra gemacht.

Ich wünsche dir, dass Xeloda gut wirkt und du es gut verträgst 🍀🍀🍀

Liebe Grüße, Annette

Liebe Miray ,

das ist ein tolles Ergebnis, freut mich für dich 😊

Ich wünsche dir, dass es so bleibt 🍀🍀🍀

Liebe Giorgia13 ,

erst einmal Herzlich Willkommen hier, ich wünsche dir einen guten Austausch 😊

Es tut mir leid, dass bei dir nicht nur Brustkrebs sondern auch eine Knochenmetastase gefunden wurde. Es ist ein großer Schock und stellt erst einmal das bisherige Leben auf den Kopf. Bei mir hat es einige Monate gedauert, bis ich damit klar gekommen bin.

Wenn du magst, schau dir doch mal die OLIGOMA Studie an, da geht es darum, dass Frauen, die „nur“ 1-5 Metastasen haben, kurativ behandelt werden.

Vielleicht wäre das auch eine Möglichkeit für dich??

Ich wünsche dir, dass die Chemo gut wirkt und du sie ohne Probleme verträgst. 🍀🍀🍀

Liebe Grüße, Annette

Liebe Margarete Marlin48 ,

Danke dir 😊 ich sehe es genauso wie du und bin sehr erleichtert!!

Liebe Kiko62 ,

die Metas werden gegen die Medikamente resistent, deshalb gibt es ja auch so viele verschiedene 😉

Liebe Kaku ,

ich hab neue aber auch alte sind gewachsen. Aber interessanterweise nur osteoblastische.

Wünsche euch allen einen schönen Tag ☀️🍀

Guten Morgen Liebes engelchen3099 ,

das sind ja schlimme Nachrichten, tut mir sehr leid

Ich bin mir sicher, dass es da einige Therapie Möglichkeiten gibt!!

Hattest du deinen Termin an der Uni Klinik schon?? Von welchen Ärzten lässt du dich jetzt behandeln?

Ich drück dir die Daumen, dass du schnell eine wirksame Therapie bekommst.

🍀✊🍀✊🍀

Liebe Grüße, Annette

Also, die Histo hat ergeben, dass die Tumorbiologie im Prinzip unverändert ist. Also stark östrogenpositiv, Her2neu negativ. Der KI67 15% und damit deutlich niedriger als bei den Lymphknoten.
Ins Tumorboard komme ich heute leider nicht mehr, somit hab ich auch erst nächsten Donnerstag den Termin bei meiner Ärztin.

Mein persönlicher Favorit für die nächste Therapie ist Exemestan/Everolismus, bin gespannt ob das die Ärzte genauso sehen 😊

Liebe Kylie ,

alles Gute und Liebe zu deinem Geburtstag, ganz viel Gesundheit, Glück und Freude.🍀🍀🍀

Ich hoffe, du hast einen schönen Tag 😊

Liebe Grüße, Annette

Guten Morgen Moni75 ,

wirklich blöd, dass bei dir jetzt Metas in der Leber gefunden wurden!!

Ich wünsche dir, dass die neue Therapie gut wirkt 🍀🍀🍀

Liebe Kiko62 ,

Ja, hab am Donnerstag einen Termin, der wird aber nur stattfinden wenn vorher das Ergebnis da ist 😊

Wünsche dir eine schöne Woche 😘

Liebe Grüße, Annette

Danke liebe Kylie für das Erstellen der Liste 💐

Meine Daumen sind diese Woche wieder für alle gedrückt, die sie brauchen 🍀✊🍀✊🍀

Extradaumen gehen an Gitti1939 , Charly 57 , engelchen3099 , Stephanie1985 und Caro_caro 🍀✊🍀✊🍀

Hallo liebe paetzi ,

Biopsieergebnis liegt noch nicht vor, ich hoffe, dass ich es diese Woche bekomme 😊

Liebe Kylie ,

das ist so toll und ich wünsche dir, dass es für immer so bleibt 🍀🍀🍀

Liebe Eichhoernle ,

ich würde mich wohl auch für Fulvestrant entscheiden, ich drück dir die Daumen, dass dadurch die Tumormarker wieder sinken.

Hab in meiner alten Praxis eine Frau kennengelernt, da stiegen sie über 2 Jahre langsam an und man hat in keiner Untersuchung was gefunden.

Ich wünsche dir, dass deine Ärzte die Nervenschmerzen in den Griff bekommen 🍀🍀🍀

Liebe Susanne ZK ,

dann drücke ich dir die Daumen für das bestmögliche Ergebnis 🍀✊🍀✊🍀

Liebe Grüße, Annette

Liebe Mareeni ,

auch ich kann mich noch sehr gut an deine Anfangszeit erinnern

Und dann hast du alles so toll geschafft!! Du bist in der Tat eine wunderschöne Frau, aber was noch viel wichtiger ist, du bist charakterlich ein ganz toller Mensch!!!

Ich wünsche dir, dass du einen Mann findest, der zu dir passt und mit dem du glücklich wirst🍀🍀

Alles Liebe, Annette

Also, da fällt mir nichts mehr ein liebe engelchen3099 , das ist eine Unverschämtheit!

Gut, dass du den Termin in der Uniklinik nächste Woche hast.

Wünsche dir, dass du trotz allem das Wochenende genießen kannst 😊☀️

Liebes Kleeblatt69 ,

ganz lieben Gruß zurück, ich hoffe, die Nebenwirkungen der Chemo plagen dich nicht zu sehr

Liebe Silke Maria23 ,

ich gehe davon aus, dass die Neutrophilen Granulozyten in % angegeben werden bei dir.

Den absoluten Wert kannst du bestimmen in dem du den prozentualen Wert (also 0,38-0,50) mit der Anzahl der Leukozyten multiplizierst. Dann erhältst du den absoluten Wert der neutrophilen Granulozyten. Also z.B. 0,4 x 3,0=1,2

Vielleicht wird bei dir „nur“ alle 2 Wochen die Blutwerte bestimmt, weil sie bei dir relativ stabil sind?

LG Annette

Liebe engelchen3099 ,

es ist wirklich heftig was da mit dir in deiner Praxis abläuft!!! Selbst wenn sie es nicht wissen, ist es Aufgabe der Ärztin das in Erfahrung zu bringen.
Ich drück dir die Daumen, dass du in der Uniklinik gut beraten und betreut wirst 🍀✊🍀✊🍀