Beiträge von lexi1

    Hallo Gundi,

    bei uns im BZ wurde auch gekühlt. Zusätzlich bekam ich nach jeder Pacli, am Tag danach Liponsäure (bekommen auch Diabetiker, die ja auch oft mit Neuropathien zu kämpfen haben) als Infusion. Bei uns im BZ haben wir eine Ärztin die komplementär dazu behandelt und für die Onkologie arbeitet. Also sind bei uns die Onkologen sehr dafür und unterstützen die Behandlung. Ich hab davon profitiert und keine Probleme mit Neuropathien usw. Leider aber noch immer auf eigene Kosten. Ich kann es nur weiterempfehlen 👍


    LG lexi

    Hallo Fanti,


    wie toll. Herzlichen Glückwunsch und weiter so:thumbup::thumbup:Freue mich wirklich sehr mit Dir.

    Auch für dich Desir77 freue ich mich. Glückwunsch. Weiß noch genau, wie du hier im Forum angekommen bist.

    Hatte gestern mein 5 Jähriges und bin jeden Tag dankbar für mein etwas anderes, neues Leben.

    Auf noch ganz viele gesunde Jahre:hug:


    LG Lexi1

    Ihr Lieben,


    ganz lieben Dank für die Wünsche und Glückwünsche😘

    Dieses Forum ist schon etwas besonderes.


    Liebe Grüße

    Hallo ihr Lieben,


    ich hab es geschafft- 5 Jahre nach Diagnose am 21.01.2014.

    Es war nicht immer leicht, aber heute geht es mir gut und ich bin dankbar für jeden einzelnen Tag:!::!:

    Wollte euch einfach daran teilhaben lassen und auch ein wenig Mut machen:*


    Wünsche alle hier nur das Allerbeste und gaaaaanz viel Gesundheit, Kraft und Durchhaltevermögen:hug:


    Liebe Grüße von lexi1

    Hallo Star,


    auch ich habe bestimmt schon 10 Jahre eine Zyste in der nicht betroffenen Brust, die regelmäßig, auch schon vor meiner Diagnose, kontrolliert wird. Nach Aussage der Ärztin ist eine Zyste, eine Zyste und sehr, sehr unwahrscheinlich, dass daraus eine Tumor wird. Allerdings habe ich vor 5 Jahren in der anderen Brust ebenfalls eine "Zyste" getastet, die sich aber als Tumor herausstellte=O. Bin noch 5 Monate in dem Glauben daran, damit rumgelaufen, ohne es untersuchen zu lassen, bis dann im Januar 14 der Hammerschlag kam. Keine Zyste;(

    Hatte aber trotzdem Glück im Unglück und es geht mir nach der ganzen Therapie heute gut.


    Mein Rat, lieber einmal mehr schauen lassen als einmal zu wenig;)


    LG von lexi1

    Hallo Mädels,


    welche Pilze nehmt ihr denn, wenn ich fragen darf.

    Ich nehme schon bestimmt 4 Jahre ebenfalls Pilze ein. Bei mir ist es immer der Agaricus und Coriolus. Den Champion und Maitake im Wechsel.


    LG lexi

    Hallo,

    hab meinen Port im März 5 Jahre. Er hat mir wirklich gute Dienste geleistet. War heute das erste mal zum spülen. 3,5 Jahre etwa wurde er in keiner Weise genutzt. Und, es war alles tipitopi. Hatte auch bisschen Bammel, aber er funktioniert noch. Also behalte ich ihn noch. Ist mein persönlicher Regenschirm, denn hat man den in der Tasche, regnet es nicht, also was man hat, braucht man meistens nicht😉

    Hat mir damals sogar mal ein Artzt, natürlich mit einem Zwinkern gesagt.

    Muss natürlich jeder für sich entscheiden.


    LG von lexi1

    Hallo lexi79,

    es tut mir sehr leid, was ihr-dein Mann alles durchmachen müsst. Aber wie du schreibst ist aufgeben keine Option und das ist die richtige Einstellung.

    Nun zu deiner Frage. Ich gehöre zur Brustkrebsfraktion. Diagnose 2014. Behandlung das volle Programm und fast 5 Jahre ohne Metas und Rezidiv geschafft. So soll es natürlich bleiben. Hab mich die ganze Zeit ganzheitlich nebenher behandeln lassen. Natürlich in Absprache mit meinen Onkolgen. Kurkuma. Vitamin D und Selen nehme ich heute noch. Kurkuma sollte man 3,5 g tgl.mit schwarzen Pfeffer angereichert einnehmen. Hab da Kapseln im Internet entdeckt. Wenn du mehr wissen möchtest, frag einfach. Euch wünsche ich das Allerbeste und bloß nicht aufgeben.


    Liebe Grüße von Lexi1😉

    Hallo Mädels,

    auch ich bin nur noch stille Mitleserin. Bei mir werden es im Januar 5 Jahre seit Diagnose. Die Zeit verging wie im Flug und es geht mir sehr gut.

    Obwohl Her2 neu positiv mit nicht so guter Prognose, aber sehr guten Behandlungsmöglichkeiten. Ich hab alles mitgenommen, was mir angeboten wurde während meiner Behandlung und es hat sich gelohnt. Das normale Leben hat mich also wieder.


    Gebt also nicht auf. Kämpft und haltet durch,es kommen wieder bessere Zeiten.


    Liebe Grüße von lexi

    Liebes Sonnenblümchen,


    du schreibst mir aus dem Herzen. Bin ja auch schon ein Weilchen hier und möchte diese Zeit nicht missen. Auch ich durfte den einen oder anderen von euch persönlich kennenlernen und habe ebenfalls noch Kontakte auf anderem Weg, den ich auch nicht abreißen lassen möchte und werde. Leider hab ich auch einige von uns für immer gehen sehen. Auch das gehört in diesem Forum leider dazu.


    Ich werde es wie du, liebes Sonnenblümchen handhaben.


    Wünsche allen hier nur das Allerbeste, Gesundheit max. Therapierefolge und ein langes, gesundes und glückliches Leben.


    Eure lexi1

    Ihr Lieben,


    ganz lieben Dank für die zahlreichen Glückwünsche und Wünsche.

    Es haben so viele an mich gedacht.


    Hatte einen sehr schönen Nachmittag und Abend mit meiner Familie.


    Also nochmal, herzlichen Dank.


    Lg von lexi

    Guten Morgen liebe Ika,


    zu deinem heutigen Geburtstag wünsche ich dir nur das Allerbeste und schicke dir noch ein großes Paket Gesundheit.

    Hab einen wunderschönen Tag und lass dich feiern.


    LG von lexi

    Guten Morgen,


    ich bekam meine Diagnose Jan 14 und das volle Therapieprogramm.


    Auch ich hatte ständig und bei allem Pipi in den Augen und war sehr emotional. Und was soll ich sagen, es ist immer noch so;)

    Hab schon oft gesagt " seit der Chemo muss ich über alles und bei allem heulen"


    Also bin ich nicht die einzige und bilde mir das nicht nur ein:)


    Ich denke es gibt schlimmeres!


    LG von lexi

    Hallo Mause-Jule


    hab gerde gesehen, dass du aus R......k kommst. Ich wohne etwa 10 km entfernt:)


    Auch ich habe damals diese Chemo das tdm1 (Trastuzumab-Emtansin) bekommen. Allerdings im Rahmen einer Studie, obwohl ich keine Metas hatte/habe, was hoffentlich immer so bleibt.


    Also wenn du Fragen hast jederzeit hier, per PN oder wir können uns auch gerne persönlich auf ein Käffchen treffen.


    LG von lexi

    Hallo Blumenstrauss,


    das mit dem zuppeln kommt mir sooooo bekannt vor.

    Ich spürte damals, dass es nun bald losgehen wird, denn mir taten tatsächlich die Haare weh. . . .

    Ich hab jeden morgen noch im Bett in meine Haare gegriffen. . . . dann Tag X, morgens noch alles gut und am Nachmittag war ich mit Sohn, Schwiegertochter und Enkelkind bei meiner Mutter und an der frischen Luft. Durch den Wind schmerzten meine Haare dann wieder, ich griff wie so oft hinein und hatte die Hand voller Haare. Den Moment werde ich nie vergessen. Meine Schwiegertochter sagte dann, ich war totenblass. Dann ging alles ganz schnell. Innerhalb einer Woche waren sie weg. Ich hab nicht rasiert, sondern jeden Tag ausgekämmt. War auch nicht einfach, aber nicht so krass. Einen kläglichen Rest, hat dann meine Mama abgeschnitten.


    Hatte auch furchtbare Angst vor dem Haarausfall, aber als es soweit war, war es nicht so schlimm als befürchtet.


    Da müssen wir leider durch. Ich wünsche dir nur das Allerbeste. LG von lexi

    Hallo,


    also ehrlich hab ich nie über Vitamin B nachgedacht. Mir ging es selbst unter Chemo und auch Bestrahlung relativ gut und meine Blutwerte waren immer im grünen Bereich.


    Und wie Angi schon schreibt, ein Arzt sagt na klar und der andere vielleicht um Gottes Willen.


    Gute Darmbakterien führe ich übrigens auch zu.


    LG lexi